20.11.2015
Лекарства Тимуру Козицыну оплачены
13 ноября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Вологда мы рассказали историю пятилетнего Тимура Козицына («Тимур, возвращайся», Роман Сенчин). У мальчика острый миелобластный лейкоз. Ему провели трансплантацию костного мозга от неродственного донора. Для профилактики инфекционных осложнений, которые особенно опасны из-за сниженного иммунитета, мальчику нужны эффективные препараты. Эти лекарства государственной квотой не покрываются. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 850 259 руб.) собрана. Родители Тимура благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
13.11.2015
Тимур, возвращайся
Тимура Козицына спасут дорогие лекарства
 |
| Врачи не стали успокаивать Козицыных. Родителям сказали прямо: при том лейкозе, которым болен Тимур, медикаментозными средствами и химиотерапией не обойтись |
Просторная и светлая палата в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой в Петербурге. Здесь после трансплантации лежит под капельницей маленький Тимур…
Болезнь обнаружилась внезапно – в феврале этого года у мальчика резко поднялась температура, начались кашель и насморк, покраснело горло. Педиатр из поликлиники резонно диагностировала ОРВИ и прописала лекарства. Но минули две недели, а улучшения не наступило. Тогда Тимура положили в инфекционную больницу, начали мощную антибактериальную терапию… и прекратили: анализы показали, что дело не в инфекции. В крови ребенка были обнаружены онкоклетки, уровень лейкоцитов превышал норму.
И врачи, и, конечно, Юлия и Денис, родители Тимура, не сразу поверили в худшее. Но после полного обследования в Вологодской областной детской клинической больнице, включавшего спинномозговую пункцию, был поставлен точный диагноз: острый миелобластный лейкоз.
Врачи не стали успокаивать Козицыных. Родителям сказали прямо: при том лейкозе, которым болен Тимур, медикаментозными средствами и химиотерапией не обойтись, необходима пересадка костного мозга. Начался поиск донора. Тимур – единственный ребенок в молодой семье, нет брата или сестры, которые могли бы стать донорами. Проверили и в нашем российском национальном регистре – и там не нашли полностью совместимого донора. Пришлось обратиться в немецкий Фонд Стефана Морша. Пока шла кропотливая работа – подбор донора, Тимуру провели высокодозную химиотерапию.
– Почти полгода пролежали в больнице, – рассказывает Юлия, мама Тимура. – Сын перенес пять курсов химиотерапии. Очень стойко держался, я им горжусь. Лежали в полной изоляции, а каково это ребенку в таком возрасте… Еще совсем недавно был здоровым, бегал, резвился. В садике заводилой был. И вдруг такое…
Друзья не забыли Тимура – рисуют открытки, пишут письма печатными буквами, отправляют игрушки. Ждали и ждут своего товарища. Сначала ждали из вологодской больницы, теперь – из Петербурга, где ему предстоит долгий процесс приживления чужого костного мозга, который будет создавать для мальчика здоровую кровь.
В больнице его помещали в реанимацию, случались судороги. Из-за постоянного возвращения болезни и тяжелого лечения снизился иммунитет. В сентябре – октябре мальчику провели два курса поддерживающей химиотерапии, он по неделе находился в стационаре, принимал химиопрепараты в таблетках.
– Чуть только становится лучше, – продолжает Юлия, – собирает лего, играет в планшете, рисует. Вообще постоянно чем-то занят. А как иначе – сейчас как раз такой возраст: мир надо познавать, всему учиться…
Донор в конце концов был выбран. Специалисты НИИ имени Р.М. Горбачевой подготовили Тимура к трансплантации. Десятого ноября ему пересадили здоровый костный мозг. Сейчас любой вирус для Тимура опасен. Нужны препараты для сопроводительной терапии. Они дорогие, в государственную квоту не входят. Зарплат родителей Тимура не хватит, чтобы оплатить даже малую их часть, тем более что Юлия теперь – почти уже год – все время с сыном в больницах и дома. Отец, Денис, – простой водитель, тоже вынужден разрываться между работой и больным ребенком…
Еще недавно, когда сын был здоров, денег хватало.
– Даже на море побывали, – грустно улыбается Юлия. – Тимур часто о нем вспоминает. Для нас, северян, это ведь чудо какое-то – море. Спрашивает, поедем ли снова. Что я могу сейчас ему ответить? Сейчас жизнь ему надо спасти.
Роман Сенчин,
Фото Василия Попова
Вологодская область
Детский онколог НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Олеся Владимировна Паина (Санкт-Петербург): «У Тимура ремиссия, но риск рецидива болезни очень высок, поэтому мы провели трансплантацию костного мозга. К сожалению, донор не полностью совместим с Тимуром, но другого нет. Для того чтобы приживление трансплантата прошло успешно, мы применили новые методики подготовки к пересадке. Теперь, после трансплантации, Тимуру необходима мощная сопроводительная терапия для профилактики инфекционных осложнений, которые опасны из-за сниженного иммунитета мальчика. К сожалению, эти лекарственные препараты не покрываются государственной квотой».
Цена поиска, активации донора и лекарств – 2 850 259 руб. Фонд «Хорошие люди» (Вологда) внес 1,5 млн руб. Компания «Ингосстрах» – 500 тыс. руб. Группа компаний «Детский мир» (Москва) – еще 150 тыс. руб. Компания Star Media внесла 641 024 руб. Телезрители ГТРК «Вологда» собрали 118 308 руб. 673 348 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Тимура Козицына, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Тимура – Юлии Бахтияровны Саидгазиевой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Русфонда
