Краснодар-акции

Из письма Натальи Василевич, мамы Вани: «Когда я была на 33-й неделе беременности, у сына обнаружили порок развития спинного мозга – Spina bifida. Прервать беременность было невозможно. Муж, узнав об этом, нас бросил. Операцию по иссечению грыжи провели на десятый день в Детской краевой клинической больнице (Краснодар). Все прошло успешно, но врачи обнаружили у Ванечки еще и водянку головного мозга. В полгода ему установили шунт, голова перестала увеличиваться, и ребенок начал активно развиваться интеллектуально. Сыну пришлось пережить еще несколько операций...» →

Из письма Марии Блиновой, мамы Кеши: «До двух месяцев сын нормально развивался, затем мы стали замечать отклонения в развитии. Кеша не научился сидеть, как все дети в полгода, не пробовал ползти. Врачи говорили, что все еще придет в норму. Мы не поверили и обратились в вышестоящие медицинские инстанции, требуя внимания к здоровью ребенка. Нас направили в детскую краевую больницу, и к году Кешу признали ребенком-инвалидом по неврологии. Причины заболевания до сих пор неясны. Болезнь не только затормозила развитие, но и привела к ухудшению слуха: у Кеши сенсоневральная тугоухость 4-й степени...» →

Из письма Гюльжахры Магарамовой, мамы Тимура: «Тимур – наш третий ребенок. Он родился с искривленными ножками, стопы были подогнуты вовнутрь, хотя во время беременности никаких патологий врачи не находили. В роддоме сыну поставили диагноз „врожденная косолапость“ и посоветовали обратиться к детскому ортопеду. Специалисты нашего города осмотрели Тимура и отправили нас в Новороссийск, в клинику „Орто-Н“, где этот порок успешно лечат с помощью метода Понсети. Лечение нужно начинать не откладывая...» →

Из письма Екатерины Спис, мамы Андрея: «Болезнь сына начала проявляться в три года, но мы тогда этого не понимали. Андрей стал жаловаться на головную боль, иногда носом шла кровь, болели ноги. Врачи в поликлинике не придавали значения этим симптомам и обследования не назначали. А в 2017 году нашей младшей дочери Кире был поставлен диагноз „первичный иммунодефицит“. Тогда и Андрею назначили генетический анализ, который подтвердил, что сын тоже страдает этой тяжелой болезнью...» →

Из письма Елены Калюжной, мамы Кирилла: «Сын родился с кожей желтого цвета, анализ крови показал высокий билирубин. Причиной был резус-конфликт: у нас с Кириллом разный резус-фактор крови. Сразу после рождения сыну потребовалась интенсивная терапия: срочное переливание крови – его делали дважды, медикаментозная терапия. Лишь через два месяца состояние Кирилла стабилизировалось – показатели билирубина пришли в норму. Но последствия интоксикации организма оказались тяжелыми: в три месяца невролог диагностировал у сына перинатальное поражение центральной нервной системы, в год – детский церебральный паралич...» →

Из письма Марины Омельяненко, мамы Насти: «Настя родилась здоровым ребенком. Дочка хорошо развивалась, начала ходить, сказала первые слова. Но в год и 11 месяцев тяжело заболела ОРВИ, с высокой температурой. Лечили дочь антибиотиками. Не успела Настя выздороветь, как вновь заболела. Доктор диагностировал гнойный отит. Еще один курс антибиотиков, и мы справились с болезнью. Когда дочь выздоровела, она перестала откликаться на свое имя и пытаться говорить. Мы обратились к сурдологу. По результатам обследований в июне этого года выяснилось, что Настя почти не слышит, у нее двусторонняя тугоухость 4-й степени...» →

Из письма Зинаиды Кузиной, мамы Андрюши: «Во время беременности УЗИ показало, что у ребенка двусторонняя косолапость. Я испугалась, но врач меня успокоила, сказала, что косолапость сейчас лечат, главное – время не упустить и обратиться к ортопеду сразу после выписки из роддома. Но случилось непредсказуемое: я заболела пневмонией, и Андрюша родился раньше срока, слабеньким. Два месяца его выхаживали врачи, а когда нас выписали, для предотвращения распространения коронавирусной инфекции был объявлен карантин и режим ограничений. И мы смогли обратиться к ортопеду только в июне. Сына осмотрел доктор и сказал, что лечение нужно начинать не откладывая...» →

Из письма Людмилы Дзюбы, мамы Поли: «Болезнь у Полинки началась в шесть месяцев: случились судороги на фоне высокой температуры. У дочки внезапно забегали глаза, а затем она обмякла и лицо перекосилось. На скорой Полю увезли в больницу, начали обследовать. И до года ей лечили предполагаемую эпилепсию. Но лечение не помогало, приступы повторялись, за ними следовала реанимация. Мы понимали, что болезнь не отступает, и настояли на полном обследовании. И лишь тогда обнаружился критически низкий уровень сахара в крови. Врачи диагностировали тяжелое врожденное заболевание: в организме дочки вырабатывается слишком много инсулина, который „съедает“ сахар в крови, из-за чего страдают все внутренние органы и головной мозг...» →

Из письма Юлии Скрыльниковой, мамы Марка: «Марк пережил при рождении кислородное голодание. Пять дней в реанимации за его жизнь боролись врачи. После выписки Марк плохо набирал вес и практически не развивался. В год сыну поставили диагноз „детский церебральный паралич“. Четыре курса лечения в стационаре не дали эффекта: к двум годам Марк не сидел, не ползал, не говорил. Нам удалось собрать деньги на платное лечение в частном центре, после чего сын понемногу начал развиваться...» →