Яндекс.Метрика
15.07.2011
Все деньги для спасения Глеба Калинюка собраны,
начат поиск донора

8 июля здесь на сайте, в «Коммерсанте», в Газете.ru, и на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю двухлетнего Глеба Калинюка из Петербурга («Главный сын», Виктор Костюковский). У Глеба острый миелобластный лейкоз. Спасение для малыша только в трансплантации чужого здорового костного мозга. Наши читатели собрали всю сумму (1 660 986 руб.) для оплаты поиска донора в международном Фонде Морша (Германия) и покупки противоинфекционных препаратов, которые понадобятся до и после трансплантации.

Родные Глеба благодарят вас, дорогие читатели. Примите и нашу признательность.
Поиск донора начат. Мы следим за развитием событий.
Спасибо!


8.07.2011
Главный сын
Глеба Калинюка спасет пересадка костного мозга



Глебу два года. Одного лейкоза хватило бы, чтобы поставить жизнь мальчика под угрозу. Но у Глеба одна 7-я хромосома, а должно быть две, и это обстоятельство сводит на нет всю химиотерапию – хоть лечи, хоть не лечи, лейкоз будет возвращаться. Врачи говорят, только трансплантация стволовых клеток (мы чаще называем их костным мозгом) может наладить процесс кроветворения и спасти Глеба. И это должны быть клетки от чужих людей, потому что сестра и трое братьев мальчика на роль донора не подошли.

Да, в этой семье, у молодых мамы и папы пятеро детей. Отец Глеба Виктор говорит, что у него самого брат и две сестры, и он всегда хотел, чтобы у него тоже было много детей.

В апреле этого года Глеб заболел. Родители подумали, ветрянка. Температура под 38 держалась три дня, ничего не помогало, становилось только хуже. Вызвали скорую. И только в больнице провели настоящее обследование и поставили диагноз. Острый миелобластный лейкоз.

– В первый момент испытал ужас, – вспоминает Виктор, – потом сразу мысль: этого не может быть, это ошибка!

Виктор берет Глеба на руки, поворачивается ко мне и признается:

– По правде, я до сих пор думаю: а вдруг все-таки ошибка?..

Защитная реакция психики: отрицать то, чего не можешь изменить. Тем тяжелее неизбежное осознание: да, это случилось со мной, с моим ребенком.

Мы гуляем по бульвару проспекта Ветеранов на окраине Петербурга. Глеб теперь пациент Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой, там мальчика вывели в ремиссию и на время отпустили из стационара, «на амбуланс», как выражаются институтские пациенты. Мы разговариваем не столько с мамой, сколько с папой, потому что именно Виктору выпало постоянно находиться с сыном, ведь у Веры еще семимесячные близнецы.

Гуляем большой компанией: с нами еще мама Виктора Лариса Анатольевна. С нами еще тетка Глеба, двоюродная сестра Веры Валя, которая бросила работу и тоже примчалась на помощь родным. Старшие дети, семилетний Даня и пятилетняя Лена, в деревне у бабушки, Вериной мамы. Младшие, Артем и Денис, в двухместной коляске. Один таращит глаза и болтает ногами, а другой спит, хоть из пушки стреляй. Мне пришлось записывать все имена, иначе бы не запомнил…

Глеб третий, средний. Казалось бы, до рождения близнецов у него в этой семье было особое положение на правах младшего ребенка. Но в этой семье на особом положении всегда была Лена. Калинюки как знали, что родятся еще мальчишки, и она останется единственной девочкой.

А Глеб все-таки стал центром большой семьи, хотя лучше бы не становиться. Он стал главным, когда заболел.

– Нет, – возражает Виктор, – это слово неправильное, мы их так не делим, они у нас все главные, – он смотрит на Глеба, который тем временем уже взялся за коляску с братьями. – Просто... ну, ведь спасать же его надо!

Все главные, но Глеб главней. И правильно, он в опасности.

Он в большой опасности, но об этом не подозревает. Он хватается за ручку близнецовой коляски с таким рвением, что только мамиными и бабушкиными усилиями дело обходится без аварии. Он радуется жизни, хотя на улице жара, а листва бульвара не спасает нас от шума, выхлопных газов и немилосердного солнца. Ничего, сейчас мы закончим разговор, и многочисленные Калинюки пойдут в парк, на речку Ульянку, там прохладней.

