Яндекс.Метрика
Матвей родился слабым, с воспалением легких, его сразу подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. С трех месяцев сын без конца болел, в два года у него возникла бронхиальная астма. Приступы бывали настолько сильными, что Матвей часто оказывался в реанимации. Он находился под постоянным наблюдением врачей, принимал лекарства, и понемногу мы научились справляться с астмой. Но в последние годы состояние сына ухудшилось. Препараты перестали помогать, начали отекать ноги, снижаться зрение, появились кожные высыпания. Врачи из Центра имени Дмитрия Рогачева провели Матвею расширенный генетический анализ, и он показал, что у сына первичный иммунодефицит. Из-за этого его организм не может сопротивляться инфекциям и бактериям. Врачи начали терапию иммуноглобулинами, и самочувствие Матвея намного улучшилось, он стал активнее, веселее. Но дома нам нужные лекарства пока не выдают, обещают только со следующего года. Пропускать инъекции нельзя, и я очень прошу помочь нам получить такое нужное лечение уже в декабре! У меня трое детей, денег на покупку совсем нет!

Элла Долгова,
Ульяновская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 6 декабря 2022
Деньги собраны 21 декабря 2022

Виктория Блудова

Иммунолог
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва)
«У Матвея выявлено генетическое заболевание иммунной системы. Его организм не вырабатывает клеток, которые предназначены для борьбы с инфекциями. Учитывая, что существует высокий риск развития жизнеугрожающих бактериальных инфекций и аутоиммунных процессов, мальчику требуется регулярная заместительная терапия иммуноглобулином привиджен».