12.08.2011
Аню Семенову уже лечат петербургские врачи
29 июля в «Коммерсанте-Украина» и на сайте ufond.ua, а 5 августа здесь на сайте, в российском «Коммерсанте», в Газете.ru, на сайтах радио «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали о шестилетней Ане Семеновой из Винницы («Дочь как чудо», Виктор Костюковский). У Ани тяжелое злокачественное заболевание – лимфома Беркитта. Спасти Аню может лечение в Санкт-Петербурге: химиотерапия и трансплантация костного мозга. Аня в России иностранка, лечение для нее платное, оно обойдется в 3 596 390 руб., которых у Семеновых не было. Теперь есть! Наши читатели в России и на Украине собрали всю сумму.
Аня уже госпитализирована в городскую больницу № 31 Санкт-Петербурга и прошла первый курс химиотерапии, врачи довольны результатом. Лечение оплачено, оно продолжается.
Родители Ани просят передать благодарность всем вам, дорогие друзья. Примите и нашу признательность. Спасибо! Мы будем следить за развитием событий.
5.08.2011
Дочь как чудо
Аню Семенову спасет чужой здоровый костный мозг
Ане шесть лет, она из Винницы. Родители привезли Аню в Петербург, потому что на Украине ей уже никто не может помочь. Зная это, я готов был увидеть худого анемичного ребенка, капризного и настороженного. Но Аня Семенова – красивая девочка, умная и доверчивая, даже открытая. Она на редкость активная, минуты на месте не усидит. Когда мы только познакомились, всем казалось, что болезнь отступила. Как говорили родители, опухоль «куда-то ушла». И все поверили в чудо – в то, что ушла навсегда. На самом деле беда могла вернуться в любой момент – злокачественная лимфома Беркитта. И она вернулась.
Надо отдать должное украинским врачам. В Виннице от Семеновых не отмахнулись, не выговаривали, что зря де паникуют и беспокоят по мелочам. В самом деле, что особенного – температуры нет, девочке даже не больно, разве что распухли лимфатические узелки на шее.
А ведь нередко бывает и в России, и на Украине: заглянет домой участковый детский врач, подожмет губы: «Если нас будут вызывать по таким пустякам, то когда же работать!». Потому вовремя не распознают, запустят болезнь – и слишком часто до такой степени запустят, что лечение уже невозможно.
Так что украинские врачи обеспокоились как раз вовремя: биопсия, анализы показали, что опухоль злокачественная. Причем редкая для наших широт, более распространенная в Африке и Новой Гвинее. Четыре блока химиотерапии вывели Аню в ремиссию, но ненадолго.
Подлость этих заболеваний еще и в том, что лечение дарит надежду, а потом болезнь очень часто эту надежду забирает. Ребенок в ремиссии – кажется, что все, справились, беда позади. Но ремиссия сменяется рецидивом – и тем глубже отчаяние: да можно ли вообще с этим справиться?!
Жизнь Семеновых изменилась. Теперь главным стала Анина болезнь и борьба с ней. Родители Ани, их зовут Елена и Олег, узнали об этой болезни все, что только могли узнать неврачи. И делают все что могут. Это по их настоянию винницкие анализы уже не раз были перепроверены и в Киеве, и в России.
Мы с Олегом познакомились в Петербурге, в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой. Он пытался разузнать, как и где лечить дочку. В институте ему подтвердили: да, у Ани рецидив. Надо еще раз пролечиться химией, на этот раз в 31-й городской больнице Петербурга, где лечат по новой эффективной методике, пока еще недоступной украинским докторам. А потом обязательно пересаживать Ане чужой здоровый костный мозг, чего тоже пока нельзя сделать на Украине, там делают только родственные пересадки.
Теперь Аня с мамой уже лежат в больнице, на той самой эффективной «химии». А тогда, в начале лета, мы сидели в парке на берегу Невы, на окраине города, где река еще не в граните. Аня ловила пушинки и рассматривала смешных собак: огромный дядька гулял с двумя маленькими, будто игрушечными, таксами. Потом Аня обнаружила цветущее дерево, оглянулась на нас и стала, шевеля губами, подсчитывать, сколько же цветочков хватит на всех.
Олег почти профессионально говорил мне о том, что и как в организме дочки происходит на клеточном уровне. Такое впечатление, будто он знает все о хромосомах, генах и геномах. Он только до конца так и не может поверить, что все это произошло и происходит с ними, с их дочкой. Они с Леной каждый день ходили в церковь, и когда опухоль «куда-то ушла», полагали, что помогли вера и молитвы. Может, предполагали они, все-таки произошло чудо, и опухоль ушла навсегда?
Что тут сказать – чудес не бывает? Наверное, они все-таки бывают, только мы неправильно понимаем само слово. У этой самой экзотической лимфомы Беркитта есть ведь и другое название – рак. Более привычное для нашего уха и страшное до ужасной определенности. Короткое слово – и вроде ничего больше не надо говорить, все ясно. Приговор. А ведь это уже не так. Теперь некоторых лечит даже химиотерапия. К другим, кого она «не берет», применяют более радикальные меры, пересаживают им здоровые кроветворные стволовые клетки, которые мы называем костным мозгом. И большинство заболевших все-таки излечиваются – вот что надо считать чудом.
К Ане лимфома вернулась, чуда пока не произошло, несмотря на родительские молитвы. Но если бог есть, он-то лучше нас знает: одними молитвами не обойтись. Лена и Олег, люди глубоко верующие, тоже это знают.
Они только не знают, где деньги взять. Аня в России иностранка, для нее платный не только поиск донора, который госбюджет не оплачивает и российским детям. Для Ани в России платное и все другое, что для наших ребятишек входит в государственные квоты. На Украине тоже есть государственные программы лечения детей. Но вот в таких, как Анин, случаях госбюджеты наших стран еще не умеют компенсировать друг другу затраты на лечение. Может, научатся? А пока не научились, будем помогать всем миром.
И верить в чудо. Аня сама – чудо. Вот в нее и надо верить.
Виктор Костюковский
Фото автора
Для спасения шестилетней Ани Семеновой
не хватает 952 020 руб.
Заведующая детским онкологическим отделением городской больницы №31 (Санкт-Петербург) Маргарита Белогурова: «У Ани лимфома высокой степени злокачественности, такая встречается у детей и взрослых, опухоль характерна интенсивным ростом. Наилучший прогноз при лечении у детей – 70-80% выздоровлений. Украинские врачи добились ремиссии, но, к сожалению, ненадолго. На обследовании в Петербурге в костном мозге Ани мы обнаружили 18% бластных клеток. Ранний рецидив – это всегда плохо. Если не лечить интенсивно, то шанс выжить у ребенка невелик. Необходима трансплантация костного мозга. Мы срочно начали лечение по новому протоколу, который пока еще не используется на Украине. Достигнем ремиссии, и станет возможной пересадка Ане чужого здорового костного мозга».
Поиск донора для Ани, пересадка и лечение обойдутся в 3 596 390 руб. Наш постоянный партнер Фонд Рината Ахметова «Развитие Украины» внесет 30% стоимости: 1 078 917 руб. Наши постоянные партнеры компания «Ингосстрах» и петербургский фонд «Адвита» перечислят соответственно 417 тыс. руб. и 298 453 руб. а одна московская компания, пожелавшая остаться неназванной, вложит еще 850 тыс. руб. Таким образом, не хватает 952 020 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Аню Семенову, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер) или на российский банковский счет Аниной мамы Елены Сергеевны Семеновой. Все реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо.
Экспертная группа Российского фонда помощи
Аню Семенову уже лечат петербургские врачи
29 июля в «Коммерсанте-Украина» и на сайте ufond.ua, а 5 августа здесь на сайте, в российском «Коммерсанте», в Газете.ru, на сайтах радио «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали о шестилетней Ане Семеновой из Винницы («Дочь как чудо», Виктор Костюковский). У Ани тяжелое злокачественное заболевание – лимфома Беркитта. Спасти Аню может лечение в Санкт-Петербурге: химиотерапия и трансплантация костного мозга. Аня в России иностранка, лечение для нее платное, оно обойдется в 3 596 390 руб., которых у Семеновых не было. Теперь есть! Наши читатели в России и на Украине собрали всю сумму.
Аня уже госпитализирована в городскую больницу № 31 Санкт-Петербурга и прошла первый курс химиотерапии, врачи довольны результатом. Лечение оплачено, оно продолжается.
Родители Ани просят передать благодарность всем вам, дорогие друзья. Примите и нашу признательность. Спасибо! Мы будем следить за развитием событий.
5.08.2011
Дочь как чудо
Аню Семенову спасет чужой здоровый костный мозг
Ане шесть лет, она из Винницы. Родители привезли Аню в Петербург, потому что на Украине ей уже никто не может помочь. Зная это, я готов был увидеть худого анемичного ребенка, капризного и настороженного. Но Аня Семенова – красивая девочка, умная и доверчивая, даже открытая. Она на редкость активная, минуты на месте не усидит. Когда мы только познакомились, всем казалось, что болезнь отступила. Как говорили родители, опухоль «куда-то ушла». И все поверили в чудо – в то, что ушла навсегда. На самом деле беда могла вернуться в любой момент – злокачественная лимфома Беркитта. И она вернулась.
Надо отдать должное украинским врачам. В Виннице от Семеновых не отмахнулись, не выговаривали, что зря де паникуют и беспокоят по мелочам. В самом деле, что особенного – температуры нет, девочке даже не больно, разве что распухли лимфатические узелки на шее.
А ведь нередко бывает и в России, и на Украине: заглянет домой участковый детский врач, подожмет губы: «Если нас будут вызывать по таким пустякам, то когда же работать!». Потому вовремя не распознают, запустят болезнь – и слишком часто до такой степени запустят, что лечение уже невозможно.
Так что украинские врачи обеспокоились как раз вовремя: биопсия, анализы показали, что опухоль злокачественная. Причем редкая для наших широт, более распространенная в Африке и Новой Гвинее. Четыре блока химиотерапии вывели Аню в ремиссию, но ненадолго.
Подлость этих заболеваний еще и в том, что лечение дарит надежду, а потом болезнь очень часто эту надежду забирает. Ребенок в ремиссии – кажется, что все, справились, беда позади. Но ремиссия сменяется рецидивом – и тем глубже отчаяние: да можно ли вообще с этим справиться?!
Жизнь Семеновых изменилась. Теперь главным стала Анина болезнь и борьба с ней. Родители Ани, их зовут Елена и Олег, узнали об этой болезни все, что только могли узнать неврачи. И делают все что могут. Это по их настоянию винницкие анализы уже не раз были перепроверены и в Киеве, и в России.
Мы с Олегом познакомились в Петербурге, в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой. Он пытался разузнать, как и где лечить дочку. В институте ему подтвердили: да, у Ани рецидив. Надо еще раз пролечиться химией, на этот раз в 31-й городской больнице Петербурга, где лечат по новой эффективной методике, пока еще недоступной украинским докторам. А потом обязательно пересаживать Ане чужой здоровый костный мозг, чего тоже пока нельзя сделать на Украине, там делают только родственные пересадки.
Теперь Аня с мамой уже лежат в больнице, на той самой эффективной «химии». А тогда, в начале лета, мы сидели в парке на берегу Невы, на окраине города, где река еще не в граните. Аня ловила пушинки и рассматривала смешных собак: огромный дядька гулял с двумя маленькими, будто игрушечными, таксами. Потом Аня обнаружила цветущее дерево, оглянулась на нас и стала, шевеля губами, подсчитывать, сколько же цветочков хватит на всех.
Олег почти профессионально говорил мне о том, что и как в организме дочки происходит на клеточном уровне. Такое впечатление, будто он знает все о хромосомах, генах и геномах. Он только до конца так и не может поверить, что все это произошло и происходит с ними, с их дочкой. Они с Леной каждый день ходили в церковь, и когда опухоль «куда-то ушла», полагали, что помогли вера и молитвы. Может, предполагали они, все-таки произошло чудо, и опухоль ушла навсегда?
Что тут сказать – чудес не бывает? Наверное, они все-таки бывают, только мы неправильно понимаем само слово. У этой самой экзотической лимфомы Беркитта есть ведь и другое название – рак. Более привычное для нашего уха и страшное до ужасной определенности. Короткое слово – и вроде ничего больше не надо говорить, все ясно. Приговор. А ведь это уже не так. Теперь некоторых лечит даже химиотерапия. К другим, кого она «не берет», применяют более радикальные меры, пересаживают им здоровые кроветворные стволовые клетки, которые мы называем костным мозгом. И большинство заболевших все-таки излечиваются – вот что надо считать чудом.
К Ане лимфома вернулась, чуда пока не произошло, несмотря на родительские молитвы. Но если бог есть, он-то лучше нас знает: одними молитвами не обойтись. Лена и Олег, люди глубоко верующие, тоже это знают.
Они только не знают, где деньги взять. Аня в России иностранка, для нее платный не только поиск донора, который госбюджет не оплачивает и российским детям. Для Ани в России платное и все другое, что для наших ребятишек входит в государственные квоты. На Украине тоже есть государственные программы лечения детей. Но вот в таких, как Анин, случаях госбюджеты наших стран еще не умеют компенсировать друг другу затраты на лечение. Может, научатся? А пока не научились, будем помогать всем миром.
И верить в чудо. Аня сама – чудо. Вот в нее и надо верить.
Виктор Костюковский
Фото автора
Для спасения шестилетней Ани Семеновой
не хватает 952 020 руб.
Заведующая детским онкологическим отделением городской больницы №31 (Санкт-Петербург) Маргарита Белогурова: «У Ани лимфома высокой степени злокачественности, такая встречается у детей и взрослых, опухоль характерна интенсивным ростом. Наилучший прогноз при лечении у детей – 70-80% выздоровлений. Украинские врачи добились ремиссии, но, к сожалению, ненадолго. На обследовании в Петербурге в костном мозге Ани мы обнаружили 18% бластных клеток. Ранний рецидив – это всегда плохо. Если не лечить интенсивно, то шанс выжить у ребенка невелик. Необходима трансплантация костного мозга. Мы срочно начали лечение по новому протоколу, который пока еще не используется на Украине. Достигнем ремиссии, и станет возможной пересадка Ане чужого здорового костного мозга».
Поиск донора для Ани, пересадка и лечение обойдутся в 3 596 390 руб. Наш постоянный партнер Фонд Рината Ахметова «Развитие Украины» внесет 30% стоимости: 1 078 917 руб. Наши постоянные партнеры компания «Ингосстрах» и петербургский фонд «Адвита» перечислят соответственно 417 тыс. руб. и 298 453 руб. а одна московская компания, пожелавшая остаться неназванной, вложит еще 850 тыс. руб. Таким образом, не хватает 952 020 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Аню Семенову, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер) или на российский банковский счет Аниной мамы Елены Сергеевны Семеновой. Все реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо.
Экспертная группа Российского фонда помощи
