8.07.2011
Ярославль примет Катю Шмыголь 26 июля
1 июля здесь на сайте, в Газете.ru, и на сайтах kommersant.ru, «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы опубликовали историю тринадцатилетней Кати Шмыголь с Сахалинской области («Пол-лица», Валерий Панюшкин). У Кати врожденный лицевой паралич справа, чтобы восстановить подвижность и мимику лица, спасти правый глаз, необходимо несколько операций. Помочь берутся в Ярославской больнице им. Соловьева, но семья девочки не в силах оплатить лечение. Рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (540 000 руб.). 26 июля Катю ждут в Ярославле. После тщательного обследования ей предстоит первая операция: врачи подкожно проведут нервы от ветвей здорового лицевого нерва на парализованную сторону. Родители Кати благодарят читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы будем следить за развитием событий.
1.07.2011
Пол-лица
Кате Шмыголь нужны новые лицевые нервы
Девочке четырнадцать лет. У нее врожденный паралич правой стороны лица. Это очень неприятно с точки зрения здоровья. Например, у девочки не закрывается правый глаз, рано или поздно от этого девочка потеряет зрение. Однако всерьез настаивать на лечении Катя принялась в четырнадцать лет, когда для девочки важным становится, как она выглядит. А может быть, дело просто в том, что все эти годы врачи говорили Катиной маме, будто Катина болезнь не лечится, тогда как она лечится. Нужно несколько операций. Нужно, грубо говоря, проложить девочке в лице новые нервы, как электрики прокладывают провода. Валерий ПАНЮШКИН рассказывает про Катю правозащитнице Светлане ГАННУШКИНОЙ.
– Четырнадцать лет ни один врач не говорил Катиной маме, что девочку можно вылечить. И клинику в Ярославле, где Катю взялись оперировать, Катина мама нашла сама. Как по-вашему, государственная система здравоохранения должна информировать людей о том, кто и где может оказать им помощь, и какие благотворительные организации могут эту помощь оплатить? Или человек должен бороться за здоровье своих детей сам и искать помощь самостоятельно?
– Разумеется, государственная система здравоохранения по меньшей мере должна информировать человека, кто и где может ему помочь. Особенно, если речь идет о здоровье ребенка. Информирование граждан – это функция любого государственного ведомства, которое берет на себя ответственность за какую угодно сферу жизни. То, о чем вы говорите, это наследие советского времени, когда нам не говорили, что существуют лекарства, которыми нас можно вылечить. Нам не говорили, потому что все равно этих лекарств нам было не достать. Так может быть только в закрытой стране. На сегодняшний день сокрытие или даже недостаток информации – это недопустимо. Правда, надо сказать, что многие врачи у нас и сами не знают о достижениях современной медицины. Читать научные статьи не приучены. Базы данных по медицинским услугам не имеют. Врачи сами не знают, какие существует методы и куда можно обратиться пациенту. К информации должен быть доступ не только у пациентов, но и у врачей.
– Девочка всерьез беспокоится о своей внешности. И я хочу спросить: к чему нам стоит стремиться – к тому, чтобы сделать всех людей красивыми или к тому, чтобы внешность не имела никакого значения?
– Мы не в состоянии сделать так, чтобы четырнадцатилетняя девочка не интересовалась своей внешностью. Даже если одеть всех в одинаковые серые френчи, как в Китае, четырнадцатилетняя девушка все равно будет заботиться о том, как выглядит. Другое дело, что в обществе надо воспитывать толерантное отношение к людям, которые выглядят иначе. Хорошо было бы научиться даже не записывать сразу непохожих людей в инвалиды. Обратите внимание, мы называем инвалидов людьми с ограниченными возможностями. В некоторых странах их называют людьми с дополнительными потребностями. Я думаю, можно и нужно приучать общество смотреть инвалиду в глаза.
– Раньше Катю дразнили в школе. Теперь одноклассники пригляделись как-то и привыкли. С одноклассниками Катя дружит. Обидные замечания в отношении Катиного лица позволяют себе только незнакомые люди, и их Катя боится и стесняется. Я пожалуй что понимаю, почему нетерпимы незнакомцы. Меня больше интересует механизм искренней толерантности Катиных одноклассников: чему они такому научились? Почему они привыкли к Катиной внешности?
