24.05.2016
Таисии Кравчик оплачены поиск донора и лекарства
20 мая здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Калининград» мы рассказали историю семилетней Таисии Кравчик («Сколько всего надо успеть», Виктор Костюковский). У девочки редкое и тяжелое заболевание – идиопатическая анемия сверхтяжелой степени. Сейчас Тая зависит от переливаний крови, ей помогут только трансплантация костного мозга от неродственного донора из международного регистра и мощная сопроводительная терапия препаратами, которые госквотой не покрываются. Рады сообщить: вся необходимая сумма для оплаты лекарств, поиска и активации донора (2 517 483 руб.) собрана. Елена, мама Таисии, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
20.05.2016
Сколько всего надо успеть
Семилетнюю Таю Кравчик спасет донорский костный мозг
Кровь Тае приходится переливать почти каждый день: помогают такие переливания на очень короткое время |
Тая с мамой живут в городе Багратионовске Калининградской области. А что такое Багратионовск? Маленький городок почти на самой западной границе, население – шесть с чем-то тысяч. Это я к чему: у местных медиков, казалось, были все шансы не заметить, пропустить или неправильно истолковать первые признаки Таиной болезни. Как нередко и бывает в маленьких городках и в деревнях. Но здесь было не так. Участковый педиатр, едва осмотрев девочку, велел Таиной маме Елене срочно везти дочку в областной центр. А уже через несколько дней мама и дочь были в Петербурге, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Успели. Успели попасть в опытные и умелые руки. Питерские доктора уточнили диагноз, назначили Тае нужные лекарства, лечение продолжалось в Калининграде.
Анемия, да еще в такой степени – эту степень и называют сверхтяжелой, – болезнь редкая. Она, если сказать понятно, состоит в том, что костный мозг (кто еще не знает, кроветворный орган) не вырабатывает нужного количества клеток крови.
Самыми необходимыми для Таи лекарствами в это время стали дорогущие препараты, которые борются… с ее иммунитетом. Вот какие сюрпризы может преподнести наш организм: иммунная система девочки почему-то взялась воевать с собственным костным мозгом! Болезнь оставляет Тае только один шанс – трансплантацию. Так что теперь мама и дочь опять в Петербурге. Тае сейчас не до танцев, не до пения: болят ноги, быстро устает. Конечно, без дела сидеть все равно не может: рисует, лепит, читает. Да, читает, хотя в школе еще не училась, а теперь уже понятно: в ближайшем сентябре и не успеет. Лечение поддерживает ее, но показатели крови почти не улучшаются. Так что кровь ей приходится переливать практически каждый день: помогают такие переливания на очень короткое время. – Родственных доноров у нас нет, – говорит Елена. – Врачи искали в Национальном регистре, который организовал Русфонд, но там совместимых доноров для Таи не нашлось. А как было бы хорошо, ведь тогда точно успели бы, правда? Это потому, что регистр еще маленький? А как бы его сделать большим? Вот у нас все родственники и друзья – и в Калининграде, и в Барнауле, и в Новосибирске – звонят, пишут, предлагают: давайте мы все, мол, пойдем в доноры, вдруг кто-то подойдет! Да, наш регистр пока нельзя назвать большим. И все-таки из него проведено уже около ста трансплантаций. Мы развиваем его хорошими темпами. Конечно, все это – не утешение для Елены, ведь донор для Таи нужен сейчас. – Тая знает о том, что ей пересадят чужие клетки?
– Да, знает. Ждет. Нет, не боится. Понимаете… она знает, что больна и что лечиться ей придется долго. Она не младенец, но все-таки ребенок. Для нее слова «тяжелая болезнь» означают только долгое время лечения. А так, чтобы понимать, что может случиться…
Голос Елены срывается. Но она продолжает: – Этого она все-таки не понимает и не представляет.
По правде говоря, «что может случиться» – и взрослому понять и представить нелегко.
– О доноре не думает? Не гадаете, какой именно ей выпадет?
– Пока нет. Наверное, потом задумается. А пока говорит: «Как я хочу, чтобы ты стала моим донором!» Но что делать, родители в доноры не подходят.
Вообще-то подходят, но только в самых крайних случаях, о которых даже думать не хочется. Если неродственный донор не найден, приходится переливать родительские, только частично совместимые клетки, это очень опасно.
Предварительное изучение международных баз показало, что шанс найти совместимого донора для девочки есть. Теперь дело за оплатой – и поиска, и эффективных лекарств, которые понадобятся до и после трансплантации.
Жить – вот что надо успеть Тае. А нам с вами – успеть ей помочь. Виктор Костюковский,
Санкт-Петербург
Фото Максима Шера
Заведующий отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Кирилл Екушов (Санкт-Петербург): «У Таисии редкое и тяжелое заболевание – идиопатическая анемия сверхтяжелой степени. Костный мозг перестает вырабатывать жизненно необходимое количество клеток крови. Сейчас девочка зависит от переливаний крови, их приходится проводить все чаще. Поможет только трансплантация костного мозга. Поскольку родственных доноров у Таисии нет, нужно срочно начать поиск неродственного донора в международном регистре. Так как организм девочки не в состоянии бороться с вирусами и бактериями, для предотвращения опасных инфекционных осложнений необходима мощная сопроводительная лекарственная терапия. К сожалению, госквотой эти препараты не покрываются».
Стоимость лекарств, поиска и активации донора – 2 517 483 руб. Родители Таисии внесли 303 343 руб. Компания «Ингосстрах» внесет 500 000 руб. Читатели РБК соберут 1 028 405 руб. Телезрители ГТРК «Калининград» » собрали 53 394 руб. 1 661 708 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Таисию Кравчик, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Таисии – Елены Владимировны Еременко. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда