10.04.2015
Томск примет Алешу Гомона в апреле
3 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Волгоград-ТРВ» мы рассказали историю годовалого Алеши Гомона из Ямало-Ненецкого АО («Трудная наука жить», Валерий Панюшкин). У мальчика тяжелый врожденный порок сердца, помочь ему может только хирургическое лечение с установкой протеза аорты – кондуита Contegra. Эту операцию готовы провести врачи Томского НИИ кардиологии. Но Алешины родители не в силах оплатить ее. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (720 тыс. руб.) собрана. Татьяна, мама Алеши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
3.04.2015
Трудная наука жить
Алеше Гомону нужен протез аорты
Алеша устает. Сначала синеют губы, потом начинается одышка. Потом мальчику приходится сесть, потом лечь. Он лежит, молчит и грустит. Грусть – это инстинктивная экономия ресурсов |
Когда Алеша родился, Татьяна не взяла его на руки, потому что ей не дали взять его на руки – сразу унесли в реанимацию, на аппарат искусственной вентиляции легких. И еще целый месяц Татьяна приходила под дверь реанимации, но внутрь ее не пускали – такие у нас правила. Только месяц спустя одна из медсестер сжалилась и, пока врачи не видят, пустила Татьяну хоть посмотреть на сына и минутку подержать на руках.
Но и тогда Татьяна не смогла взять Алешу как следует. Мальчик показался ей слишком маленьким. Он и был маленький. Слишком хрупким. Он и был хрупкий. Татьяне казалось, что ручки у Алеши такие тоненькие, что, если взять мальчика на руки, сломаются. Вот это нет, конечно. Рукам младенца ничего не угрожало, а вот сердце действительно могло сломаться каждую минуту.
Медсестра запеленала Алешу, спрятала под пеленкой слишком тоненькие руки и дала матери подержать. Татьяне показалось, что мальчик совсем ничего не весил, хотя он весил почти три килограмма.
Вскоре, когда Татьяна и специально откомандированный с нею врач повезли Алешу на поезде из Тюмени в Томск к кардиохирургам, стало как-то легче. Татьяна освоилась, научилась обходиться с малышом. И даже сопровождающий доктор признал, что больше Татьяне не нужен, что Татьяна научилась.
Пришло время учиться Алеше. Сначала он учился есть. Детям с пороком сердца это непросто. Они от сердечной недостаточности быстро устают сосать, от этого едят очень мало, от этого слабенькие, от слабости устают сосать – замкнутый круг. Есть толком Алеша научился к полугоду, но все равно плохо набирает вес. А это же мечта кардиохирурга – чтобы ребенок набрал вес.
Потом Алеша стал учиться держать голову. Голова очень тяжелая. Если сердце не подает толком кровь в мышцы, такую тяжелую вещь, как голова, держать трудно. Алеша не смог научиться в месяц, как положено. И в два месяца не научился. Научился только к четвертому месяцу жизни.
И стал учиться сидеть. Это, как вы понимаете, еще труднее. Надо оторвать от кровати не только тяжелую голову, но и тяжелые плечи. Надо совершить всякие хитрые движения – супинация, ротация. Это же сразу не сообразишь. Особенно если нейронам мозга не хватает кислорода. Над этой задачей Алеша бился лишних три месяца по сравнению с нормой.
Потом стал учиться вставать. Это совсем тяжело. Надо оторвать от земли голову, плечи и попу. Честно говоря, даже и до сих пор, к году Алеша не очень-то освоил этот фокус. Татьяна утверждает, что Алеша встает и даже ходит по кроватке, но это не совсем считается – он встает и ходит с поддержкой.
Ему тяжело. Он радовался, когда впервые поднял голову. Он смеялся, когда впервые сел. Он хохотал, когда встал на ноги и увидел мир с высоты своего роста. Ему любопытно. Есть столько новых навыков, которые следовало бы освоить. Прыгать, бегать, играть в сложные игры, а не только в игрушки, которые играют за тебя сами… Говорить…
Алеша старается. Ему интересно перейти от лепетной речи к членораздельным словам, но пока удалось освоить только слова «мама» и «папа». Потому что мозг очень большой и очень энергозатратный, жрет очень много кислорода, микроэлементов, питательных веществ. Но где все это возьмешь для мозга, если сердце не докачивает туда кровь…
Алеша устает. Сначала синеют губы, потом начинается одышка. Потом мальчику приходится сесть, потом лечь. Он лежит, молчит и грустит. Грусть – это инстинктивная экономия ресурсов. Люди ведь улыбаются мышцами лица, а им нужен кислород, чтобы сокращаться, а сердце не докачивает кровь до лицевых мышц. Алеша лежит и грустит.
Не грусти, малыш. Я точно не знаю где, но где-то на краю света в хитрой лаборатории в специальном теплом стеклянном шкафу растет для тебя аорта. Я не знаю точно, но, кажется, ее делают из клеток теленка, если я ничего не путаю. Не важно.
Важно, что аорта вырастет, ее пришьют тебе к сердцу, и кислорода будет полно. Навалом.
Валерий Панюшкин
Фото Василия Попова
Ямало-Ненецкий АО
Детский кардиолог НИИ кардиологии кандидат медицинских наук Виктория Савченко (Томск): «Алеша родился со сложным врожденным пороком сердца – двойным отхождением магистральных сосудов от правого желудочка, дефектом межжелудочковой перегородки. Кровь не насыщается кислородом, сердце работает с перегрузкой, из-за этого у мальчика синюшный оттенок кожи, одышка, он плохо набирает вес. Алеше может помочь только хирургическое лечение с применением протезосодержащего кондуита Contegra. После операции сердечная деятельность нормализуется, мальчик догонит сверстников в развитии. Лет через пять, когда Алеша подрастет, нужно будет заменить протез. Это лечение – единственный шанс мальчика на нормальную жизнь».
Стоимость операции 720 000 руб. Банк «Международный финансовый клуб» перечислит 100 000 руб. Телезрители ГТРК «Ямал» собрали 61 478 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 596 131 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Алешу Гомона, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Алешиной мамы – Татьяны Алексеевны Гомон. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Русфонда