У Никиты Гавронского есть лекарства
16 октября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Регион-Тюмень» мы рассказали историю восьмилетнего Никиты Гавронского («Свет жизни», Максим Мартемьянов). У Никиты рецидив острого лимфобластного лейкоза. Мальчику пересажен костный мозг от неродственного донора. Для предотвращения осложнений после трансплантации Никите необходимо принимать иммуноглобулины, антибиотики и противогрибковые препараты. Эти лекарства не оплачиваются государством. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 227 460 руб.) собрана. Ирина, мама Никиты, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Свет жизни
Никиту Гавронского спасут лекарства
 |
| Чтобы не вдаваться в подробности своего страшного диагноза, Никита говорит: «Я такой же, как все, нормальный. Просто немножечко болею» |
Если спросить восьмилетнего Никиту, чем он болен, мальчик не заставит долго ждать с ответом. Он давно выучил наизусть свой диагноз. Те четыре года, что он ведет борьбу с болезнью, все вокруг только о нем и говорят – об остром лимфобластном лейкозе. За эти годы Никита прошел через бесконечные химиотерапии и стационары, и оттого сам произносит страшные слова с немного скучающим видом. И чтобы не вдаваться в подробности, он говорит: «Я такой же, как все, нормальный. Просто немножечко болею».
В НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой, что в Санкт-Петербурге, палата Никиты на седьмом этаже. В этой небольшой комнате он уже полтора месяца живет вдвоем с мамой. В ней же они справили его день рождения в конце сентября. Скорее всего, в ней он справит и Новый год. «До Нового года – минимум», – вздыхает Ирина, мама Никиты. «До Нового года – максимум», – протестует ее сын.
Приставку «онко» и слово «лейкоз» Никита выучил еще, когда был маленьким. В четыре года. Он, правда, хоть и знает свой диагноз, но в знатоки себя не записывает. «Это как-то связано с печенью», – говорит мальчик. Замечая, что сын мешкает, мама что-то шепчет ему в оттопыренное ухо. И он прибавляет бодро: «Да! А еще это связано с костным мозгом».
Дни в клинике для Никиты тянутся однообразно. Пять раз в сутки к нему заходит врач, чтобы справиться, все ли нормально, нет ли жалоб, проверить катетер. После того как в Петербурге Никите провели трасплантацию костного мозга, ему предстояли сто двадцать дней наблюдения – обычная процедура в таких случаях. Но через пару недель после операции поднялась температура. Иммунитет Никиты, ослабленный подавляющими препаратами, сам не смог справиться с инфекцией, поэтому мальчику поставили капельницу. Уже привычное для него дело. Сейчас Никита чувствует себя нормально. Только вот цистит. Потому и катетер. «Катетер – это такая штука, которая вставляется… – начинает объяснять Никита, не скрывая любви к терминам, но запинается и только показывает на левое бедро в районе паха. – Сюда». И улыбается.
Катетеры и другие медицинские инструменты для НИИ имени Р.М. Горбачевой не проблема. Как и проведение самой процедуры пересадки костного мозга. Проблема в другом: препараты для сопроводительной терапии в посттрансплантационный период государство не оплачивает. Их Ирина должна купить сама. А она, учитель немецкого языка, уже четыре года без работы, так как постоянно скитается с Никитой по больницам. Кто из учителей в России, пускай и работающих, мог бы осилить покупку препаратов на миллион рублей?
Сам Никита пока с такими числами не сталкивался. Хотя и говорит, что очень хочет учить математику и физику. В этом сентябре, если бы не рецидив, он бы пошел в первый класс. Так что пока – самообразование. Сейчас он сконцентрирован на изучении мира динозавров: «Трицератопс, тирекс, ихтиозавр… Вот эти все». Но доисторические животные, конечно, хорошо, а настоящее, взрослое дело – лучше. Для себя он решил, что станет либо строителем, либо инженером. А в качестве хобби будет заниматься гонками. Скорее всего, это будут ралли. Хотя и биатлон – спорт хороший. Его он обычно смотрит вместе с бабушкой. Бабушка – большой любитель. «Смотрит и восхищается», – говорит Никита.
Но это дома, в Тюмени, а в больнице у Никиты другие дела. Когда не занят на процедурах, он конструирует из лего автомобили и большие трейлеры, где эти автомобили могут ждать старта. Как в настоящем ралли. Но это конструктор – детская игра, а он будущий инженер. Чтобы доказать это маме, а скорее, просто чтобы ее порадовать, за несколько дней до операции он принялся за работу. История умалчивает, откуда Никита взял идею и был ли у него чертеж. Он говорит, что сам додумался. Никита раздобыл пару батареек и лампочку. Контакты батарей соединил легкой пружиной. И так получился первый прибор сборки Никиты Гавронского. «Просто хотел сделать лампу маме. Чтобы ей было светло».
Никита еще не знает, что маме светло и без лампы. Когда ее сын рядом.
Максим Мартемьянов,
Фото Василия Попова
Тюменская область
Заведующий отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Кирилл Екушов (Санкт-Петербург): «У мальчика острый лимфобластный лейкоз. В 2012 году Никита прошел химиотерапию, болезнь отступила. Но, к сожалению, в декабре прошлого года возник поздний рецидив. Мы рекомендовали провести трансплантацию костного мозга как единственный вариант излечения. В сентябре Никите пересадили трансплантат от неродственного донора. Сейчас идет период приживления. Для предотвращения тяжелых инфекционных осложнений необходимы иммуноглобулины, антибиотики, противогрибковые препараты. Эти лекарства государством не оплачиваются».
Стоимость лекарств – 1 227 460 руб. Компания «Ингосстрах» внесет 500 000 руб. ГК «Детский мир» (Москва) внесет 150 000 руб. Телезрители ГТРК «Регион-Тюмень» собрали 98 896 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 885 797руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Никиту Гавронского, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Никитиной мамы – Ирины Викторовны Гавронской. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Русфонда
