Яндекс.Метрика
10.04.2019

Дима мечтает ходить

Четырехлетнего мальчика спасет операция и лечение



Дима Калабушкин, 4 года, несовершенный остеогенез, требуется операция и лечение. Собрано 2 078 253 руб. Госпитализация в апреле–2019.

Как помочь

Вот уже год вы помогаете нам лечить Диму, спасибо огромное! У нас хорошие новости и хорошие прогнозы – и все благодаря вам.

Наш мальчик прошел уже два курса лечения в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва), а в ноябре прошлого года Диме сделали сложную операцию на правом бедре, которое долго не могло срастись после тяжелого перелома. Укрепили бедренную кость с помощью телескопического штифта: сын растет – и штифт раздвигается, растет вместе с костью.

После операции Диме сделали контрольные рентгеновские снимки, и доктора увидели, что левое бедро тоже сильно деформировалось – это значит, что опять будут переломы. Поэтому было принято решение оперировать и левую ногу: исправлять деформацию и фиксировать кость таким же телескопическим штифтом.

Операция – это наша последняя надежда. У врачей в этой клинике золотые руки, мы в этом убедились сами: правая нога у Димы после операции быстро зажила – если не знать, какую сложную работу над ней проделали, на вид и не скажешь!

Конечно, периодами всем нам приходилось тяжело, но вера и надежда на то, что Диму поставят на ноги, не дают сдаваться и падать духом.

Дима и сам настоящий боец. Как только нога у него зажила после операции и сняли гипс, он начал делать упражнения, которые показал врач. Поначалу было трудно, но Дима старается изо всех сил. И врач его хвалит: говорит, что наш мальчик – мечта реабилитолога, с такой охотой он выполняет все задания.

После операции Диме нужно будет продолжить лечение препаратом памидронат и делать специальные упражнения, чтобы укрепить кости и мышцы.

Дома Дима играет со старшим братом Олегом в лото и машинки. Олег старше всего на полтора года, но опекает Диму как взрослый, помогает ему, поддерживает, занимается – в свободное от детского сада время. Дима уже знает все цвета, буквы и цифры, учится считать.

Больше всего на свете мы хотим исполнить мечту нашего мальчика – научить его ходить. И мы вновь вынуждены обращаться к вам – помогите нам собрать необходимую сумму на оплату лечения и операции! Пожалуйста, помогите сделать нашего мальчика хотя бы немного счастливее.

Пока Дима не знает, что ему предстоит еще одна операция. Но он с энтузиазмом собирается в Москву, надеется, что врачи его вылечат и он будет не только ходить, но и бегать. Дима уже обещает брату: «Я скоро буду бегать с тобой наперегонки!»

И мы надеемся, что наконец увидим, как наш сын делает свои первые самостоятельные шаги!

Ольга Калабушкина,
Татарстан
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Федор Катасонов: «У Димы тяжелая форма несовершенного остеогенеза, которая привела к выраженной деформации костей ног. Во всем мире золотой стандарт хирургического лечения переломов у детей с несовершенным остеогенезом – телескопические штифты: они надежно фиксируют костные отломки и удлиняются по мере роста ребенка. Кроме того, этот способ восстановления целостности кости позволяет начать реабилитацию в максимально ранние сроки. Сейчас Диме необходимо произвести остеотомию левого бедра и установить в него телескопический штифт. Затем мы продолжим лечение препаратом памидронат для укрепления костей в комплексе с физической реабилитацией, так как, несмотря на положительную динамику, кости у Димы еще недостаточно плотные. Надеемся, что в результате нам удастся поставить мальчика на ноги».


Стоимость операции и лечения 2 067 056 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Диму Калабушкина, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда