12.09.2018
Русфонд.Дом
Во что играет Сёмик
Для того чтобы Семен К. и дальше мог жить в Домике, требуется 43 тыс. руб. ежемесячно
Вера Шенгелия,специальный корреспондент
Русфонда
Семену К. пять лет. Последний год он живет в Свято-Софийском социальном доме для детей с тяжелыми множественными нарушениями развития, который все называют просто Домик. Это частный детский дом, организованный по семейному принципу, в котором живут всего 22 ребенка. Каждый месяц мы собираем деньги на жизнь детей в Домике, чтобы их детство было как можно больше похоже на детство обычных домашних детей.
| Внимание! Мы собираем пожертвования на оплату содержания Семена в Свято-Софийском социальном доме на ближайшие четыре месяца. С апреля 2016 года это 43 тыс. руб. в месяц. Оставшуюся часть средств дает Департамент соцзащиты населения Москвы и частные жертвователи Домика. Таким образом, не хватает 172 тыс. руб. |
Мы сидим с Семеном в туалете. Я на полу, Сёма – на маленькой банкетке. Мы договорились, что Сёма покажет мне, как он умеет одеваться самостоятельно, так что он смешно и действительно довольно ловко натягивает штаны с подтяжками.
– Вот смотри, что здесь, – говорит Семен, отковыривает от кармана штанов крошечную засохшую козявку и кидает ею в меня.
– Это маленький мальчик, теперь он будет жить у тебя, – хохочет Семен.
Три года назад, когда Домик только организовали и привезли туда 22 ребенка из государственного московского детского дома-интерната для умственно отсталых детей – так это официально называется в России, – никто из этих 22 детей не умел играть. Говорить умели двое. Волонтеры, которые тогда приходили в Домик, часто думали, что это из-за диагнозов детей – синдром Дауна, ДЦП, поражения центральной нервной системы. Но специалисты Центра лечебной педагогики (ЦЛП, Москва), которые с самого первого дня занимались с детьми, довольно быстро объяснили, что причина не в особенностях детей, а в их сиротстве.
На занятиях в ЦЛП мы видели ребят с такими же особенностями, как у детей из Домика. Действительно, все они умели и любили играть, грызли яблоки, чего наши не умели, пользовались горшком, многие говорили и шутили, пели песенки, лазали по шведской стенке.
Дети Домика в своей прошлой интернатской жизни большую часть времени проводили в кроватях – многие из них жили в так называемом отделении милосердия, для самых тяжелых. Их редко брали на руки – на 20 ребят обычно приходилось двое взрослых, – детей не учили самостоятельно есть, с ними не играли, не пели им песенок и потешек. Детская игра – важная и сложная сфера, она основывается на взаимодействии, привязанности, доверии. Но наши дети большую часть дня проводили лежа в кровати, глядя на серую стенку, – научиться играть было просто невозможно.
Так что, глядя на Семена, который болтает, натягивает штаны и играет в мальчика-козявку, я понимаю, что за тот год, который мальчик живет в Домике, с ним случились очень важные детские вещи. Самое главное, что у Семена появился свой собственный близкий взрослый. Почти все время с ним – воспитатель Миша, совсем молодой человек, который работает в Домике уже целый год.
– Когда я пришел работать, Сёма как раз появился в Домике, мы с ним оба были новенькие и очень подружились, – говорит Миша. Семен и Миша бесконечно играют. Миша принадлежит к той счастливой категории взрослых, которые могут придумать игру из любой ерунды: при мне они успевают поиграть в двух боксеров, в автогонщиков, в льва и дрессировщика (Семен бесстрашно кладет голову в огромную пасть льва Миши), в брадобрея и его клиента.
Диагноз Семена называется Spina bifida – порок развития спинного мозга, который закладывается еще в утробе матери. Во всем мире дети с таким диагнозом учатся в обычных школах, социализируются, некоторые начинают ходить, некоторые передвигаются на колясках. У Семена появилась чувствительность в обеих ногах, на правую он прекрасно опирается, по Домику ползает на четвереньках на огромной скорости, по улице ездит в небольшой коляске – невероятно ловко разворачивается на ней, умеет задним ходом преодолевать препятствия. И, главное, все это время беспрестанно болтает.
Перед самым уходом я захожу к Светлане Артюховой, исполняющей обязанности директора Домика. Все дети называют ее просто Аля – так ее прозвал Коля, мальчик с ДЦП, которому тяжело произносить имя Светланы полностью. Света рассказывает, во что Сёма играл летом. Каждый день перед сном он делал вид, что залезает в воображаемый внутренний карман своего воображаемого пиджака и достает оттуда фотографию: «Смотри, Аля, это фотография моего папы – он завтра придет». Другими словами, мы, как обычно, ищем не только деньги на то, чтобы Семен мог жить в Домике, играть с веселым Мишей, гонять на коляске, а не лежать в кровати, глядя в потолок. Мы еще очень надеемся, что рассказ про Семена поможет нам найти для него родителей.
Фото Василия Попова
Дорогие друзья! Чтобы Семен К. и дальше мог жить в Домике, получать уход и помощь специалистов, необходимо 43 тыс. руб. в месяц. Сейчас мы собираем пожертвования на оплату содержания Семена в Свято-Софийском социальном доме на четыре месяца. Оставшуюся часть средств дает Департамент соцзащиты населения Москвы и частные жертвователи Домика. Таким образом, не хватает 172 тыс. руб. |
|
Сумма пожертвования может быть любой. Во всех случаях в назначении платежа или в комментариях просим указывать: пожертвование на проект «Русфонд.Дом». Основные каналы перечисления средств: 1) Отправьте слово ДОМ или DOM на короткий номер 5542. Стоимость одного SMS-сообщения 75 руб. Количество SMS с одного телефона неограниченно 2) Платеж через банк 3) Платеж через систему RBK Money, которая включает в себя:
5) «Яндекс.Деньги» Подробнее о том, как помочь из-за рубежа → rusfond.ru/donation/abroad Внимание! Пожертвования, отправленные через систему QIWI (КИВИ), – безадресные. Пожалуйста, сообщите нам о таком переводе для проекта «Русфонд.Дом». Если у вас есть вопросы, замечания, предложения – звоните в Русфонд по номеру Спасибо! |
Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.
