Светлана Иванова

Даша Бурик живет с мамой в городе Белореченске Краснодарского края, сюда они переехали три месяца назад из Херсона. У девочки очень редкое генетическое заболевание – болезнь Гоше. Из-за дефицита фермента, расщепляющего продукты обмена, внутренние органы увеличиваются, нарушается кроветворение, кости становятся ломкими. Препарат, который позволяет компенсировать этот дефицит, раньше Даша получала бесплатно. Пока ее мама оформляет гражданство России, и рассчитывать на бесплатное лекарство она сможет не раньше января следующего года. Но его запас уже подходит к концу, лечение прерывать нельзя, а до нового года Даше надо как-то дожить →

У Миши Першукова из поселка Явас в Мордовии врожденный вывих головок обеих бедренных костей. Мальчик не может ходить, передвигается только ползком на четвереньках. Он перенес уже несколько операций – хирурги пытались выправить стопы, выпрямляли позвоночник и фиксировали его специальной металлоконструкцией. После перелома опорного стержня операцию на позвоночнике пришлось повторить. А сейчас первоочередная задача – поставить Мишу на ноги. Для этого требуется сложное этапное хирургическое вмешательство. Но его стоимость – без малого 1 300 000 руб. Для многодетной семьи сумма запредельная. →

У Насти Пеньковой из Кургана апластическая анемия. Это редкое и опасное заболевание, при котором нарушается образование клеток крови. Свертываемость крови снижена, и любая травма для Насти – угроза жизни. Девочка перенесла уже две трансплантации костного мозга. Из-за ослабленного иммунитета организм перестал справляться с инфекциями. У Насти совсем не осталось сил, в 15 лет она весит 30 кг. Спасти ее может терапия препаратом летермовир. Но родители Насти просто не в силах купить лекарство стоимостью более полутора миллионов рублей.  →

Соня Сорокина живет в Москве с мамой и папой. На втором году жизни у девочки обнаружили огромную злокачественную опухоль в животе, которая подобралась вплотную к позвоночнику. Опухоль травили химиотерапией, вырезали и облучали, пока не добились ремиссии. А к девяти годам у Сони начал искривляться позвоночник. Девочка росла, искривление усиливалось и за три года достигло самой тяжелой степени. Соне тяжело дышать, стоять и ходить, она хромает и жалуется на сильную боль в спине и груди. Девочку спасет срочная операция на позвоночнике. Ее сделают бесплатно, но металлическую конструкцию, которой хирурги зафиксируют позвоночник, родители должны оплатить сами. Без нашей помощи им не справиться.  →

Тимоша Кадельник из Нижнего Новгорода родился с тяжелой патологией: брюшная стенка сформировалась не до конца, и в образовавшуюся расщелину выпали петли кишечника. Но не просто выпали, а еще и перекрутились. Хирурги несколько раз оперировали заворот кишечника, удаляли спайки, большую часть тонкой кишки тоже пришлось удалить. Обычное питание стало невозможным, Тимошу кормят внутривенно. Сейчас малыш находится в московской больнице, он начал набирать вес и расти. Для того, чтобы Тимоша оказался дома, его необходимо обеспечить дорогим внутривенным питанием и лекарствами на полгода. →

Алена Кузина из Новомосковска Тульской области родилась с тяжелейшими пороками сердца – единственным желудочком и атрезией легочной артерии. Девочка перенесла уже несколько операций – за ее жизнь боролись кардиохирурги из России, Германии и Италии. Ребенок очень слабый, постоянно болеет и отстает в развитии. Из-за низкого насыщения крови кислородом страдает весь организм, сейчас состояние Алены резко ухудшилось. Ей нужно как можно скорее пройти обследование и хирургическое лечение в итальянской клинике. Папа девочки погиб три года назад. Мама воспитывает Алену одна, оплатить дорогое лечение она не в состоянии. →