Краснодар-акции

Из письма Анастасии Данилиной, мамы Арины: «Дочка родилась слабослышащей, эту особенность она унаследовала от нас, ее родителей. Врачи допускали рождение ребенка со здоровым слухом, но надежды не сбылись. Инвалидность Арине присвоили раньше, чем она начала ходить. В два года выдали слуховые аппараты, с которыми ее приняли в коррекционный детский сад для глухих и слабослышащих детей, а потом дочь перешла в такую же школу. В школе Арина активистка и спортсменка! Слуховой работой с ней занимаются опытные сурдопедагоги, они очень хвалят дочь за старание и усидчивость. Но качество аппаратов, выданных за счет госбюджета, низкое...» →

Из письма Анны Жуковой, мамы Максима: «С четырехмесячного возраста сына мучают судорожные приступы – частые, тяжелые, иногда даже до потери сознания. После обследования Максиму поставили диагноз „эпилептическая энцефалопатия, синдром Веста“. Долгое время никто из врачей не мог подобрать лекарства, которые бы купировали приступы. Развитие сына остановилось, он перестал даже поворачивать голову в стороны. Смотреть на страдания Максима было невозможно...» →

Из письма Натальи Дьяковой, мамы Арины: «Наша дочь родилась с врожденной патологией: недоразвито предплечье правой руки и нет правой кисти. Принять такое было сложно и нам с мужем, и самой Арине, когда она стала подрастать и осознавать, что не такая, как все. С детства я внушала дочке, что не надо стесняться, что дети рождаются разными и это просто ее особенность. Но Арина все равно стесняется и прячет руку за спину...» →

Из письма Ольги Копосовой, мамы Сони: «Из-за сильного стресса у меня начались преждевременные роды. Дочка родилась на два месяца раньше срока, в тяжелом состоянии. Легкие у нее не сформировались, сама дышать не могла. Больше трех месяцев Соню выхаживали врачи. И она пошла на поправку, хотя развивалась с отставанием. Мы наблюдались у кардиолога, окулиста, невролога. В три года все основные диагнозы, полученные при рождении, были сняты. Но вскоре я заметила, что Соня не всегда откликается...» →

Из письма Елены Кукоты, мамы Лизы: «Лиза получила родовую травму и, как следствие, – поражение центральной нервной системы. Дочка отставала в физическом развитии, но врачи говорили, что нужно просто подождать. К сожалению, эти надежды не оправдались. В год и три месяца Лизе поставили диагноз ДЦП и оформили инвалидность. С тех пор дочка регулярно проходит курсы терапии...» →

Из письма Анастасии Данилиной, мамы Тёмы: «Сын родился слабослышащим, эту особенность он унаследовал от нас, родителей. Уже в три месяца стало понятно, что Тёма не реагирует на звуки. В восемь месяцев ему дали инвалидность. За счет госбюджета нам предоставили простые слуховые аппараты, но они так сильно фонят, что только пугают Тёму. Сурдолог подобрал многоканальные цифровые аппараты, которые помогают даже в шумной обстановке...» →

Из письма Елены Мигуновой, мамы Матвея: «Матвей – один из двойняшек, о рождении которых мы мечтали несколько лет. Его братик умер внутриутробно на 27-й неделе беременности. Врачи спасли жизнь Матвею. Он был крошечным и слабеньким, его сразу же поместили в реанимацию, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких и выходили ценой нескольких операций. В пять месяцев мы забрали сына из больницы домой. Статус инвалида у него с рождения. Мы упорно лечим Матвея: возим его в реабилитационные центры, делаем массаж и занимаемся лечебной физкультурой. И есть успехи!..» →

Из письма Анжелики Кварацхелии, мамы Гоши: «Сын рос здоровым, развивался по возрасту, но в пять с половиной месяцев у него случился первый судорожный приступ. Гошу госпитализировали в Краснодар, в Детскую краевую больницу, и там диагностировали туберозный склероз. Это генетическое заболевание, при котором в органах и тканях образуются множественные доброкачественные опухоли. Они нарушают работу организма, особенно нервной системы, становятся причиной судорожных приступов. Врачам долго не удавалось найти лекарство, которое бы сдерживало судороги. За это время Гоша совсем перестал улыбаться и реагировать на окружающих. Улучшения наступили после применения препарата сабрил...» →

Из письма Анастасии Солониной, мамы Иры: «У дочки редкий челюстно-лицевой недуг. Как объяснили врачи, во время эмбрионального развития произошел сбой в формировании хрящевых пластин жаберного скелета. Малышка родилась без правой ушной раковины и слухового прохода, с недоразвитыми челюстями, из-за слабых мышц западал язык. Возникли проблемы с дыханием и питанием. Зубы прорезались вовремя, но сразу стали разрушаться. Вскоре выяснилось, что не развит и нижнечелюстной сустав...» →