– Вообще дети изначально готовы принять других. Они готовы понять, что человек вот такой и всё тут. Если воспитывать толерантности с младенчества, то это даже не очень и сложно. Когда ребенок начинает осознавать себя как личность, если окружающая среда принимает его таким, какой он есть, то и он готов принимать окружающих. Я вам приведу вот такой пример. Мои знакомые уехали в Германию. И были удивлены, когда их детей приняли бесплатно в коммерческий детский сад для богатых. Выяснилось, что их взяли в роли особенных: детей, которые не говорят по-немецки, которые иначе одеваются. Оказывается, если думать об этом с самого детства, то толерантность воспитывается без всяких слов о толерантности. И еще я видела книжки. Немецкие книжки для совсем маленьких детей «Ты и твое тело». Дети в этих книжках – с разным цветом кожи, с разным цветом волос. Свою внешность таким образом ребенок воспринимает как вариант, как один из вариантов нормы.
– Чем отличается патология от особенности? В каком случае человека следует считать особенным и просто принимать его таким, какой он есть, а в каком случае следует считать человека больным и стараться вылечить его? Где эта грань?
– Я думаю, что такой грани нет. Это зависит от широты восприятия. Точно так же, как нет грани ответственности, которую чувствует человек. Мы за кого отвечаем? За себя? За свой дом? За свой двор? За свой город? За свою страну? За свою планету? Где эта мера ответственности? Это зависит от того, насколько широко мы воспринимаем мир. Это изнутри, а не снаружи.
Фото из личного архива Светланы Ганнушкиной
и личного архива семьи Шмыголь
Для спасения Кати Шмыголь
не хватает 540 000 руб.
Рассказывает заместитель главного врача больницы им. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): «У Кати односторонний врожденный лицевой паралич. Правой половиной лица она не способна улыбаться, смеяться, плакать. Более того, правый глаз закрывается лишь наполовину, ему грозят осложнения. Катя уже подросток и очень переживает из-за своего внешнего вида. Мы в состоянии помочь, технология отработана и эффективна. Девочке запланирован двухэтапный вариант лечения. Сначала мы подкожно проведем нервы от ветвей здорового лицевого нерва на парализованную сторону. А через 9-12 месяцев пересадим с бедра портняжную мышцу, которая и будет «подключена» к этим новым нервам. Так мы восстановим подвижность правой половины и нормальную мимику лица, спасем правый глаз, а внешний вид впредь будет досаждать Кате ровно так же, как всем ее здоровым сверстницам».
Ярославская больница им. Соловьева выставила счет за лечение Кати Шмыголь на 540 000 руб. Родные девочки не в состоянии оплатить этот счет.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Катю Шмыголь, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо.
Экспертная группа Российского фонда помощи
Ярославль примет Катю Шмыголь 26 июля
1 июля здесь на сайте, в Газете.ru, и на сайтах kommersant.ru, «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы опубликовали историю тринадцатилетней Кати Шмыголь с Сахалинской области («Пол-лица», Валерий Панюшкин). У Кати врожденный лицевой паралич справа, чтобы восстановить подвижность и мимику лица, спасти правый глаз, необходимо несколько операций. Помочь берутся в Ярославской больнице им. Соловьева, но семья девочки не в силах оплатить лечение. Рады сообщить, что вся необходимая сумма собрана (540 000 руб.). 26 июля Катю ждут в Ярославле. После тщательного обследования ей предстоит первая операция: врачи подкожно проведут нервы от ветвей здорового лицевого нерва на парализованную сторону. Родители Кати благодарят читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы будем следить за развитием событий.
1.07.2011
Пол-лица
Кате Шмыголь нужны новые лицевые нервы
Девочке четырнадцать лет. У нее врожденный паралич правой стороны лица. Это очень неприятно с точки зрения здоровья. Например, у девочки не закрывается правый глаз, рано или поздно от этого девочка потеряет зрение. Однако всерьез настаивать на лечении Катя принялась в четырнадцать лет, когда для девочки важным становится, как она выглядит. А может быть, дело просто в том, что все эти годы врачи говорили Катиной маме, будто Катина болезнь не лечится, тогда как она лечится. Нужно несколько операций. Нужно, грубо говоря, проложить девочке в лице новые нервы, как электрики прокладывают провода. Валерий ПАНЮШКИН рассказывает про Катю правозащитнице Светлане ГАННУШКИНОЙ.
– Четырнадцать лет ни один врач не говорил Катиной маме, что девочку можно вылечить. И клинику в Ярославле, где Катю взялись оперировать, Катина мама нашла сама. Как по-вашему, государственная система здравоохранения должна информировать людей о том, кто и где может оказать им помощь, и какие благотворительные организации могут эту помощь оплатить? Или человек должен бороться за здоровье своих детей сам и искать помощь самостоятельно?
