24.06.2011
Новосибирский НИИТО примет Соню в августе
2 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте», в Газете.ru, на сайте радио «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ruмы рассказали историю шестилетней Сони Торопчиной из Казахстана («Жертва геополитики», Валерий Панюшкин). У Сони тяжелая форма сколиоза, помочь берется Новосибирский НИИТО. Девочку ждет цикл операций с применением раздвижной металлоконструкции VEPTR. Наши читатели собрали всю необходимую сумму (1 707 770 руб.). Первая операция запланирована на август. По словам профессора Михайловского, лечение позволит избежать осложнений на сердце и легкие, Соня сможет вести нормальный образ жизни, ее внешний вид значительно улучшится. Родные Сони благодарят читателей за помощь. Примите и нашу признательность: большое спасибо, дорогие друзья! Мы будем следить за развитием событий.
3.06.2011
Жертва геополитики
Соне Торопчиной нужна операция на позвоночнике
Девочке шесть лет. У нее тяжелый сколиоз, от которого деформируются внутренние органы, опустилась уже одна почка, и постоянно болит спина. Кроме сколиоза у Сони был еще и врожденный вывих обоих бедер. Маминых сбережений хватило на то, чтобы прооперировать Сонины тазобедренные суставы, но на то, чтобы вставить девочке в позвоночник необходимую ей металлическую конструкцию, денег уже нет. Валерий ПАНЮШКИН рассказывает про Соню режиссеру Павлу ЛУНГИНУ.
– Девочка из Казахстана. Таких операций, как та, что нужна Соне, в Казахстане не делают. А в России, в Новосибирском НИИТО делают, но для иностранцев – только за деньги. Деньги собирают благотворители, только иногда мне трудно бывает объяснить, почему российским благотворителям надо собирать деньги для казахских детей.
– Это просто объяснить. Можно объяснить даже два раза. С одной стороны, дети и старики не имеют гражданства и национальности. Естественное желание помочь ребенку абсолютно универсально. Если бы Соня жила в Африке, мы бы тоже ей помогали. Это первый наш и главный инстинкт. С другой стороны, по правде ведь говоря, казахстанское гражданство девочки Сони Торопчиной, оно ведь совершенно условно. На самом деле, девочка наша, а живет в Казахстане, просто потому что геополитический пасьянс так разложился. Взрослые дяди провели границу так, а не эдак. И в результате этого родители Сони должны теперь платить за то, что новосибирские какие-нибудь Торопчины получают бесплатно. Мне, кстати, жалко очень, что наше министерство здравоохранения не помогает нашим соотечественникам, тем, кто случайно оказался гражданином другой страны и там, в другой стране, болеет.
– Часть денег (миллион рублей) на Сонину операцию уже выделила одна московская компания. Это обычный способ корпоративной благотворительности. Бизнесовый подход. Они предпочитают давать не все деньги, а часть денег, чтобы стимулировать других благотворителей, как бы находить партнеров, делать благотворительность устойчивой, как бывает устойчивым бизнес.
– И слава богу. Мне кажется, надо иметь смирение и просто сказать спасибо, что дали денег. Дали и спасибо. Есть такой стишок у Олейникова. «Когда ему выдали сахар и мыло, он стал добиваться селедки с крупой, типичная пошлость царила в его голове небольшой». Ужасно пошло считать достаточно или недостаточно денег дал на благотворительность кто-то другой. Лучше сказать спасибо и послать сто рублей в добавление к тому миллиону.
– По казахским меркам Сонина мама неплохо зарабатывает. Но лечение от тяжелых болезней стоит в разы, на порядки дороже наших хороших зарплат. На этот случай есть три стратегии выживания: страховая медицина, медицина, финансируемая государством, и благотворительность. Какая стратегия предпочтительнее?
– Я несколько лет жил во Франции и знаю, что во Франции социальное страхование обязательно, и государство все расходы по сложным операциям берет на себя. Люди с онкологией, инфарктами и нарушениями опорно-двигательной системы стопроцентно находятся на попечении государства. Мне кажется, что государство и у нас должно принять такое решение. Это же нельзя украсть. Если тебе нужен клапан в сердце, то два клапана ты не возьмешь. Если ребенку нужна железяка в позвоночник, ребенок не возьмет себе две железяки. Они же просят необходимое. А у нашего государства на необходимое денег часто не хватает, зато всегда есть деньги на излишества. Народ можно подбадривать разными способами. Можно устраивать ему чемпионаты мира по футболу. А можно лечить его от рака и сколиоза. Лечить от тяжелых болезней не так эффектно, но значительно полезнее. Надо изменить точку зрения на это. Вместо шумных и показных мероприятий надо заняться множеством малых и полезных дел. А мы по-прежнему живем в мифологии СССР и любим, чтобы по площади шли колонны с флагами, и чтобы инвалидов отправить куда-нибудь из столицы с глаз долой.
