10.09.2010
КАРТАШОВЫ ЛЕТЯТ В БЕРЛИН
27 августа здесь на сайте, в «Коммерсанте», в Газете.ru и на сайте радио «Эхо Москвы» мы рассказали историю двухлетней Саши Карташовой из Ростовской области («Вся Наташина жизнь», Валерий Панюшкин). У Саши сложный порок сердца – атрезия легочной артерии с интактной межжелудочковой перегородкой, гипоплазия (недоразвитие) правого желудочка. Помочь Саше берутся в Германии, в Берлинском кардиоцентре. Это лечение обойдется в полтора миллиона рублей, которых у семьи Карташовых нет. Но теперь операция стала возможной. Наши читатели собрали всю необходимую сумму (1 547 237 руб.). Спасибо, дорогие друзья!
Саша с мамой смогут вылететь в Берлин сразу после оформления заграничных паспортов и виз. Немецкий кардиоцентр готов принять их немедленно. Официальный перевозчик Русфонда компания «Аэрофлот» обеспечит бесплатные перелеты Карташовых по маршруту Ростов – Москва – Берлин и обратно (программа «Мили Милосердия»). Мы следим за развитием событий.
27.08.2010
ВСЯ НАТАШИНА ЖИЗНЬ
Саше Карташовой нужна операция на сердце
Саше два года. У нее тяжелый порок сердца. Ей сделали две операции и нужна третья. И у нее уже есть приглашение от Берлинского госпиталя. Еще у нее есть папа, мама, аквариумные рыбки, и был брат на двенадцать лет ее старше. Старший брат, который двенадцать лет назад умер от рака крови. Если Саша не сможет поехать в Берлин на операцию, не слишком ли будет много горя на одну семью?
Я сижу на полу перед огромным аквариумом в Сашиной квартире в Новочеркасске, а маленькая Саша стоит со мной рядом и молчит. Разговаривает только Сашина мама. Сашину маму зовут Наташа. Она рассказывает, а Саша молчит. Как молчат в аквариуме рыбы, на которых девочка смотрит, вместо того, чтобы смотреть на меня. Молчит, как молчал весь мир двенадцать лет назад вокруг Сашиного старшего брата.
Наташа рассказывает:
– Тогда ведь не было интернета. Благотворительных организаций не было или почти не было. И было ужасное чувство, что вот у тебя заболел ребенок, и никто на свете не то что сделать ничего не может, но даже не может ничего тебе сказать.
А Саша молчит. Она стащила конфету и пытается угрызть конфету прямо сквозь фантик. Кажется, в связи с сердечными проблемами девочке нельзя много сладкого. Пройдет полчаса, прежде чем Наташа отломит дочке от конфеты маленький кусочек. А пока можно сколько угодно нюхать конфету сквозь фантик и пытаться сквозь фантик угрызть. И молчать.
Наташа рассказывает. После смерти сына она развелась с мужем, потому что трудно оставаться вместе людям, у которых умер ребенок. И прошло много лет, прежде чем Наташа вышла замуж за другого. И прошло еще много лет, прежде чем Наташа отважилась забеременеть снова. О, она готовилась. Она обследовалась вдоль и поперек, и посылала обследоваться своего нового мужа, и все на свете врачи велели ей второй беременности не бояться, потому что не может же быть такого, чтобы человеку совсем не полагалось в жизни счастья, а полагались только страдания. Врачи велели не бояться, а она все равно боялась. И не зря, потому что на восьмом месяце беременности – только на восьмом месяце! – врачи заметили, что у плода порок сердца.
– Девочка умрет в родах, – сказала врач.
Но черта с два! Девочка родилась живой.
– Мы ничего не можем сделать, – сказала врач. – Когда посинеет, привозите.
Вопреки медицинским предсказаниям девочка продолжала жить, хоть и родилась очень маленькой и слабой. Наташу опять окружило молчание. В небольшой квартире в Новочеркасске, с крохотным младенцем на руках так далеко от спасения, что даже до ближайшей кардиоклиники – сорок километров. Но на этот раз Наташа взяла себя в руки. Нашла множество людей, которые не говорили, что ничего нельзя сделать, а делали, что могут.
На одном из интернет-форумов Наташе посоветовали везти дочку в Петербург к доктору Любомудрову делать операцию Гленна. Еще какие-то люди приютили Наташу с дочкой в Петербурге, пока подходила очередь. И доктор Любомудров сделал операцию виртуозно. И нашелся человек, который принес в реанимационную палату телевизор, так что Саша открыла глаза, проснувшись после наркоза, а перед глазами – мультики. И девочке было легче. И она в палате интенсивной терапии почти не плакала, потому что мультики очень помогают. Она смотрела мультики и молчала, как молчит сейчас. Перестала смотреть на рыб, уставилась в телевизор, а там мультики, Саша смотрит их и молчит. А Наташа рассказывает:
– У меня даже взгляд на мир изменился. Я когда познакомилась с Леной Смирновой (директором фонда «Созидание» – В.П.), я подумала, что вот же есть человек, который заботится о моем ребенке, как будто он ей родной. И я подумала, что почему же я все эти годы не думала о других детях, которым нужна помощь. И я подумала, что вот Сашу вылечим, и я обязательно помогу всем, кому смогу, потому что иногда важны даже не деньги, а просто поддержать человека, сказать, что он не один. Потому что я теперь совсем по другому понимаю, как нужно относиться к людям. Мне бы только вот Сашу вылечить, потому что Саша – вся моя жизнь…
Наташа тараторит, а Вся Наташина Жизнь стоит перед телевизором, завороженно смотрит мультик и молчит.
Потому что весь мир говорит за нее. О ее судьбе спрашивают друг друга совсем незнакомые люди на интернет-форумах для родителей, чьи дети больны пороком сердца. О ней думает доктор Любомудров, несмотря на то, что уехал из Петербурга и работает где-то в Эмиратах. Благотворительница Лена Смирнова звонит каждую неделю и спрашивает: «Ну, как Сашка? Как дела?» Я вот сижу тут на полу и слушаю. Берлинский доктор шлет приглашения. От этого у Наташи возникает неколебимая уверенность в том, что дочка ее будет спасена. Потому что не может же быть, чтобы столько хороших людей пытались спасти девочку и…
Наташа наклоняется, берет у дочки из рук конфету, разворачивает фантик, отламывает маленький кусочек конфеты и разрешает съесть его. Саша ест. На лице ее в этот момент выражается счастье. От попавшего в кровь сахара девочка становится веселой, бежит куда-то, приносит мне пирамидку, разбирает пирамидку, собирает пирамидку, улыбается, стучит по клавишам металлофона.
А потом идет в спальню и засыпает. Дети с пороком сердца даже от радости очень устают.
Валерий ПАНЮШКИН
Фото Ольги ЛАВРЕНКОВОЙ
ДЛЯ СПАСЕНИЯ САШИ КАРТАШОВОЙ
НЕ ХВАТАЕТ 1 018 167 РУБ.
Рассказывает кардиолог Берлинского кардиоцентра (Германия) Станислав Овруцкий: «У Саши очень сложный врожденный порок – атрезия легочной артерии с интактной межжелудочковой перегородкой, гипоплазия правого желудочка. В России девочке уже выполнены две операции, теперь предстоит третья». Сначала в 2008 году в Москве Саше наложили подключично-легочный анастомоз (соединение артерий с помощью шунта – «Ъ»), затем через год в Петербурге состоялась операция Гленна (соединены верхняя полая вена и легочная артерия). Теперь в Германии ее ждет операция Фонтена: «мы разделим круги кровообращения, соединив нижнюю полую вену и легочную артерию, – заявил доктор Овруцкий. – Оперировать надо именно сейчас, пока Саша маленькая и еще нет серьезных осложнений. И впредь девочка будет нормально развиваться».
Берлинский кардиоцентр выставил счет за операцию на €39 480. Сашины родители смогли найти €13 500. Таким образом, не хватает еще 1 018 167 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь спасти Сашу Карташову, пусть вас не смущает стоимость спасения. Любая помощь будет принята с благодарностью, тем более что читателей пока у нас маловато, так как сезон отпусков заканчивается только через месяц. Пожертвования можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер) и на банковский счет Сашиной мамы Натальи Ивановны Лудановой. Все реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо.
Экспертная группа Российского фонда помощи
КАРТАШОВЫ ЛЕТЯТ В БЕРЛИН
27 августа здесь на сайте, в «Коммерсанте», в Газете.ru и на сайте радио «Эхо Москвы» мы рассказали историю двухлетней Саши Карташовой из Ростовской области («Вся Наташина жизнь», Валерий Панюшкин). У Саши сложный порок сердца – атрезия легочной артерии с интактной межжелудочковой перегородкой, гипоплазия (недоразвитие) правого желудочка. Помочь Саше берутся в Германии, в Берлинском кардиоцентре. Это лечение обойдется в полтора миллиона рублей, которых у семьи Карташовых нет. Но теперь операция стала возможной. Наши читатели собрали всю необходимую сумму (1 547 237 руб.). Спасибо, дорогие друзья!
Саша с мамой смогут вылететь в Берлин сразу после оформления заграничных паспортов и виз. Немецкий кардиоцентр готов принять их немедленно. Официальный перевозчик Русфонда компания «Аэрофлот» обеспечит бесплатные перелеты Карташовых по маршруту Ростов – Москва – Берлин и обратно (программа «Мили Милосердия»). Мы следим за развитием событий.
27.08.2010
ВСЯ НАТАШИНА ЖИЗНЬ
Саше Карташовой нужна операция на сердце
Саше два года. У нее тяжелый порок сердца. Ей сделали две операции и нужна третья. И у нее уже есть приглашение от Берлинского госпиталя. Еще у нее есть папа, мама, аквариумные рыбки, и был брат на двенадцать лет ее старше. Старший брат, который двенадцать лет назад умер от рака крови. Если Саша не сможет поехать в Берлин на операцию, не слишком ли будет много горя на одну семью?
Я сижу на полу перед огромным аквариумом в Сашиной квартире в Новочеркасске, а маленькая Саша стоит со мной рядом и молчит. Разговаривает только Сашина мама. Сашину маму зовут Наташа. Она рассказывает, а Саша молчит. Как молчат в аквариуме рыбы, на которых девочка смотрит, вместо того, чтобы смотреть на меня. Молчит, как молчал весь мир двенадцать лет назад вокруг Сашиного старшего брата.
Наташа рассказывает:
– Тогда ведь не было интернета. Благотворительных организаций не было или почти не было. И было ужасное чувство, что вот у тебя заболел ребенок, и никто на свете не то что сделать ничего не может, но даже не может ничего тебе сказать.
А Саша молчит. Она стащила конфету и пытается угрызть конфету прямо сквозь фантик. Кажется, в связи с сердечными проблемами девочке нельзя много сладкого. Пройдет полчаса, прежде чем Наташа отломит дочке от конфеты маленький кусочек. А пока можно сколько угодно нюхать конфету сквозь фантик и пытаться сквозь фантик угрызть. И молчать.
Наташа рассказывает. После смерти сына она развелась с мужем, потому что трудно оставаться вместе людям, у которых умер ребенок. И прошло много лет, прежде чем Наташа вышла замуж за другого. И прошло еще много лет, прежде чем Наташа отважилась забеременеть снова. О, она готовилась. Она обследовалась вдоль и поперек, и посылала обследоваться своего нового мужа, и все на свете врачи велели ей второй беременности не бояться, потому что не может же быть такого, чтобы человеку совсем не полагалось в жизни счастья, а полагались только страдания. Врачи велели не бояться, а она все равно боялась. И не зря, потому что на восьмом месяце беременности – только на восьмом месяце! – врачи заметили, что у плода порок сердца.
– Девочка умрет в родах, – сказала врач.
Но черта с два! Девочка родилась живой.
– Мы ничего не можем сделать, – сказала врач. – Когда посинеет, привозите.
Вопреки медицинским предсказаниям девочка продолжала жить, хоть и родилась очень маленькой и слабой. Наташу опять окружило молчание. В небольшой квартире в Новочеркасске, с крохотным младенцем на руках так далеко от спасения, что даже до ближайшей кардиоклиники – сорок километров. Но на этот раз Наташа взяла себя в руки. Нашла множество людей, которые не говорили, что ничего нельзя сделать, а делали, что могут.
