Алексей Каменский

20 мая Госдума приняла в первом чтении важные поправки к закону «Об основах охраны здоровья граждан в РФ». Почти нет сомнений, что с 1 января следующего года они вступят в силу. Пациенты с 17 тяжелыми редкими заболеваниями, которым сейчас покупать лекарства должны регионы, смогут получать лечение за счет федерального бюджета. Но не всегда. А возможно, и никогда. Закон, который зрел больше десяти лет, может так и не заработать →

Полина Никитенко – специалист по социальной работе. Обычно эта профессия ассоциируется с нехитрой помощью пожилым людям: купить продукты, накормить, отвести в поликлинику. Но тут все гораздо сложнее – Полина работает в детском паллиативном отделении в стационаре Краевой детской клинической больницы (КДКБ) №2 во Владивостоке. Приходится вести тяжелые разговоры с родителями неизлечимо больных детей. Поддерживать мам, чьих детей уже нет. Бороться с бюрократией и непрофессионализмом врачей, налаживать работоспособную систему помощи →

Виталий Рогинский был, мы уверены, самым известным в России челюстно‑лицевым хирургом. Он шел от простой мысли: дети не должны страдать и стесняться своей внешности, поэтому врожденные аномалии лица и черепа надо лечить не в 16 лет, когда кости вырастут, а как можно скорее. Он проделал невероятную для одного человека работу, чтобы превратить мысль в реальность. Он был нашим другом, Русфонд помог ему вылечить 2499 детей. Он был хорошим человеком →

В отделении хирургии Российской детской клинической больницы (РДКБ) в Москве нарушаются санитарно‑эпидемиологические нормы и оказывается медицинская помощь ненадлежащего качества – так считают родители нескольких детей, лечащихся в РДКБ. По их словам, начиная с 23 апреля 12 пациентов хирургического отделения были переведены в реанимацию из-за сепсиса (генерализованного воспаления). В распоряжении Русфонда есть жалобы мам пяти детей в Росздравнадзор и прокуратуру. Четырем из детей меньше года, возраст одного ребенка в заявлении не указан →

В городе Ангарске неподалеку от Иркутска есть Центр социальной адаптации. Временно бездомным гражданам – так корректнее, чем бомжам, – здесь помогают вернуться к нормальной жизни. Раньше этим занималось правительство региона, но уже несколько лет центром управляет благотворительный фонд «Оберег». За больший объем работы государство платит ему половину от того, что тратило само →

Марина живет с родителями и сестрой в городке Алатырь в Чувашии. В 16 лет она по росту как шестилетняя девочка. А еще ее всю жизнь преследуют переломы – уже десятки, если не сотни. Виновата очень редкая и тяжелая форма несовершенного остеогенеза – врожденной хрупкости костей. Современная медицина умеет справляться с этим заболеванием, но лечение остеогенеза – сложная и очень долгая история. Марина проходит этот путь вместе с Русфондом – наши читатели уже не раз ей помогали. Сейчас девочке нужно укрепить сломанную плечевую кость растущим титановым штифтом, чтобы спасти руку. →