24.06.2011
Спасибо! Лекарства для Данилы Зеневича оплачены
17 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте», в Газете.ru, и на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы опубликовали историю четырехлетнего Данилы Зеневича («Просто выжить», Валерий Панюшкин). У Данилы острый миелобластный лейкоз, в конце мая ему сделали трансплантацию костного мозга от неродственного донора в Институте детской гематологии им. Р.М. Горбачевой (Петербург). Чтобы избежать серьезных осложнений, дети после трансплантации обязательно должны принимать противовирусные и противогрибковые препараты. Дорогие друзья, вы собрали всю сумму, необходимую для покупки этих лекарств для Данилы (805 100 руб.). Родные Дани просят Русфонд поблагодарить наших читателей за помощь. Всем спасибо! Мы будем следить за развитием событий.
17.06.2011
Просто выжить
Даниле Зеневичу нужны лекарства
Мальчику четыре года. У него острый миелобластный лейкоз. 21 мая Данила перенес трансплантацию костного мозга в петербургском Институте детской гематологии имени Раисы Горбачевой. Теперь нужны противовирусные и противогрибковые препараты, поскольку иммунитет у детей, перенесших трансплантацию костного мозга, практически отсутствует, и ребенок рискует заболеть всеми болезнями на свете. ВАЛЕРИЙ ПАНЮШКИН рассказывает про Данилу Зеневича журналисту НИКОЛАЮ СВАНИДЗЕ.
– Как это может быть так, что бюджетные деньги для трансплантации костного мозга есть, а бюджетных денег на обязательное лекарственное сопровождение этих трансплантаций нету? Это все равно как машину продавать без колес или ботинки без шнурков – вещь, вроде, хорошая, но пользоваться ею нельзя…
– Я не в курсе, почему так получилось. Но такое положение вещей меня не удивляет. Я не верю в теорию заговора, но зато верю в теорию бардака, которая очень адекватна нашей теперешней ситуации. В том бардаке, который у нас царит, при той коррупции, которая пронизала наше общество, может быть что угодно. И высокотехнологичные операции могут проводиться без необходимых лекарств, и машины могут продаваться без колес. Меня это нисколько не удивляет, но поскольку это касается болезни детей, то становится страшно. Бардак охватывает все на свете, но бардак в сфере торговли машинами как-то значительно легче переносить, чем бардак в сфере лекарственного обеспечения тяжелобольных детей.
– Мама Данилы, скорее всего, даже и не знает, которые из лекарств для ее сына приобретены за бюджетные деньги, а которые за деньги благотворителей. А должна ли знать? Надо ли разъяснять благополучателям, сколько людей и на какую сумму позаботились о них?
– Мне кажется, что императива тут нет, но лучше разъяснять. У нас такая жизненная философия, что мы привыкли все хорошее и все плохое ждать от только государства. Благодарить государство за свои радости, ругать государство за свои беды. Но на самом деле поступки ведь совершает не государство, а люди. И если люди кому-то помогли, надо бы про это знать. Это полезно для адекватного понимания жизни. Если богатые помогли, значит, не все богатые мерзавцы. Эта мысль как минимум способствует уменьшению классовой ненависти. Это полезно для общества.
– Мальчику сделали неродственную трансплантацию костного мозга. Это значит, что где-то в мире международный банк данных, расположенный в Германии нашел донора, чья ДНК полностью совпадает с ДНК нашего мальчика. За тридевять земель есть человек, который буквально с Данилой одной крови. Надо ли говорить такие патетические слова? Надо ли вообще выставлять напоказ благородные поступки, такие, например, как донорство костного мозга?
– Мне кажется, надо. Если сам донор не против, по скромности ли, по застенчивости или по христианским убеждениям настоящим. Есть люди, которые делают добрые дела и по религиозным убеждениям хотят сохранять свои добрые дела в тайне. Но если религиозных причин для тайны у донора нет, то лучше рассказать о нем или, когда можно будет, даже и показать его. Тоже полезно для общественного здоровья. Важно ведь, что где-то в европейской стране есть человек, которому этот мальчик не сват, не брат, человек, который даже не знает этого мальчика, однако же пошел, пролежал два дня в больнице, перетерпел болезненный забор костного мозга. Вот просто есть где-то в Германии такой хороший человек. Это очень обнадеживает
– Мама каждого тяжелобольного ребенка рано или поздно задает вопрос: «почему болеют дети?», «за что?», «почему он?» Как отвечать на такие вопросы?
– Почему Господь так не добр, что мой ребенок болеет? Эти вопросы – скорее к священнику. Они задаются испокон века, эти вопросы. Каждый человек спрашивает: почему болеет его ребенок, который никого не успел обидеть, который чист и безгрешен, который не имеет вредных привычек. Церковь тысячелетиями отвечает на подобные вопросы. Но поскольку я не церковь, то отвечу, что справедливости в мире не очень много. Справедливость иногда торжествует, но редко. К этому надо относиться спокойно и жестко. Если случилась несправедливость, если ребенок заболел, не надо спрашивать у неба за что это, а надо ребенка лечить. Еще и потому, что Господь как-то, мне кажется, помогает тем, кто помогает себе сам. А тех, кто опустил руки, Господь, мне кажется, не принуждает спасаться.
Фото Виктора Костюковского
и Натальи Логвиновой
Для спасения четырехлетнего Данилы Зеневича
не хватает 557 500 руб.
Заведующая отделением Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой Наталья Станчева (Петербург) рассказывает: «Этот диагноз Дане поставили в год. Его лечили сначала в Екатеринбурге, ремиссия продлилась менее двух лет. После лечения рецидива болезни в 2009 году малыш вновь вышел в ремиссию, но его вид лейкоза крайне опасен, что без трансплантации донорского костного мозга с этой болезнью теперь не справиться. Мама Дани родила сестренку, но, к несчастью, и она в качестве донора не подошла. Тогда за границей при помощи Фонда Морша был найден неродственный донор, и в мае состоялась пересадка». По словам госпожи Станчевой, трансплантация прошла в плановом режиме, мальчик чувствует себя неплохо: «Донорский костный мозг прижился и полностью заменил больной. Но перед трансплантацией, как обычно в таких случаях, мальчик получил курс жесткой химиотерапии, которая практически убила защитные клетки организма, и опасность инфекционных осложнений резко возросла». Сейчас у Дани появились признаки кожной РТПХ (реакция трансплантат против хозяина), воспалились глаза: «Чтобы справиться с осложнениями, Дане сейчас очень нужны иммуноглобулин октагам и противогрибковый препарат вифенд».
Эти лекарства обойдутся родителям Данилы в 557 500 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Данилу Зеневича, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). «Помощь» в свою очередь немедленно переведет ваши пожертвования поставщику лекарств и отчитается по произведенным тратам. Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо.
Экспертная группа Российского фонда помощи
Спасибо! Лекарства для Данилы Зеневича оплачены
17 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте», в Газете.ru, и на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы опубликовали историю четырехлетнего Данилы Зеневича («Просто выжить», Валерий Панюшкин). У Данилы острый миелобластный лейкоз, в конце мая ему сделали трансплантацию костного мозга от неродственного донора в Институте детской гематологии им. Р.М. Горбачевой (Петербург). Чтобы избежать серьезных осложнений, дети после трансплантации обязательно должны принимать противовирусные и противогрибковые препараты. Дорогие друзья, вы собрали всю сумму, необходимую для покупки этих лекарств для Данилы (805 100 руб.). Родные Дани просят Русфонд поблагодарить наших читателей за помощь. Всем спасибо! Мы будем следить за развитием событий.
17.06.2011
Просто выжить
Даниле Зеневичу нужны лекарства
Мальчику четыре года. У него острый миелобластный лейкоз. 21 мая Данила перенес трансплантацию костного мозга в петербургском Институте детской гематологии имени Раисы Горбачевой. Теперь нужны противовирусные и противогрибковые препараты, поскольку иммунитет у детей, перенесших трансплантацию костного мозга, практически отсутствует, и ребенок рискует заболеть всеми болезнями на свете. ВАЛЕРИЙ ПАНЮШКИН рассказывает про Данилу Зеневича журналисту НИКОЛАЮ СВАНИДЗЕ.
– Как это может быть так, что бюджетные деньги для трансплантации костного мозга есть, а бюджетных денег на обязательное лекарственное сопровождение этих трансплантаций нету? Это все равно как машину продавать без колес или ботинки без шнурков – вещь, вроде, хорошая, но пользоваться ею нельзя…
– Я не в курсе, почему так получилось. Но такое положение вещей меня не удивляет. Я не верю в теорию заговора, но зато верю в теорию бардака, которая очень адекватна нашей теперешней ситуации. В том бардаке, который у нас царит, при той коррупции, которая пронизала наше общество, может быть что угодно. И высокотехнологичные операции могут проводиться без необходимых лекарств, и машины могут продаваться без колес. Меня это нисколько не удивляет, но поскольку это касается болезни детей, то становится страшно. Бардак охватывает все на свете, но бардак в сфере торговли машинами как-то значительно легче переносить, чем бардак в сфере лекарственного обеспечения тяжелобольных детей.
