Светлану Колгатову ждут
в Новосибирске в августе
8 июля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Кузбасс» мы рассказали историю пятилетней Светланы Колгатовой («Чтобы утро стало добрым», Светлана Иванова). У девочки тяжелое искривление позвоночника в грудном и поясничном отделах. Деформация прогрессирует, уже растет горб, Светлана страдает от боли в спине и ногах. Спасти девочку от инвалидности поможет срочная операция – установка на позвоночник металлоконструкции VEPTR. Операцию готовы провести в новосибирской АНО «Клиника НИИТО». Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 770 700 руб.) собрана. Наталья, мама Светланы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Чтобы утро стало добрым
Пятилетней Светлане нужна операция на позвоночнике
Светлана не понимает, почему ей каждый день желают доброго утра. Какое же оно доброе, если после сна так болит спина, что тяжело стоять. И так болят ноги, что тяжело ходить |
Светлана знает все волшебные слова и здоровается на улице со всеми прохожими подряд. Не любит, когда ее называют Светой. Ей кажется, что это звучит не так красиво, как Светлана. А еще никак не может понять, почему ей каждый день желают доброго утра.
– Какое же оно доброе? – спрашивает Светлана у своей мамы Наташи. – Утром ноги болят, на них совсем нельзя ходить. Утром надо говорить: «Здравствуйте!» А вечером: «Спокойной ночи!» Чтобы спина не болела и чтобы ножки не болели.
Наталья не спорит. Чтобы утро девочки было чуть-чуть добрее, она каждый раз растирает ей больные ноги, гладит спинку, целует бугорок под левой лопаткой. А он становится все больше и заметнее...
Когда девочка начала ходить, мама заметила, что ее правая нога как-то странно подворачивается, и обратилась к педиатру местной поликлиники. Светлане прописали массаж и ортопедическую обувь.
– Что, не помогает? – удивлялись врачи. – Купите ботинки подороже.
Светлана в то время не могла сказать маме, как ей больно и что ее беспокоит. Она сначала научилась жить с болью, а только потом – разговаривать.
Наталья добилась, чтобы дочери сделали рентген. Снимок показал, что у девочки сколиоз второй степени.
Лечение скорректировали: назначили электрофорез и лечебную физкультуру. Но заниматься со Светланой физкультурой в местной поликлинике отказались: мол, мала еще девочка для этого.
Наташа узнала, какие упражнения нужны, и стала заниматься с дочкой самостоятельно. Но улучшений не было, сколиоз прогрессировал. Светлана часто просила маму полежать вместе с ней. Рядом с мамой боль уходила. На время.
К трем годам деформация позвоночника у Светланы стала заметна даже неспециалистам. Наталье посоветовали съездить на консультацию в НИИТО в Новосибирске.
– Девочке нужна операция, – сказал после осмотра ортопед из новосибирского института. – Приезжайте сразу, как только сдадите анализы. Сам собой позвоночник не выпрямится.
Когда они вернулись в Кемерово, Светлана уговорила маму отдать ее до операции в детский садик – хоть на несколько денечков.
В детском саду девочка с удовольствием играла с новыми подружками. Но быстро уставала и просила у воспитателей разрешения полежать.
– Тихий час после обеда, – говорили воспитатели. – Потерпи.
Светлана вместе со всеми шла на прогулку, сидела на скамейке и смотрела, как другие дети катаются с горки и играют в мячик.
Несколько раз Наталья пыталась поговорить с воспитателями и с заведующей, но они проблем девочки не понимали:
– У нас режим. Если вас не устраивает, переходите в группу временного посещения или сидите дома.
– Мама, скорее операцию, – просила Светлана, – и тогда я смогу вместе со всеми играть до самого вечера.
Но, когда все анализы были готовы, Светлана заболела. Сначала ОРВИ, потом ангина, пневмония… С воспалением легких девочка три недели пролежала в больнице. Вскоре начался гайморит, потом Светлане вырезали аденоиды. В детский садик она уже не ходила.
Когда в марте этого года Светлана с мамой снова приехали в Новосибирск, у девочки установили уже четвертую степень сколиоза с деформацией в поясничном и грудном отделе позвоночника. Если сейчас не поставить на позвоночник раздвижную металлическую конструкцию, Светлана станет инвалидом.
В Кемерове самый разгар лета. Дети с утра до позднего вечера бегают во дворе, загорают на солнышке, плещутся в водоемах. Но Светлана выходит из дома редко, боится снова заболеть перед операцией. Она играет дома с младшим братиком Ромой. Всем своим куклам Светлана привязала к спинам прутики, чтобы у них не болели ножки и была прямая спина.
Родители надеются, что после операции Светлана наконец узнает, что такое доброе утро.
Светлана Иванова,
Кемеровская область
Фото Василия Попова
Заведующий детским отделением АНО «Клиника НИИТО» Михаил Михайловский (Новосибирск): «У Светланы тяжелый сколиоз – выраженная деформация в грудном и поясничном отделах позвоночника. Деформация быстро прогрессирует, что в возрасте 15–16 лет приведет к тяжелой инвалидности. Поэтому лечение нужно начинать как можно скорее. Мы установим на позвоночник Свете раздвижную металлоконструкцию VEPTR и будем раздвигать ее по мере роста девочки. Трудно, долго, даже мучительно, но другого выхода нет. И наш, и зарубежный опыт показывает, что вполне приемлемый результат достижим. В подростковом возрасте имплантируем постоянную конструкцию, и лечение можно будет считать завершенным».
Стоимость операции 1 770 700 руб. Банк «Международный финансовый клуб» внесет 500 000 руб. Один московский фонд внесет 600 000 руб. Телезрители ГТРК «Кузбасс» собрали 76 645 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 659 900 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Свету Колгатову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Светиной мамы – Натальи Юрьевны Колгатовой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда