Теть, достань воробушка!
14-летнюю Арину спасет операция на позвоночнике
В 13 лет Арина переросла свою маму, чей рост 170 см – не самый маленький. А у Арины рост уже 180 см.
В школе девочку редко называют по имени – больше «каланча» или «Эйфелева башня». А еще «теть, достань воробушка». И правда, с таким ростом она может играть в баскетбол или демонстрировать красивые платья на подиуме. Но пока Арина сидит на самой задней парте у стены, чтобы не загораживать доску более низкорослым ученикам.
Над шутками одноклассников она всегда смеется громче всех – верное средство избежать буллинга. Стоит хоть раз обидеться или, еще хуже, пожаловаться учительнице – все, пиши пропало. Арина не такая. Жаловаться не пойдет. Даже если больно. Даже если очень-очень больно, все равно не скажет.
А больно ей каждый день.
– На первых двух уроках спина немного ноет, но терпимо, – признается Арина. – А потом наступает третий урок – и все! Боль такая, как будто на спину льют раскаленное железо. От этой боли начинает раскалываться голова. Я уже ничего не соображаю. Спасает только цитрамон. Он всегда у меня в рюкзаке. На шесть уроков хватает. А дома можно отлежаться.
Арина всегда была самой высокой – в детском саду, школе, даже в роддоме. Но никаких неудобств ей это не приносило.
В шесть лет девочка записалась в баскетбольную секцию и играла наравне с мальчишками, а где-то даже и обыгрывала. Там все были «башни» и «каланчи».
– Я обожала ходить на баскетбольные тренировки, – рассказывает Арина. – А соревнования не любила. Потому что там всегда играли мальчики, а девочки сидели на скамейке запасных. Я пошла на танцы. Для меня движение – это жизнь. Но вскоре мне запретили заниматься любым спортом, кроме бассейна.
Первые признаки искривления позвоночника у Арины обнаружили в десять лет. На репетиции педагог по танцам аккуратно надавила Арине на спину при растяжке, а у той от боли брызнули слезы. Спина еще долго не проходила. Девочка стала замечать, что стали болеть ноги и кружиться голова.
– Арина, следи за осанкой! – одергивала ее педагог. – Не забывай, что на тебя смотрят зрители.
Арина расправляла плечи, но внутри будто какая-то пружина мешала ей выпрямиться. Девочка стала сутулиться.
– Мы обратились в поликлинику к ортопеду, – рассказывает Ольга, мама Арины. – Рентген показал сколиоз 1–2-й степени. Дочке назначили ЛФК и массаж. А танцы велели заменить на плавание.
За последние два года Арина вымахала на 20 см. И все было бы хорошо, но с ростом девочки позвоночник деформировался прямо на глазах. В пояснице образовалась впадина, правая лопатка стала выпирать, а плечи перекосило – одно выше, другое ниже. Заболела спина.
Арине диагностировали сколиоз уже 3-й степени. И пока рекомендовали носить корсет, который будет поддерживать позвоночник в правильном положении.
Год назад Арине изготовили жесткий ортопедический корсет, который она носила, не снимая, по 20 часов в сутки. Он помогал удерживать спину, но никак не избавлял от боли. После школы девочка сразу ложилась на кровать. Так спина болела меньше.
– В 13 лет мне выдали справку, что я инвалид, – рассказывает Арина. – А врач из московской областной больницы сказал, что корсет никак не поможет выпрямить позвоночник. Надо делать операцию.
В интернете Ольга нашла информацию о Центре патологии позвоночника в Клиническом госпитале на Яузе в Москве, где успешно проводят операции на позвоночнике по новой технологии VBT. Такая операция позволяет в период роста исправлять искривление позвоночника, сохраняя его подвижность.
В марте Арина приехала в Госпиталь на Яузе на консультацию. После осмотра ортопед сказал, что операцию необходимо провести как можно скорее, так как началась деформация грудной клетки, внутренние органы сдавливаются, повышается риск тяжелых осложнений.
Арину готовы прооперировать хоть сейчас, но операция стоит больше 2 млн руб. У Ольги, которая воспитывает дочь одна, таких денег нет.
Сейчас у Арины, как у всех школьников, летние каникулы.
– Для дочки лето – печальная пора, – вздыхает Ольга. – С одной стороны, хорошо, не надо ходить в школу и сидеть по семь уроков каждый день. А с другой, когда температура на улице выше 25 градусов, находиться в пластиковом корсете – невыносимая пытка, кровь буквально закипает. Страшно выходить из дома.
– Пока не сделаю операцию, буду сидеть дома и читать книжки, – отвечает Арина на вопрос о летних планах. – Больше всего я люблю фантастику. Там роботы, они сделаны из железа и не чувствуют боли. Вот бы и мне такой железный позвоночник, который при этом позволит мне двигаться, как раньше. И хирург говорит, что это вовсе не фантастика!
Светлана Иванова,
Московская область
Фото Сергея Величкина
Для спасения Арины Губиной не хватает 768 829 руб.
Руководитель Центра патологии позвоночника ООО «Клинический госпиталь на Яузе» Андрей Бакланов (Москва): «У Арины грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени, прогрессирующая форма. Консервативное лечение не дало желаемого результата. В связи с быстрым увеличением деформации позвоночника, прогрессирующей дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточностью, болевым синдромом ребенку показано оперативное лечение с использованием новой технологии VBT, которая позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. В результате уйдет боль, восстановится правильная осанка, качество жизни девочки кардинально улучшится».
Стоимость операции 2 047 809 руб. 600 000 руб. внес президент РАТМ холдинга Эдуард Таран. Читатели lenta.ru и rusfond.ru собрали 678 980 руб. Не хватает 768 829 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Арине Губиной, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.