– Девочка, повторяю, из Казахстана, диагноз ей поставили в Германии, лечиться она будет в России. Может быть, следовало бы учредить какую-то всемирную и общедоступную медицину, хотя бы для детей?
– Хорошо бы, конечно. Но это из области мечтаний. Было бы замечательно, но я не вижу, как всемирную общедоступную медицину для детей воплотить практически. Можно было бы начать с того, чтобы выделить какие-то заболевания, лечением которых занимались бы международные фонды. Не знаю. Знаю только, что пора перестать взывать к властям и начать действовать самостоятельно.
Для спасения шестилетней Сони Торопчиной
не хватает 707 770 руб.
Рассказывает заведующий клиникой детской вертебрологии Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: «У Сони тяжелая системная патология. У нас в клинике ее неоднократно оперировали по поводу врожденного вывиха бедра и деформаций стоп. Сколиоз у Сони очень тяжелый – искривление позвоночника составляет более 100 градусов. Сколиоз способен очень скоро привести ее к тяжелой инвалидности и сократить жизнь. Лечить таких больных очень трудно. Они же растут, а эндокорректор для позвоночника – нет. Поэтому помочь Соне может только имплантация металлоконструкции VEPTR. Потом потребуется периодически, каждые несколько месяцев удлинять эндокорректор по мере роста больной. Это трудно, хлопотно, чревато осложнениями, но другого варианта нет. Иначе в 14-15 лет она станет совершенно неизлечима. Это лечение – ее единственный шанс на нормальную жизнь».
Клиника выставила счет за лечение Сони Торопчиной на 1 707 770 руб. Одна московская компания, пожелавшая остаться не названной, перечислила 1 млн. руб. То есть не хватает 707 770 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь спасти Соню Торопчину, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо.
Экспертная группа Российского фонда помощи
Новосибирский НИИТО примет Соню в августе
2 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте», в Газете.ru, на сайте радио «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ruмы рассказали историю шестилетней Сони Торопчиной из Казахстана («Жертва геополитики», Валерий Панюшкин). У Сони тяжелая форма сколиоза, помочь берется Новосибирский НИИТО. Девочку ждет цикл операций с применением раздвижной металлоконструкции VEPTR. Наши читатели собрали всю необходимую сумму (1 707 770 руб.). Первая операция запланирована на август. По словам профессора Михайловского, лечение позволит избежать осложнений на сердце и легкие, Соня сможет вести нормальный образ жизни, ее внешний вид значительно улучшится. Родные Сони благодарят читателей за помощь. Примите и нашу признательность: большое спасибо, дорогие друзья! Мы будем следить за развитием событий.
3.06.2011
Жертва геополитики
Соне Торопчиной нужна операция на позвоночнике
Девочке шесть лет. У нее тяжелый сколиоз, от которого деформируются внутренние органы, опустилась уже одна почка, и постоянно болит спина. Кроме сколиоза у Сони был еще и врожденный вывих обоих бедер. Маминых сбережений хватило на то, чтобы прооперировать Сонины тазобедренные суставы, но на то, чтобы вставить девочке в позвоночник необходимую ей металлическую конструкцию, денег уже нет. Валерий ПАНЮШКИН рассказывает про Соню режиссеру Павлу ЛУНГИНУ.
– Девочка из Казахстана. Таких операций, как та, что нужна Соне, в Казахстане не делают. А в России, в Новосибирском НИИТО делают, но для иностранцев – только за деньги. Деньги собирают благотворители, только иногда мне трудно бывает объяснить, почему российским благотворителям надо собирать деньги для казахских детей.
– Это просто объяснить. Можно объяснить даже два раза. С одной стороны, дети и старики не имеют гражданства и национальности. Естественное желание помочь ребенку абсолютно универсально. Если бы Соня жила в Африке, мы бы тоже ей помогали. Это первый наш и главный инстинкт. С другой стороны, по правде ведь говоря, казахстанское гражданство девочки Сони Торопчиной, оно ведь совершенно условно. На самом деле, девочка наша, а живет в Казахстане, просто потому что геополитический пасьянс так разложился. Взрослые дяди провели границу так, а не эдак. И в результате этого родители Сони должны теперь платить за то, что новосибирские какие-нибудь Торопчины получают бесплатно. Мне, кстати, жалко очень, что наше министерство здравоохранения не помогает нашим соотечественникам, тем, кто случайно оказался гражданином другой страны и там, в другой стране, болеет.
– Часть денег (миллион рублей) на Сонину операцию уже выделила одна московская компания. Это обычный способ корпоративной благотворительности. Бизнесовый подход. Они предпочитают давать не все деньги, а часть денег, чтобы стимулировать других благотворителей, как бы находить партнеров, делать благотворительность устойчивой, как бывает устойчивым бизнес.
– И слава богу. Мне кажется, надо иметь смирение и просто сказать спасибо, что дали денег. Дали и спасибо. Есть такой стишок у Олейникова. «Когда ему выдали сахар и мыло, он стал добиваться селедки с крупой, типичная пошлость царила в его голове небольшой». Ужасно пошло считать достаточно или недостаточно денег дал на благотворительность кто-то другой. Лучше сказать спасибо и послать сто рублей в добавление к тому миллиону.
– По казахским меркам Сонина мама неплохо зарабатывает. Но лечение от тяжелых болезней стоит в разы, на порядки дороже наших хороших зарплат. На этот случай есть три стратегии выживания: страховая медицина, медицина, финансируемая государством, и благотворительность. Какая стратегия предпочтительнее?
– Я несколько лет жил во Франции и знаю, что во Франции социальное страхование обязательно, и государство все расходы по сложным операциям берет на себя. Люди с онкологией, инфарктами и нарушениями опорно-двигательной системы стопроцентно находятся на попечении государства. Мне кажется, что государство и у нас должно принять такое решение. Это же нельзя украсть. Если тебе нужен клапан в сердце, то два клапана ты не возьмешь. Если ребенку нужна железяка в позвоночник, ребенок не возьмет себе две железяки. Они же просят необходимое. А у нашего государства на необходимое денег часто не хватает, зато всегда есть деньги на излишества. Народ можно подбадривать разными способами. Можно устраивать ему чемпионаты мира по футболу. А можно лечить его от рака и сколиоза. Лечить от тяжелых болезней не так эффектно, но значительно полезнее. Надо изменить точку зрения на это. Вместо шумных и показных мероприятий надо заняться множеством малых и полезных дел. А мы по-прежнему живем в мифологии СССР и любим, чтобы по площади шли колонны с флагами, и чтобы инвалидов отправить куда-нибудь из столицы с глаз долой.
– Девочка, повторяю, из Казахстана, диагноз ей поставили в Германии, лечиться она будет в России. Может быть, следовало бы учредить какую-то всемирную и общедоступную медицину, хотя бы для детей?
– Хорошо бы, конечно. Но это из области мечтаний. Было бы замечательно, но я не вижу, как всемирную общедоступную медицину для детей воплотить практически. Можно было бы начать с того, чтобы выделить какие-то заболевания, лечением которых занимались бы международные фонды. Не знаю. Знаю только, что пора перестать взывать к властям и начать действовать самостоятельно.
Для спасения шестилетней Сони Торопчиной
не хватает 707 770 руб.
Рассказывает заведующий клиникой детской вертебрологии Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: «У Сони тяжелая системная патология. У нас в клинике ее неоднократно оперировали по поводу врожденного вывиха бедра и деформаций стоп. Сколиоз у Сони очень тяжелый – искривление позвоночника составляет более 100 градусов. Сколиоз способен очень скоро привести ее к тяжелой инвалидности и сократить жизнь. Лечить таких больных очень трудно. Они же растут, а эндокорректор для позвоночника – нет. Поэтому помочь Соне может только имплантация металлоконструкции VEPTR. Потом потребуется периодически, каждые несколько месяцев удлинять эндокорректор по мере роста больной. Это трудно, хлопотно, чревато осложнениями, но другого варианта нет. Иначе в 14-15 лет она станет совершенно неизлечима. Это лечение – ее единственный шанс на нормальную жизнь».
Клиника выставила счет за лечение Сони Торопчиной на 1 707 770 руб. Одна московская компания, пожелавшая остаться не названной, перечислила 1 млн. руб. То есть не хватает 707 770 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь спасти Соню Торопчину, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). Все необходимые реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо.
Экспертная группа Российского фонда помощи
 |
 |
