Краснодар-акции

Из письма Надежды Крджонян, мамы Родиона: «Сын начал ходить в год и два месяца. Но походка была неуверенная, Родион не бегал и не прыгал. Причину установили только в семь лет после многочисленных обследований – сыну диагностировали мышечную дистрофию Дюшенна. Это неизлечимое заболевание, при котором постепенно атрофируются мышцы, нарушается работа сердца и легких. Как поддерживающую терапию врачи рекомендовали пожизненный прием препарата дефлазакорт. Мы покупали его сами, а когда перестали справляться, нам дважды помогли читатели Русфонда – большое спасибо! По месту жительства препарат бесплатно получить мы не можем...» →

Из письма Валерии Лебедевой, мамы Пети: «До года сын развивался как все дети. Гулил, подражал звукам, играл с игрушками. А в полтора года замолчал. Игрушки Петю интересовать перестали, нравилось только раскладывать однотипные предметы в ряды. Детей он как будто не замечал, не пытался с ними играть. Мы отдали сына в ясли в надежде, что ему поможет активная речевая среда. Но становилось только хуже: появились ночные истерики, подолгу повторяющиеся движения. В два года и восемь месяцев Пете диагностировали аутизм...» →

Из письма Виктории Агасян, мамы Даниэля: «Сын развивался наравне со сверстниками, к году имел словарный запас около десяти слов. А потом пошел в детский сад и резко перестал разговаривать. Мы ждали, что после адаптации он снова заговорит, но этого не произошло. Кроме того, я заметила, что Даниэль стал плохо слышать. В два года у него диагностировали двустороннюю тугоухость. Русфонд помог нам купить нужную модель слуховых аппаратов – спасибо всем, кто откликнулся! Когда сын привык к аппаратам, мы стали активно заниматься слухоречевой реабилитацией...» →

Из письма Юлии Зверевой, мамы Леона: «В четыре года сын был значительно ниже своих сверстников – его рост составлял всего 93 см. Обследование показало, что причина в генетической патологии, из-за которой не вырабатывается гормон роста. Эндокринолог рекомендовал специальный препарат, который стимулирует рост. Купить его нам помогли читатели Русфонда, за что всем огромное спасибо! Благодаря терапии Леон подрос на 12 см, окреп, стал заниматься в секции дзюдо. Но, к сожалению, по росту он все еще отстает от нормы. Врачи говорят, что лечение нужно обязательно продолжать...» →

Из письма Екатерины Сухорутченко, мамы Насти: «При рождении дочку признали здоровой, а к году начались проблемы. Невролог диагностировал у Насти неправильную установку стоп – дочка опирается на внешнее ребро, выворачивает обе стопы внутрь. Мы выполняли все рекомендации врача: занимались лечебной физкультурой, проходили физиотерапию и массаж. Настя ползает, пробует ходить за руки или у опоры, но дается это очень тяжело. И развивается дочка с отставанием – почти не говорит, пока не освоила навыки самообслуживания...» →

Из письма Марины Данченко, мамы Ильи: «Сын рос и развивался как все дети. В пять лет мы отдали Илью в спортивную секцию, и тут стала заметна его неуклюжесть: сын бегал на прямых ногах, часто падал, с трудом выполнял спортивные упражнения. Потом при ходьбе начал подниматься на пальцы. Мы обращались к разным специалистам, но только в десять лет Илье поставили верный диагноз: мышечная дистрофия Дюшенна. Это генетическое заболевание, которое приводит к постепенной атрофии мышц. Сыну назначили пожизненно принимать препарат дефлазакорт...» →

Из письма Натальи Кудриной, мамы Артема: «Сын родился раньше срока, слабым. Дышать сам не мог, два месяца провел в реанимации подключенным к аппарату искусственной вентиляции легких, еще два – в больнице на выхаживании. Развивался Артем с отставанием, к году без поддержки не садился, научился только переворачиваться. Ему диагностировали детский церебральный паралич. Мы использовали все возможности для лечения: возили сына на реабилитацию, пробовали разные методики дома. В прошлом году курс лечения в таганрогском Центре здоровья помогли оплатить читатели Русфонда – большое спасибо!..» →

Из письма Ирины Синельниковой, мамы Вани: «Сын – старший из двойни. Его сестра здорова, а Ваня с первого дня жизни борется с тяжелыми заболеваниями: врачи выявили у него неврологические нарушения, пороки развития сердца и органов брюшной полости. А в полгода выяснилось, что позвоночник сына искривлен и давит на органы грудной клетки. Диагноз „кифосколиоз“ подтвердили в петербургской клинике. Врачи предписали Ване постоянно, по 20 часов в сутки носить жесткий корсет Шено, чтобы предотвратить развитие болезни...» →

Из письма Екатерины Сытовой, мамы Лизы: «Дочка росла здоровой и активной, ни на что не жаловалась. Но полтора года назад у Лизы появилась опухоль на правой голени. Педиатр предположила, что это доброкачественное новообразование, направила дочку к хирургам краснодарской Детской краевой больницы. Поначалу анализы были в норме, а потом пришел результат изучения пробы ткани – опухоль оказалась злокачественной, довольно редкой. Шесть месяцев дочку лечили в онкологическом отделении больницы. Реакция организма на химиотерапию была очень тяжелой, но мы справились. Однако опухоль не уменьшалась...» →