Три брата и сестра – целое богатство! Родители практически никогда не оказываются подходящими донорами костного мозга для своего ребенка. Они почти никогда не бывают полностью совместимыми с ним: ведь в ребенке намешаны клетки и от папы, и от мамы. А вот братья и сестры бывают, но тоже далеко не всегда, а только в 25 процентах случаев. Протипировали кровь, проверили на совместимость всех. Старшим сказали, в чем дело, и каждому из них, конечно, хотелось стать спасателем. Младшим не говорили, они бы и не поняли. Вера и Виктор насчет них долго раздумывали, советовались с врачами, соотносили возраст близнецов, вес, время предполагаемой трансплантации – и все-таки согласились на их типирование. Но ни сестра, ни старший брат, ни близнецы – никто в доноры Глебу не подошел.

Калинюки снимают однокомнатную квартиру, они приехали в Петербург из города Сланцы Ленинградской области. Приехали, потому что там Виктору не найти подходящей работы. А здесь было нашел, но пришлось уйти из-за болезни Глеба. Когда получается, подрабатывает везде, где только может, он техник-электрик. Вера в декрете. Хорошо, что помогают родственники. Кто-то из наших новых, непривычных к этим историям читателей наверняка спросит: а разве детская медицина у нас не бесплатна?! И разве государство не помогает многодетным семьям? Медицина бесплатна, да. Пересадку Глебу проведут по квоте. Было бы что пересаживать. Но оплата поиска неродственного донора никем и ничем пока не предусмотрена. Многодетным государство помогает, да. Так пока помогает, что семьи с пятью детьми, как у Веры и Виктора, впору в Красную книгу записывать…

Глеб в семье Калинюков сейчас главный, и парень он по числу родственников на редкость богатый. И родственники эти самоотверженные люди, они готовы помочь чем угодно. Кроме того, чего у них нет…

В общем, без нас с вами Глебу никак не обойтись.

Виктор Костюковский
Фото автора


Для спасения Глеба Калинюка
не хватает 941 653 рублей

Заведующая отделением Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой Наталья Станчева признает положение Глеба тревожным. Острый лейкоз у него отягощен двумя неблагоприятными факторами: ранним возрастом и «моносомией 7-й хромосомы» (одна хромосома вместо пары). «Как бы мы ни лечили, – говорит врач, – без трансплантации мальчик обречен на постоянные рецидивы». В мае и июне Глеб получил два курса химиотерапии, «хорошо на них ответил, вышел в ремиссию». Это благоприятное время, чтобы провести пересадку. Донора придется искать по миру среди чужих людей.

Поиск донора в международном регистре (Фонд Морша, Германия) и доставка трансплантата в Петербург обойдутся в €17,5 тыс. Еще 955 543 руб. надо на лекарства, которые уберегут мальчика от инфекций и помогут прижиться донорскому мозгу.

Таким образом, образом, для спасения Глеба необходимы 1 660 986 руб. Как всегда, наши постоянные партнеры Компания «Ингосстрах» и петербургский благотворительный фонд «Адвита» перечислят соответственно 417 тыс. руб. и 302 333 руб. То есть не хватает еще 941 653 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Глеба Калинюка, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер) или на банковский счет папы Глеба – Виктора Александровича Калинюка. Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо.

Экспертная группа Российского фонда помощи



Оплатить
картой
Cloudpayments
Регулярный
платеж
Оплатить
c PayPal
QR и другое
Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Отписаться от регулярного пожертвования можно здесь

Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

Введите сумму пожертвования в форме выше. После этого введите номер телефона в открывшемся окне виджета оплаты. На ваш телефон будет отправлено СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж. Cпасибо!

Отправить пожертвование можно со счета мобильного телефона оператора — «Мегафон», «Билайн» или МТС.

Дорогие друзья, абоненты Tele2!
Будьте внимательны!

От имени Русфонда (и без нашего на то согласия!) оператор поднял минимум пожертвований с привычного 1 руб. до 75 руб. а комиссию – 8% плюс 10 руб., которую оплачиваете вы при совершении платежа в пользу оператора.
Предлагаем вам альтернативу: жертвуйте по cистеме быстрых платежей (СБП). Комиссия – 0,4%, платит Русфонд. Или с помощью QR-кода. Подробнее здесь.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течении четырех банковских дней.

Скачайте мобильное приложение Русфонда:

App Store

Google Play

Скачайте из RuStore

Другие способы

Банковский перевод Альфа•банк Vk Pay Stripe