– Разумеется, государственная система здравоохранения по меньшей мере должна информировать человека, кто и где может ему помочь. Особенно, если речь идет о здоровье ребенка. Информирование граждан – это функция любого государственного ведомства, которое берет на себя ответственность за какую угодно сферу жизни. То, о чем вы говорите, это наследие советского времени, когда нам не говорили, что существуют лекарства, которыми нас можно вылечить. Нам не говорили, потому что все равно этих лекарств нам было не достать. Так может быть только в закрытой стране. На сегодняшний день сокрытие или даже недостаток информации – это недопустимо. Правда, надо сказать, что многие врачи у нас и сами не знают о достижениях современной медицины. Читать научные статьи не приучены. Базы данных по медицинским услугам не имеют. Врачи сами не знают, какие существует методы и куда можно обратиться пациенту. К информации должен быть доступ не только у пациентов, но и у врачей.
– Девочка всерьез беспокоится о своей внешности. И я хочу спросить: к чему нам стоит стремиться – к тому, чтобы сделать всех людей красивыми или к тому, чтобы внешность не имела никакого значения?
– Мы не в состоянии сделать так, чтобы четырнадцатилетняя девочка не интересовалась своей внешностью. Даже если одеть всех в одинаковые серые френчи, как в Китае, четырнадцатилетняя девушка все равно будет заботиться о том, как выглядит. Другое дело, что в обществе надо воспитывать толерантное отношение к людям, которые выглядят иначе. Хорошо было бы научиться даже не записывать сразу непохожих людей в инвалиды. Обратите внимание, мы называем инвалидов людьми с ограниченными возможностями. В некоторых странах их называют людьми с дополнительными потребностями. Я думаю, можно и нужно приучать общество смотреть инвалиду в глаза.
– Раньше Катю дразнили в школе. Теперь одноклассники пригляделись как-то и привыкли. С одноклассниками Катя дружит. Обидные замечания в отношении Катиного лица позволяют себе только незнакомые люди, и их Катя боится и стесняется. Я пожалуй что понимаю, почему нетерпимы незнакомцы. Меня больше интересует механизм искренней толерантности Катиных одноклассников: чему они такому научились? Почему они привыкли к Катиной внешности?
– Вообще дети изначально готовы принять других. Они готовы понять, что человек вот такой и всё тут. Если воспитывать толерантности с младенчества, то это даже не очень и сложно. Когда ребенок начинает осознавать себя как личность, если окружающая среда принимает его таким, какой он есть, то и он готов принимать окружающих. Я вам приведу вот такой пример. Мои знакомые уехали в Германию. И были удивлены, когда их детей приняли бесплатно в коммерческий детский сад для богатых. Выяснилось, что их взяли в роли особенных: детей, которые не говорят по-немецки, которые иначе одеваются. Оказывается, если думать об этом с самого детства, то толерантность воспитывается без всяких слов о толерантности. И еще я видела книжки. Немецкие книжки для совсем маленьких детей «Ты и твое тело». Дети в этих книжках – с разным цветом кожи, с разным цветом волос. Свою внешность таким образом ребенок воспринимает как вариант, как один из вариантов нормы.
– Чем отличается патология от особенности? В каком случае человека следует считать особенным и просто принимать его таким, какой он есть, а в каком случае следует считать человека больным и стараться вылечить его? Где эта грань?
– Я думаю, что такой грани нет. Это зависит от широты восприятия. Точно так же, как нет грани ответственности, которую чувствует человек. Мы за кого отвечаем? За себя? За свой дом? За свой двор? За свой город? За свою страну? За свою планету? Где эта мера ответственности? Это зависит от того, насколько широко мы воспринимаем мир. Это изнутри, а не снаружи.
Фото из личного архива Светланы Ганнушкиной
и личного архива семьи Шмыголь
Для спасения Кати Шмыголь
не хватает 540 000 руб.
Рассказывает заместитель главного врача больницы им. Соловьева Юрий Филимендиков (Ярославль): «У Кати односторонний врожденный лицевой паралич. Правой половиной лица она не способна улыбаться, смеяться, плакать. Более того, правый глаз закрывается лишь наполовину, ему грозят осложнения. Катя уже подросток и очень переживает из-за своего внешнего вида. Мы в состоянии помочь, технология отработана и эффективна. Девочке запланирован двухэтапный вариант лечения. Сначала мы подкожно проведем нервы от ветвей здорового лицевого нерва на парализованную сторону. А через 9-12 месяцев пересадим с бедра портняжную мышцу, которая и будет «подключена» к этим новым нервам. Так мы восстановим подвижность правой половины и нормальную мимику лица, спасем правый глаз, а внешний вид впредь будет досаждать Кате ровно так же, как всем ее здоровым сверстницам».
Ярославская больница им. Соловьева выставила счет за лечение Кати Шмыголь на 540 000 руб. Родные девочки не в состоянии оплатить этот счет.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Катю Шмыголь, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо.
Экспертная группа Российского фонда помощи
