Яндекс.Метрика
Дочка до года росла и развивалась по возрасту. Но потом мы заметили, что она начала подворачивать ногу при ходьбе, стала неуверенно передвигаться, а затем и совсем отказалась ходить. Невролог назначил курсы реабилитации, и мы выполняли все рекомендации, регулярно возили Катрину на лечение. Но помогало оно ненадолго, постепенно все возвращалось, состояние дочки ухудшалось, усиливалась спастика мышц, и постепенно скованность распространилась на все тело. К кому мы только не обращались, в какие клиники не ездили! И только когда Катрине сделали генетический анализ, выяснилось, что у нее очень редкая болезнь иммунной системы. Мы обратились в Москву, в Центр имени Дмитрия Рогачева, и там врачи подобрали лекарство, которое должно помочь дочке. Мы так надеемся на это! Катрина может ходить, держась за руки, любит смотреть детские спектакли и слушать музыку. Если бы только удалось остановить развитие болезни! Но это лекарство очень дорогое, а в семье работает только муж. Пожалуйста, помогите!
 
Ксения Факанова,
Рязанская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 22 декабря 2022
Деньги собраны 27 декабря 2022

Анна Козлова

Старший научный сотрудник
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва)
«У девочки вариант первичного иммунодефицита с повышенной выработкой интерферона 1-го типа, синдром Айкарди – Гутьерес, при котором наблюдаются психомоторные, двигательные нарушения. Чтобы остановить прогрессию заболевания, мы назначили ей терапию препаратом яквинус, который показал хороший результат при лечении подобных синдромов».

История болезни

12 января 2023

Катрина Сенюшкина получила лекарство, необходимое ей по жизненным показаниям.

Препарат яквинус позволит предотвратить прогрессирование заболевания, поможет восстановить двигательные функции.
Ксения и Денис, родители Катрины, благодарят за помощь читателей rusfond.ru.