У Арины Крючковой есть лекарства

19 сентября здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю четырехлетней Арины Крючковой из Тюменской области («Как сестры воюют с лейкозом», Виктор Костюковский). У девочки острый лимфобластный лейкоз, ей трансплантировали здоровый костный мозг от сестры. Теперь Арине жизненно необходимы лекарства от инфекций. Рады сообщить: вся сумма (1 052 062 руб.) на их покупку собрана.

Как сестры воюют с лейкозом

Четырехлетнюю Арину Крючкову спасут лекарства

Арина и Полина – сестры-близнецы. Лейкоз у Арины. Но справляться с болезнью им предстоит вместе. У них есть мама и папа, есть врачи, есть и мы с вами, это же целый фронт. Но все-таки именно им двоим, четырехлетним девочкам, выпало оказаться на передовой – на самой крайней линии войны с болезнью, которую иногда называют раком крови. Да, болеет одна, но дело в том, что спасти ее может другая. В этом смысле – не мама и не папа, не врачи и не мы с вами, потому что никто из нас не может быть для Арины донором костного мозга. Может только Полина.

Они получились разными. Внешне похожи, а по характеру… С самого начала родителям стало ясно, что Арина – мамина дочка, а Полина – папина. Если Арина любит принарядиться, посмотреться в зеркало, то Полину хлебом не корми, а дай только какую-нибудь машинку или другую игрушку разобрать на части.

– Механики они с папой, – говорит Людмила, мама сестренок.

Папа по первому образованию и в самом деле механик. А мама театральный режиссер.

– Так кто же Арина? Артистка? Принцесса?

– Вот только не принцесса! Когда ее так кто-нибудь называет, она сердится: «Я не принцесса!»

Сестры были неразлучны почти два с половиной года, с рождения и до болезни Арины. Так что больничная жизнь Арины и мамы, которая началась в декабре 2012 года и с некоторыми перерывами продолжается до сих пор, стала испытанием еще и на одиночество. Вроде все в порядке, Арина с мамой, Полина с папой, но друг с другом-то все равно порознь. Когда встречаются, не могут наобниматься. А встречи нечасты, так что поссориться, что было бы тоже делом вполне обычным, они просто не успевают.

Крючковы живут в Тюмени. Врачи-гематологи в этом городе опытные. Они вовремя поставили диагноз, успешно пролечили Арину, так что целых десять месяцев она была в ремиссии. Но Людмила бдительности не теряла. Она ведь в больнице познакомилась с мамами ребятишек-лейкозников, знала, что болезнь имеет обыкновение возвращаться. Да и другое пришлось узнать, увидеть – самое страшное.

Вот и к Арине болезнь вернулась. В апреле нынешнего года обследование показало, что костный мозг девочки на 89 процентов поражен бластами – клетками, сопутствующими лейкозу, сигнализирующими о нем. Тогда врачам и Людмиле стало понятно, что без трансплантации костного мозга от здорового донора не обойтись. Теперь они готовятся к ней в Петербурге, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой.

– Я, говорит, не принцесса, а тигренок, – продолжает Людмила. – Это я им сказала, что они родились в год тигра, значит, тигрята. Полина отнеслась к этому спокойно. А вот Арине так понравилось быть тигренком! У нас теперь и игрушки, и майки любимые в полосочку, и мультик любимый – «Как тигренок искал полоски».

Считается, что лучшими донорами являются сиблинги – родные братья и сестры. Правда, совместимыми они оказываются только в четверти всех случаев. И даже близнецы не исключение, я недавно писал о мальчике, которому брат-близнец в доноры не подошел. А вот «механик» Полина, так отличающаяся от сестры, подошла полностью!

Кроветворные стволовые клетки у взрослых доноров берут чаще всего из периферической крови, куда их заранее «выгоняют» из костного мозга специальными препаратами. Но у маленьких доноров почти всегда берут специальным шприцом прямо из тазовой кости – сам костный мозг. Это делается под наркозом. Родители все объяснили Полине, не скрыли и того, что потом несколько дней это место поболит. Она не испугалась. Наоборот, гордится: она спасет сестру!

– Теперь, когда они с папой приходят в клинику, она спрашивает: «А сегодня я как-нибудь помогу Арине?» Мы говорим: «Нет, пока еще рано, тебя надо хорошенько проверить». И она храбро дает себя уколоть, кровь из вены взять. Только глаза себе закрывает папиной ладошкой…

Сейчас, когда вы читаете об Арине и Полине, трансплантация уже состоялась. Так и хочется сказать: все уже позади. На самом же деле все самое опасное как раз впереди. Ведь хотя клетки Полины и подошли, все равно они для организма сестры чужие. И чтобы этот организм (ему не объяснишь, что они сестры) Полинины клетки не отторг, иммунную систему Арины врачи сильно ослабили – так делается всегда перед пересадкой. И теперь она почти беззащитна перед любой хворью, и буквально каждый чих, каждый микроб может стать роковым. То есть мог бы, но, надеюсь, не станет. Потому что мы с вами оплатим для Арины самые сильные, самые хорошие лекарства. Крючковы люди небедные, но работает в этой семье только папа, так что им эти лекарства не по карману.

Полина свое дело сделала. Очередь за нами.

Виктор Костюковский
Фото Василия Попова


Заведующая отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им Р.М. Горбачевой Наталья Станчева (Санкт-Петербург): «У Арины в апреле 2014 года произошел ранний рецидив острого лимфобластного лейкоза. Это намного ухудшило прогноз болезни, поэтому мы рекомендовали трансплантацию костного мозга. В семье, к счастью, есть полностью совместимый родственный донор, сестра-близнец. Трансплантация от родных братьев и сестер является предпочтительной и чаще приводит к выздоровлению. Для лечения осложнений после пересадки, когда в организме практически отсутствует иммунитет, необходимы эффективные противоинфекционные препараты, которые, к сожалению, пока не оплачиваются государством».

Поставщик лекарств выставил счет на 1 052 062 руб. Наш партнер компания «Ингосстрах» внесет 500 тыс. руб. Не хватает 552 062 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Арину Крючкову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Арининой мамы – Людмилы Николаевны Крючковой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь