Артема Рогозина прооперируют в июне

17 мая здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Ярославия» мы рассказали историю трехлетнего Артема Рогозина из Ярославской области («Прямой угол как диагноз», Алексей Каменский). У мальчика врожденная деформация костей правой голени. Из-за этого одна нога уже короче другой на несколько сантиметров, Артем сильно хромает, а стоя может опираться только на левую ногу. Ярославские хирурги рассекут кости голени и наложат аппарат внешней фиксации для удлинения ноги. Артем сможет нормально ходить. Рады сообщить: вся сумма (812 136 руб.) собрана. Родители Артема благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Прямой угол как диагноз

Трехлетнего Артема спасет сложная операция

У Артема Рогозина из Ярославля очень редкая и сложная врожденная деформация правой ноги. Сразу после появления малыша на свет врачи увидели, что правая голень у него будто согнута под углом 90 градусов. За три года упорного лечения угол искривления удалось немного уменьшить, и теперь пришло время решительной операции: деформированную ногу нужно окончательно выпрямить, а потом еще и удлинить. Иначе Артем навсегда останется инвалидом.

Как помочь

Артем еще маленький и пока даже не подозревает, что с ним что-то не так. Есть вещи гораздо более увлекательные, чем собственная нога. Например, трактора. Или самое последнее увлечение – пожарные машины. Ребята в детском саду, куда Артема недавно отдали, тоже пока ничего не заметили. Хотя многие уже сами обуваются, а Артему правый ботинок всегда надевает воспитательница, и как-то очень уж долго.

А мама Наталья, когда ей показали новорожденного сына, сразу разревелась. Тем более что акушерка не нашла ничего лучше, чем сказать ей: «Вот смотрите, мамочка, что у него». И больше ничего объяснять не стала, сразу ушла, забрав с собой ребенка. Наталья в одиночестве провела самые ужасные часы своей жизни. Перед глазами была нога сына, буквально сложенная пополам, стопа смотрит вверх. Через три дня их перевели в отделение для новорожденных Областной детской больницы в Ярославле. Заведующая сказала: «У вас еще желтушка, полечим ее, а потом придет ортопед, ждите». И Наталья ждала, целыми днями сидела, глядя на ножку Артема. А врач не приходил. Тогда она взяла себя в руки и стала разбираться сама.

Она не знала даже, как называется болезнь сына, поэтому вначале начиталась в интернете всяких ужасов про ампутацию. А потом почти случайно набрела на конференцию, где обсуждалось что-то похожее, нашла там контакты доктора Максима Вавилова и написала ему. Доктор почти сразу ответил, а вскоре и пришел к ним в палату – выяснилось, что он тут же, в этой больнице, и работает. Просто никто не сказал ему о новом пациенте.

Артема обследовали и почти сразу отпустили домой. Начались долгие месяцы амбулаторного лечения. Мальчику гипсовали голень, пытаясь, насколько возможно, распрямить ее. Это очень тонкая и ответственная работа: если пережать, можно запросто повредить ногу. Артем особо неприятных ощущений как будто не испытывал. А вот родителям пришлось нелегко. Представьте себе: мыть маленького ребенка, когда у него вся нога в гипсе.

Но дело пошло: в три месяца нога отклонялась от прямой линии на 60%, в полгода – на 50%. Но когда Артем начал вставать, возникла новая проблема: искривленная правая нога оказалась короче левой. Стало ясно, что без операции не обойтись. Родителям мальчика посоветовали обратиться в петербургскую федеральную клинику, где операцию могли бы провести бесплатно. Они отправили туда историю болезни и получили ответ: операция возможна, лишь когда ребенку исполнится десять лет, не раньше.

– Я спросила: он что, все это время так и будет жить с кривой ногой? – рассказывает Наталья. – А они: дадим природе поработать.

Природа работала не в пользу Артема: разница в длине ног продолжала увеличиваться. Мальчика повезли в Петербург, чтобы его осмотрели врачи, но ответ был тот же самый: бесплатная операция – только в десять лет.

– Откладывать хирургическое вмешательство крайне нежелательно, – говорит доктор Вавилов, который продолжает наблюдать Артема. – Хромота будет усиливаться, это приведет к искривлению позвоночника. С возрастом у мальчика наверняка возникнут психологические проблемы. К своему десятилетию он может подойти с тяжелыми нарушениями развития, которые уже не исправить.

Хирурги из ярославской клиники «Константа», с которой сотрудничает Русфонд, берутся провести операцию в ближайшее время. Лечение предстоит непростое. Вначале Артему вырежут искривленный участок кости и совместят концы. Нога станет прямее, но еще короче. Поэтому на нее наложат аппарат Илизарова, который позволяет очень постепенно, по миллиметру в день, удлинять кость. Это больно и долго.

Артему и его родителям предстоит еще много трудностей. Но зато потом ноги у него станут ровные, как у самого обычного, здорового мальчишки.

Оплачивать такое лечение государство не будет, а операция стоит более 800 тыс. руб. Родителям Артема столько не собрать и за несколько лет, без нашей помощи семье никак не обойтись.

Алексей Каменский,
Ярославская область
Фото Надежды Храмовой




Стоимость операции 812 136 руб. Телезрители ГТРК «Ярославия» собрали 12 326 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 1 247 257 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Артема Рогозина, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Артема – Натальи Олеговны Новожиловой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда