Дениса Пименова ждут
в Новосибирске

12 сентября здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю девятилетнего Дениса Пименова из Томской области («Странный мальчик», Аделаида Сигида). У Дениса тяжелая форма сколиоза. В 2008 году врачи установили на позвоночник мальчика раздвижную металлоконструкцию VEPTR. По мере роста Дениса дистрактор нужно удлинять. Сейчас мальчику требуется очередная корректирующая операция. Рады сообщить: вся необходимая сумма собрана (490 549 руб.). В октябре мальчика ждут в клинике АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск). Наталья, мама Дениса, благодарит за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!

Странный мальчик

Дениса Пименова спасет операция на позвоночнике

Девятилетний Денис Пименов очень плохо растет. Каждая из уже сделанных ему семи операций вытягивала его лишь на несколько сантиметров. Для кого-то сколиоз – это просто нарушение осанки, для кого-то – горб, а у Дениса такая форма этого заболевания, при которой – низкий рост, длинные ноги и очень короткая, крохотная спина.

«Что это?» – спросила акушерка. У Натальи в 25 лет это были первые роды. Она не знала, что обычно первым делом акушерка говорит: «Мальчик». Или: «Девочка». А не: «Что это?» Наконец акушерка сказала: «Мальчик… Странный какой-то…»

Дело было в городе Стрежевой Томской области в 2005 году. Врачи в роддоме посоветовали родителям срочно везти мальчика к ортопеду-вертебрологу. Проблема была только в том, что в городе Стрежевой никогда не было ортопеда-вертебролога. А был только хирург. «Да, мальчик и правда странный… – вздохнул хирург. – Я таких мальчиков раньше видел только в медицинских книжках».

То есть просто сколиоза в городе Стрежевой было всегда навалом – мамы приводили к хирургу мальчиков и девочек, которые то ли ранцы таскали тяжелые, то ли мало занимались физкультурой. И в итоге начинался сколиоз, но через пару лет сколиоз исправлялся. То есть просто о нем все забывали, организм привыкал комфортно жить с кривой спиной и больше не доставал дурацкими болями. И только позвоночник Дениса удивил хирурга своей изощренной изогнутостью в форме вопросительного знака.

«М-да… Не повезло…» – констатировал хирург.

Спасти мальчика могла только раздвижная металлоконструкция VEPTR. Установка такой конструкции – это настоящая операция.

Первую операцию Денису сделали в три года – стоила она почти миллион, все родительские сбережения, плюс все, что смогли собрать друзья и родственники.

Каждые девять месяцев надо было надставлять конструкцию, хотя бы до 13 лет. Следующие шесть операций Денису делали за государственные деньги, вплоть до этой осени. То есть Денису в чем-то все-таки везло, но вдруг деньги у государства кончились. Бывает… А следующая операция назначена на октябрь. И если ее не сделать, то предыдущие семь – коту под хвост. Если не собрать на нее деньги.

Тогда всю оставшуюся жизнь Денис проведет в инвалидном кресле. Или вообще в кровати. Превращение нормальной человеческой жизни в жизнь инвалида произойдет не сразу – вначале врачи запретят Денису ходить в школу. Он будет заниматься с учителями, сидя дома. Потом – лежа дома, ведь позвоночник мальчика настолько слабый и кривой, что не может поддерживать тело в вертикальном положении без волшебной металлоконструкции под названием VEPTR.

Так изначально и было задумано природой – после рождения врачи предупредили родителей: не надо ребенку ни сидеть, ни ходить. Можно только лежать. Другой нагрузки позвоночник просто не выдержит…

«Вроде бы теперь операция – ничего сложного. Доходят до конструкции и пять сантиметров добавляют. Самой сложной была первая операция – весь позвоночник раскромсали. И при этом мы были счастливы! Это было начало новой жизни. Нам разрешили двигаться», – вспоминает Наталья.

Родители боялись, как бы от такого количества наркоза, от такой боли сын не стал дурачком. А он, наоборот, очень умный. Неожиданно обнаружился в Денисе талант математика. Учителя зовут его в шутку «академик Перельман». И некоторое сходство характеров есть. Так что ученики недолюбливают. То ли за математическую его гениальность, за отличные оценки, то ли за внешнюю его непохожесть.

Дружить с ним никто не хочет. Категорически. А чего с ним дружить, если он такой умный?

«Друга нет. Из школы домой мы идем одни. Друга не получается завести. Детишки все не такие – шумят, веселятся. А наш все математические книжки читает. Решает задачи по Олимпиаде за девятый класс. Мы ему объяснили – с горки нельзя кататься. Все пошли на горку – ты домой иди. Если дерутся – отойди. И он это всё выполняет. По-моему, он там не нужен, и они не нужны ему, эти праздники, эти горки. Наверно, из-за этого с ним никто дружить и не хочет», – вздыхает Наталья.

Больше операций, больше всего на свете Денис боится девочек. Старается не попадаться им на глаза, обходит стороной. Не хочет сидеть с девочкой за одной партой. Не хочет, чтобы девочки сидели на задней парте и смотрели оттуда весь урок, какой у него позвоночник.

… Несколько лет назад Наталья родила второго ребенка. Вдвоем им веселее. Станислав пока ходит в детский сад и не понимает, что его брат Денис считается каким-то странным мальчиком… Брат – он же и есть брат.

И самому Денису уже не кажется, что он какой-то совсем странный. Вот соберут для него деньги, сделают операцию – и станет он не странный, а вполне нормальный мальчик.

Аделаида Сигида
Фото Василия Попова


Заведующий детским отделением АНО «Клиника НИИТО» Михаил Михайловский (Новосибирск): «Когда Денис поступил к нам на лечение, его состояние было тяжелым: выраженная деформация позвоночника, угроза сдавливания внутренних органов, ограниченность в движениях. Мальчику угрожала тяжелая инвалидность. Мы вовремя начали лечение и установили на позвоночник Дениса раздвижную металлоконструкцию VEPTR. Позади уже шесть коррекций, сейчас главное продолжать лечение, пока мальчику не исполнится тринадцать лет. К тому времени скелет сформируется и можно будет установить постоянную конструкцию. Пока же нужно поддерживать позвоночник мальчика в приемлемом состоянии, тогда Денис сможет вести нормальный образ жизни».

Клиника выставила счет за корректирующую операцию на 490 549 руб. У родных Дениса таких денег нет.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Дениса Пименова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Дениса – Натальи Владимировны Пименовой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь