Статьи автора
Все дело в одной букве
Почему прозрачные стены и глухой президент университета – знак того, что общество умеет принимать человека таким, какой он есть
Отношение к глухоте как к культуре или как к инвалидности – не только вопрос заглавной или строчной буквы. За этим отношением скрываются сервисы и институты, которое общество предлагает глухим людям. В новом выпуске рубрики «Доступная среда» журналист и специалист по инклюзии Политехнического музея рассказывает о поездке в Галлодетский университет в Вашингтоне – единственный в мире университет для глухих. →
Во что играет Сёмик
Для того чтобы Семен К. и дальше мог жить в Домике, требуется 43 тыс. руб. ежемесячно
Семену К. пять лет. Последний год он живет в Свято-Софийском социальном доме для детей с тяжелыми множественными нарушениями развития, который все называют просто Домик. Это частный детский дом, организованный по семейному принципу, в котором живут всего 22 ребенка. Каждый месяц мы собираем деньги на жизнь детей в Домике, чтобы их детство было как можно больше похоже на детство обычных домашних детей. →
По шкале горя
Для того чтобы Катя К. могла жить в Домике, требуется 43 тыс. руб. ежемесячно
Кате К. 14 лет. Еще недавно Катя жила с мамой в деревне в Ярославской области, а теперь живет в Домике – Свято-Софийском социальном доме для детей с тяжелыми множественными нарушениями развития. Это небольшой частный детский дом, организованный по семейному принципу. →
Диагноз не для этого города
Пятилетнего мальчика спасет дорогое обследование и лечение
Максим Александров живет в Якутске с мамой, папой и двумя старшими братьями. У мальчика тяжелая врожденная патология – Spina bifida. Это порок спинного мозга, при котором у детей нарушена чувствительность ног, есть проблемы с органами малого таза и тазобедренными суставами. Когда Максим родился, его маме Оксане сразу сказали, что заболевание ее ребенка «не для этого города». →
Кто не боится Тимура
Девятимесячного мальчика спасет дорогое обследование и лечение
У маленького Тимура Джимшеришвили, жителя села Апанасенковского Ставропольского края, врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Он закладывается у детей еще в утробе матери и влечет за собой тяжелые неврологические, ортопедические и урологические патологии. Родители каждый месяц вынуждены возить Тимура в краевой центр за 300 километров: в местной поликлинике принимает только педиатр – нет ни уролога, ни невролога, ни ортопеда. →
По чьей части Ваня
Двухлетнего мальчика спасет дорогое обследование и лечение
Если верить «Википедии», в Каслинском районе Челябинской области живет больше 30 тысяч человек. Если верить Марии Ахлюстиной, маме двухлетнего Вани, среди этих 30 тысяч человек только у Вани диагноз Spina bifida. «Врач нам так и сказал: за 20 лет у нас во всем районе такого ребенка не было, это у вас, наверное, ДЦП», – рассказывает Мария. →