На одном из интернет-форумов Наташе посоветовали везти дочку в Петербург к доктору Любомудрову делать операцию Гленна. Еще какие-то люди приютили Наташу с дочкой в Петербурге, пока подходила очередь. И доктор Любомудров сделал операцию виртуозно. И нашелся человек, который принес в реанимационную палату телевизор, так что Саша открыла глаза, проснувшись после наркоза, а перед глазами – мультики. И девочке было легче. И она в палате интенсивной терапии почти не плакала, потому что мультики очень помогают. Она смотрела мультики и молчала, как молчит сейчас. Перестала смотреть на рыб, уставилась в телевизор, а там мультики, Саша смотрит их и молчит. А Наташа рассказывает:
– У меня даже взгляд на мир изменился. Я когда познакомилась с Леной Смирновой (директором фонда «Созидание» – В.П.), я подумала, что вот же есть человек, который заботится о моем ребенке, как будто он ей родной. И я подумала, что почему же я все эти годы не думала о других детях, которым нужна помощь. И я подумала, что вот Сашу вылечим, и я обязательно помогу всем, кому смогу, потому что иногда важны даже не деньги, а просто поддержать человека, сказать, что он не один. Потому что я теперь совсем по другому понимаю, как нужно относиться к людям. Мне бы только вот Сашу вылечить, потому что Саша – вся моя жизнь…
Наташа тараторит, а Вся Наташина Жизнь стоит перед телевизором, завороженно смотрит мультик и молчит.
Потому что весь мир говорит за нее. О ее судьбе спрашивают друг друга совсем незнакомые люди на интернет-форумах для родителей, чьи дети больны пороком сердца. О ней думает доктор Любомудров, несмотря на то, что уехал из Петербурга и работает где-то в Эмиратах. Благотворительница Лена Смирнова звонит каждую неделю и спрашивает: «Ну, как Сашка? Как дела?» Я вот сижу тут на полу и слушаю. Берлинский доктор шлет приглашения. От этого у Наташи возникает неколебимая уверенность в том, что дочка ее будет спасена. Потому что не может же быть, чтобы столько хороших людей пытались спасти девочку и…
Наташа наклоняется, берет у дочки из рук конфету, разворачивает фантик, отламывает маленький кусочек конфеты и разрешает съесть его. Саша ест. На лице ее в этот момент выражается счастье. От попавшего в кровь сахара девочка становится веселой, бежит куда-то, приносит мне пирамидку, разбирает пирамидку, собирает пирамидку, улыбается, стучит по клавишам металлофона.
А потом идет в спальню и засыпает. Дети с пороком сердца даже от радости очень устают.
Валерий ПАНЮШКИН
Фото Ольги ЛАВРЕНКОВОЙ
ДЛЯ СПАСЕНИЯ САШИ КАРТАШОВОЙ
НЕ ХВАТАЕТ 1 018 167 РУБ.
Рассказывает кардиолог Берлинского кардиоцентра (Германия) Станислав Овруцкий: «У Саши очень сложный врожденный порок – атрезия легочной артерии с интактной межжелудочковой перегородкой, гипоплазия правого желудочка. В России девочке уже выполнены две операции, теперь предстоит третья». Сначала в 2008 году в Москве Саше наложили подключично-легочный анастомоз (соединение артерий с помощью шунта – «Ъ»), затем через год в Петербурге состоялась операция Гленна (соединены верхняя полая вена и легочная артерия). Теперь в Германии ее ждет операция Фонтена: «мы разделим круги кровообращения, соединив нижнюю полую вену и легочную артерию, – заявил доктор Овруцкий. – Оперировать надо именно сейчас, пока Саша маленькая и еще нет серьезных осложнений. И впредь девочка будет нормально развиваться».
Берлинский кардиоцентр выставил счет за операцию на €39 480. Сашины родители смогли найти €13 500. Таким образом, не хватает еще 1 018 167 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь спасти Сашу Карташову, пусть вас не смущает стоимость спасения. Любая помощь будет принята с благодарностью, тем более что читателей пока у нас маловато, так как сезон отпусков заканчивается только через месяц. Пожертвования можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер) и на банковский счет Сашиной мамы Натальи Ивановны Лудановой. Все реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо.
Экспертная группа Российского фонда помощи