– Мама Данилы, скорее всего, даже и не знает, которые из лекарств для ее сына приобретены за бюджетные деньги, а которые за деньги благотворителей. А должна ли знать? Надо ли разъяснять благополучателям, сколько людей и на какую сумму позаботились о них?
– Мне кажется, что императива тут нет, но лучше разъяснять. У нас такая жизненная философия, что мы привыкли все хорошее и все плохое ждать от только государства. Благодарить государство за свои радости, ругать государство за свои беды. Но на самом деле поступки ведь совершает не государство, а люди. И если люди кому-то помогли, надо бы про это знать. Это полезно для адекватного понимания жизни. Если богатые помогли, значит, не все богатые мерзавцы. Эта мысль как минимум способствует уменьшению классовой ненависти. Это полезно для общества.
– Мальчику сделали неродственную трансплантацию костного мозга. Это значит, что где-то в мире международный банк данных, расположенный в Германии нашел донора, чья ДНК полностью совпадает с ДНК нашего мальчика. За тридевять земель есть человек, который буквально с Данилой одной крови. Надо ли говорить такие патетические слова? Надо ли вообще выставлять напоказ благородные поступки, такие, например, как донорство костного мозга?
– Мне кажется, надо. Если сам донор не против, по скромности ли, по застенчивости или по христианским убеждениям настоящим. Есть люди, которые делают добрые дела и по религиозным убеждениям хотят сохранять свои добрые дела в тайне. Но если религиозных причин для тайны у донора нет, то лучше рассказать о нем или, когда можно будет, даже и показать его. Тоже полезно для общественного здоровья. Важно ведь, что где-то в европейской стране есть человек, которому этот мальчик не сват, не брат, человек, который даже не знает этого мальчика, однако же пошел, пролежал два дня в больнице, перетерпел болезненный забор костного мозга. Вот просто есть где-то в Германии такой хороший человек. Это очень обнадеживает
– Мама каждого тяжелобольного ребенка рано или поздно задает вопрос: «почему болеют дети?», «за что?», «почему он?» Как отвечать на такие вопросы?
– Почему Господь так не добр, что мой ребенок болеет? Эти вопросы – скорее к священнику. Они задаются испокон века, эти вопросы. Каждый человек спрашивает: почему болеет его ребенок, который никого не успел обидеть, который чист и безгрешен, который не имеет вредных привычек. Церковь тысячелетиями отвечает на подобные вопросы. Но поскольку я не церковь, то отвечу, что справедливости в мире не очень много. Справедливость иногда торжествует, но редко. К этому надо относиться спокойно и жестко. Если случилась несправедливость, если ребенок заболел, не надо спрашивать у неба за что это, а надо ребенка лечить. Еще и потому, что Господь как-то, мне кажется, помогает тем, кто помогает себе сам. А тех, кто опустил руки, Господь, мне кажется, не принуждает спасаться.
Фото Виктора Костюковского
и Натальи Логвиновой
Для спасения четырехлетнего Данилы Зеневича
не хватает 557 500 руб.
Заведующая отделением Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой Наталья Станчева (Петербург) рассказывает: «Этот диагноз Дане поставили в год. Его лечили сначала в Екатеринбурге, ремиссия продлилась менее двух лет. После лечения рецидива болезни в 2009 году малыш вновь вышел в ремиссию, но его вид лейкоза крайне опасен, что без трансплантации донорского костного мозга с этой болезнью теперь не справиться. Мама Дани родила сестренку, но, к несчастью, и она в качестве донора не подошла. Тогда за границей при помощи Фонда Морша был найден неродственный донор, и в мае состоялась пересадка». По словам госпожи Станчевой, трансплантация прошла в плановом режиме, мальчик чувствует себя неплохо: «Донорский костный мозг прижился и полностью заменил больной. Но перед трансплантацией, как обычно в таких случаях, мальчик получил курс жесткой химиотерапии, которая практически убила защитные клетки организма, и опасность инфекционных осложнений резко возросла». Сейчас у Дани появились признаки кожной РТПХ (реакция трансплантат против хозяина), воспалились глаза: «Чтобы справиться с осложнениями, Дане сейчас очень нужны иммуноглобулин октагам и противогрибковый препарат вифенд».
Эти лекарства обойдутся родителям Данилы в 557 500 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Данилу Зеневича, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). «Помощь» в свою очередь немедленно переведет ваши пожертвования поставщику лекарств и отчитается по произведенным тратам. Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо.
Экспертная группа Российского фонда помощи
