28.08.2018
Леру Классман ждут
в Новосибирске в сентябре
24 августа здесь на сайте и в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Кузбасс» мы рассказали историю трехлетней Леры Классман из Кемеровской области («В плену у Тараканища», Артем Костюковский). У девочки тяжелое наследственное заболевание – нейрофиброматоз. Одно из его проявлений – прогрессирующий сколиоз, уже достигший 3-й степени. Чтобы остановить дальнейшее искривление позвоночника, Лере необходима операция – установка на позвоночник специальной металлоконструкции VEPTR. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 921 210 руб.) собрана. Родители Леры благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
24.08.2018
В плену у Тараканища
Трехлетнюю девочку спасет операция на позвоночнике

Предсказания врача скоро начали сбываться.
Лере трудно ходить, она быстро устает,
искривление позвоночника усиливается
Лере трудно ходить, она быстро устает,
искривление позвоночника усиливается
Лера хочет поскорее научиться читать. Сама пока не умеет, но обожает, когда ей читают вслух. Сейчас главное ее увлечение – сказка Корнея Чуковского «Тараканище». Марина, мама девочки, читает с особенным выражением: «Да и какая же мать согласится отдать своего дорогого ребенка – медвежонка, волчонка, слоненка, – чтобы несытое чучело бедную крошку замучило!» Лера, горестно нахмурив брови, шевелит губами, чуть слышно повторяя за мамой знакомые слова.

Лера родилась здоровой, нормально росла и развивалась. Но прошлой осенью Марина заметила, что у дочки появилось небольшое искривление в районе поясницы. Встревоженная мама повела девочку в местную поликлинику, там как раз принимал ортопед из Кемерова, что считалось большой удачей – кемеровские специалисты приезжали в Калтан нечасто. Доктор направил Леру на рентген. Изучив снимок, врач поставил диагноз «сколиоз 2–3-й степени». И еще обратил внимание на небольшие пятна кофейного цвета у Леры на теле и предположил нейрофиброматоз. Это генетическое заболевание, при котором нервная ткань мутирует, преобразуется в доброкачественные опухоли, а они нередко вызывают поражение костей и суставов. Генетический анализ подтвердил предположение ортопеда. Тараканище нанес двойной удар.
– Мы с мужем были в шоковом состоянии, – вспоминает Марина. – Совершенно растерялись, не знали, куда бросаться за помощью. А потом встряхнулись и начали действовать.

Нынешней весной родители отвезли Леру на консультацию в Новосибирский НИИ травматологии и ортопедии (НИИТО). Профессор Михаил Михайловский осмотрел девочку и подтвердил, что сколиоз у нее возник на фоне нейрофиброматоза. А это значит, что искривление будет быстро прогрессировать и уже через год или два ребенок может стать тяжелым инвалидом. Единственный способ избежать этого – хирургическое лечение. Лере необходимо установить на позвоночник раздвижную металлоконструкцию, которая будет фиксировать его в правильном положении и остановит деформацию. Эту конструкцию нужно будет периодически раздвигать – чтобы она «росла» вместе с девочкой.
Родители после разговора с профессором первое время еще втайне надеялись: а вдруг все обойдется? Но его предсказания довольно скоро начали сбываться. Искривление позвоночника усиливается. Лере трудно ходить, она быстро устает. Даже недолго сидеть на стульчике ей тяжело и больно.

…В «Тараканище» наконец появляется спаситель Воробей. «Взял и клюнул Таракана – вот и нету великана», – читает Марина. Лера заливисто хохочет и хлопает в ладоши.
В жизни все сложнее – Воробей не прилетит и не спасет. Операция, жизненно необходимая Лере, стоит очень дорого. Денег, которые зарабатывают родители, хватает только на скромную жизнь, никаких накоплений в семье нет. Можно представить, каково приходится им – каждый день наблюдающим, как страдает их маленькая дочка, как ей становится все хуже и хуже. Давайте вместе поможем маленькой Лере победить злого Тараканища.
Артем Костюковский,
Кемеровская область
Фото Надежды Храмовой

Заведующий детским отделением АНО «Клиника НИИТО» Михаил Михайловский (Новосибирск): «У девочки тяжелое наследственное заболевание, поражающее нервную и соединительные ткани, – нейрофиброматоз. Одним из его проявлений является прогрессирующий сколиоз, уже достигший 3-й степени. Чтобы остановить дальнейшую деформацию, необходима операция по установке на позвоночник специальной металлоконструкции VEPTR. В противном случае Лере грозит ранняя тяжелая инвалидность. По мере роста девочки мы будем раздвигать конструкцию, а когда формирование скелета в подростковом возрасте завершится, установим на позвоночник постоянную металлоконструкцию. Лечение трудное и долгое, но прогноз благоприятный».
Стоимость операции 1 921 210 руб. Жертвователи, пожелавшие остаться неназванными, внесли 1 000 000 руб. Герман Рудольфович Пихоя внес 400 000 руб. Телезрители ГТРК «Кузбасс» собрали 38 420 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 1 214 401 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Леру Классман, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Леры – Марины Юрьевны Чеботаренко. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда