Краснодар-акции

Из письма Семена Плаксина, папы Тимура: «Когда сыну было четыре месяца, стало понятно, что он не всегда реагирует на звуки. Мы с женой забеспокоились – у нас обоих тугоухость, у старшего брата Тимура тоже такой диагноз. Исследование подтвердило наши опасения: у сына выявили тугоухость 4-й степени. Наша семья умеет справляться с этим недугом: я профессионально занимаюсь спортом, работаю, у нас активная жизнь. Мы готовы сделать все возможное, чтобы Тимур нормально развивался. Сурдолог подобрал ему сверхмощные слуховые аппараты...» →

Из письма Виктории Крахмаловой, мамы Дани: «Сын родился слабослышащим – эту особенность он унаследовал от нас, родителей. Даня с рождения не реагировал даже на громкие звуки, уже в четыре месяца у него выявили тугоухость самой тяжелой степени. Наша семья умеет справляться с этим недугом: мы с мужем получили профессии, оба работаем. Старший сын, у которого тоже проблемы со слухом, уже немного разговаривает и понимает речь близких. Сурдолог подобрал Дане сверхмощные слуховые аппараты, благодаря им сын сможет различать звуки и повторять их, него будет развиваться речь...» →

Из письма Натальи Каймаковой, мамы Миши: «Сын родился плотно обвитый пуповиной, его мозг пострадал из-за кислородного голодания, также врачи выявили пневмонию. Мишу долго выхаживали в больнице, выписали нас только через несколько недель. Физически сын развивался хорошо, но с речью были проблемы: Миша совсем не говорил. Мы обращались к неврологам, они назначали лечение, но безрезультатно. Точный диагноз сыну поставили, когда он начал ходить в специализированный детский сад: расстройство экспрессивной речи и речевой артикуляции. Курсы реабилитации, положенные бесплатно, особо не помогали, а время уходило...» →

Из письма Надежды Крджонян, мамы Родиона: «Сын начал ходить в год и два месяца. Но походка была неуверенная, Родион не бегал и не прыгал. Причину установили только в семь лет после многочисленных обследований – сыну диагностировали мышечную дистрофию Дюшенна. Это неизлечимое заболевание, при котором постепенно атрофируются мышцы, нарушается работа сердца и легких. Как поддерживающую терапию врачи рекомендовали пожизненный прием препарата дефлазакорт. Мы покупали его сами, а когда перестали справляться, нам дважды помогли читатели Русфонда – большое спасибо! По месту жительства препарат бесплатно получить мы не можем...» →

Из письма Валерии Лебедевой, мамы Пети: «До года сын развивался как все дети. Гулил, подражал звукам, играл с игрушками. А в полтора года замолчал. Игрушки Петю интересовать перестали, нравилось только раскладывать однотипные предметы в ряды. Детей он как будто не замечал, не пытался с ними играть. Мы отдали сына в ясли в надежде, что ему поможет активная речевая среда. Но становилось только хуже: появились ночные истерики, подолгу повторяющиеся движения. В два года и восемь месяцев Пете диагностировали аутизм...» →

Из письма Виктории Агасян, мамы Даниэля: «Сын развивался наравне со сверстниками, к году имел словарный запас около десяти слов. А потом пошел в детский сад и резко перестал разговаривать. Мы ждали, что после адаптации он снова заговорит, но этого не произошло. Кроме того, я заметила, что Даниэль стал плохо слышать. В два года у него диагностировали двустороннюю тугоухость. Русфонд помог нам купить нужную модель слуховых аппаратов – спасибо всем, кто откликнулся! Когда сын привык к аппаратам, мы стали активно заниматься слухоречевой реабилитацией...» →

Из письма Юлии Зверевой, мамы Леона: «В четыре года сын был значительно ниже своих сверстников – его рост составлял всего 93 см. Обследование показало, что причина в генетической патологии, из-за которой не вырабатывается гормон роста. Эндокринолог рекомендовал специальный препарат, который стимулирует рост. Купить его нам помогли читатели Русфонда, за что всем огромное спасибо! Благодаря терапии Леон подрос на 12 см, окреп, стал заниматься в секции дзюдо. Но, к сожалению, по росту он все еще отстает от нормы. Врачи говорят, что лечение нужно обязательно продолжать...» →

Из письма Екатерины Сухорутченко, мамы Насти: «При рождении дочку признали здоровой, а к году начались проблемы. Невролог диагностировал у Насти неправильную установку стоп – дочка опирается на внешнее ребро, выворачивает обе стопы внутрь. Мы выполняли все рекомендации врача: занимались лечебной физкультурой, проходили физиотерапию и массаж. Настя ползает, пробует ходить за руки или у опоры, но дается это очень тяжело. И развивается дочка с отставанием – почти не говорит, пока не освоила навыки самообслуживания...» →

Из письма Марины Данченко, мамы Ильи: «Сын рос и развивался как все дети. В пять лет мы отдали Илью в спортивную секцию, и тут стала заметна его неуклюжесть: сын бегал на прямых ногах, часто падал, с трудом выполнял спортивные упражнения. Потом при ходьбе начал подниматься на пальцы. Мы обращались к разным специалистам, но только в десять лет Илье поставили верный диагноз: мышечная дистрофия Дюшенна. Это генетическое заболевание, которое приводит к постепенной атрофии мышц. Сыну назначили пожизненно принимать препарат дефлазакорт...» →