Краснодар-акции

Из письма Натальи Шаверневой, мамы Ильи: «Сын родился без правого предплечья. Увидев малыша, я испытала шок – во время беременности проходила несколько УЗИ, и врачи не заметили дефекта. В остальном Илюша совершенно здоров. К своей особенности привык и чаще относится спокойно. Он со многим справляется, несмотря на отсутствие руки, и в школе ему не делают поблажек...» →

Из письма Анны Скляровой, мамы Алисы: «Алиса родилась в срок, по шкале Апгар ее состояние оценили почти на высший балл. Но развивалась малышка с задержкой. Массажи, лекарства, назначенные врачами, курсы реабилитации дали надежду – в годик дочка села, научилась вставать в кроватке, через два месяца начала ползать. А когда ей было два с половиной года, случилась новая беда: возникли судорожные приступы. В краснодарской больнице Алису долго обследовали и обнаружили порок развития головного мозга...» →

Из письма Валентины Протасюк, мамы Дани: «Роды у меня были тяжелыми, Даню на вторые сутки забрали в больницу в Армавир, через месяц выписали с диагнозом „поражение центральной нервной системы“ под наблюдение невролога и педиатра. Сын развивался с задержкой. В итоге ему поставили диагноз ДЦП, дали инвалидность. Когда Дане было два года, его направили в реабилитационный центр. Сын стал активнее, начал проявлять интерес к рисованию, лепке. Но вскоре он утратил все приобретенные навыки...» →

Из письма Юлии Варавки, мамы Влада: «Влад – старший из моих четверых сыновей. Веселый, активный парень, увлекается современной музыкой. Но 7 ноября прошлого года сын попал в страшную аварию – возвращался домой из соседней страницы и поймал попутку. Было уже темно, водителя занесло, и он врезался в трактор. Влад пострадал больше всех – основной удар пришелся на голову. Его доставили в районную больницу, выявили закрытую черепно-мозговую травму, перелом костей черепа, тяжелый ушиб мозга и травму грудной клетки. Состояние было тяжелейшим, требовалась помощь нейрохирургов, и Влада перевезли в Детскую краевую больницу...» →

Из письма Ольги Высоцкой, мамы Богдана: «Мы с мужем очень ждали наших сыновей-двойняшек, но роды начались раньше срока, и дети родились в тяжелом состоянии, у обоих из-за нехватки кислорода пострадал мозг. Богдана выходили, а его братик умер на третий день. С первых месяцев Богдан отставал в развитии, правая рука у него практически не работала, в год ему поставили диагноз „детский церебральный паралич“. Мы не сдавались, старались помочь сыну, искали специалистов, обращались в фонды...» →

Из письма Анны Трегубовой, мамы Виолетты: «Как только дочка родилась, ее унесли, а позже врачи сказали, что у ребенка тяжелый порок развития: нет правого предплечья. Я испытала шок – во время беременности УЗИ делали несколько раз, и врачи не заметили дефекта. Но со временем я поняла, что Виолетта, вопреки всем нашим страхам, легко приспособилась и стала самостоятельной. Сейчас она все делает сама: одевается, причесывается, катается на велосипеде, нянчится с младшей сестрой, помогает по хозяйству. Виолетта – звезда в местном доме культуры!..» →

Из письма Юлии Пронько, мамы Даши: «Дочка родилась легко, и первые полгода мы радовались ее успехам. Затем начался резкий откат в развитии: Даша разучилась сидеть, перестала стоять. Мы встревожились, пошли к специалистам. Но от лекарств лучше ей не становилось. Лишь после генетического анализа мы узнали, что у Даши спинальная мышечная атрофия...» →

Из письма Полины Лапик, мамы Богдана: «Богдан родился недоношенным и весил всего 1850 граммов. Его сразу забрали в кювез на выхаживание. Через месяц Богдан окреп, и нас выписали домой. Малыш хорошо развивался: стал вовремя удерживать голову, переворачиваться, сидеть. Но не реагировал не только на погремушку, но и на очень громкие звуки. На плановом обследовании слуха выяснилось, что Богдан ничего не слышит: у него двусторонняя сенсоневральная глухота...» →

Из письма Марии Милаевой, мамы Феди: «Когда Феде исполнилось три месяца, я забеспокоилась, что он не опирается на ручки и плохо удерживает голову. Тонизирующий массаж и электрофорез, назначенные Феде, не помогли. Мы сдали генетический анализ и узнали диагноз сына: спинальная мышечная атрофия (СМА) Верднига – Гоффмана. Эта болезнь приводит к постепенному ослаблению всех мышц, в том числе дыхательных. Сейчас Федя получает за счет государства спинразу – первое зарегистрированное в мире лекарство, останавливающее развитие СМА. Но болезнь уже успела нанести много вреда. Из-за слабости мышц у сына сильно искривился позвоночник, он сдавливает легкие, затрудняет дыхание...» →