Яндекс.Метрика

Есть лекарство у Ашота Ераносяна


2 июля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Владимир» мы рассказали историю 12-летнего Ашота Ераносяна из Владимирской области («Признаки выздоровления», Валерий Панюшкин). У мальчика миксоидная липосаркома в груди – крайне редкая раковая опухоль. Врачи уже трижды оперировали Ашота, но убрать опухоль полностью не удалось. Химио- и лучевая терапия сдерживают ее рост, но ненадежно. Спасти мальчика можно только с помощью очень дорогого лекарства ниволумаб, однако в клинике, где он лечится, этого препарата нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (863 780 руб.) собрана. Родители Ашота благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Признаки выздоровления

Ашота Ераносяна спасет дорогое лекарство

Лусине, мама Ашота, решила, что не будет рассказывать сыну, чем именно тот болеет
Мальчику 12 лет. У него миксоидная липосаркома в груди – редчайшая раковая опухоль, встречающаяся у одного онкологического пациента на полтора миллиона. Ашот перенес три операции: опухоль врастала в легкое, выпирала сквозь ребра, пережимала аорту и охватывала спинной мозг. Полностью удалить ее хирургически невозможно. Из малейшего оставшегося фрагмента опухоль начнет расти снова – и убьет мальчика. Химиотерапия и лучевая терапия сдерживают ее рост, но ненадежно. Геномное обследование показало, что остановить опухоль может лишь современный таргетный препарат ниволумаб. Только этого лекарства нет в московской клинике, где лечится Ашот, а небогатой семье из города Покрова Владимирской области самой его не купить.

Как помочь

Лусине, мама Ашота, решила, что не будет рассказывать сыну, чем именно тот болеет. В эпоху интернета двенадцатилетний мальчик в два счета нагуглит, что такое миксоидная липосаркома, а почти все ссылки в поисковике ведут к информации, что миксоидная липосаркома – это неминуемая, лютая, мучительная смерть.

Только в рецензируемых научных журналах есть сведения о том, что от нее теперь есть лекарство, но именно этих ссылок Ашот и не найдет – они только для специалистов-подписчиков, а если даже и найдет каким-то чудом, то информация будет на английском языке.

Поэтому Ашот не знает, что с ним. Мама всегда говорит одно и то же: «Ну заболел, пройдет».


– Мама, что со мной, почему я не могу дышать?

– Ну заболел, пройдет, – говорила Лусине, стараясь не показывать объявшего ее ужаса, когда выяснилось, что опухоль прошла через ребра, подняла левое легкое мальчика и выдвинулась со спины.

Ашоту сделали многочасовую операцию в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) онкологии имени Н.Н. Блохина в Москве, и действительно ненадолго затрудненное дыхание прошло.

– Мама, что со мной, почему опять дышать не могу?

– Ну заболел, пройдет, – говорила Лусине, отводя глаза, когда опухоль снова выросла, захватила левое легкое и аорту и не давала крови нормально циркулировать.


Провели вторую операцию, затем еще одну – когда опухоль разрослась на спинном мозге. Опять ненадолго стало легче.

Скрывать от Ашота название и суть его болезни с каждым днем становилось все проще. Мальчик ослабел и ничем уже больше не интересовался, даже собственным состоянием. Лежал в палате, не выходил в коридор, ничего не спрашивал, молчал.

Тут-то и пришли результаты геномного обследования опухолевых клеток. Оно показало, что есть один препарат, суперсовременный, дорогой и редкий, который может с опухолью Ашота справиться, – ниволумаб. Небольшие запасы ниволумаба в клинике оставались, и их немедленно применили.

Спустя несколько дней Ашот встал и вышел в коридор. Еще через неделю спросил маму, могут ли они погулять в больничном дворе. Пошел, подружился с ровесниками.

Еще через некоторое время Ашота стали отпускать домой в Покров. По понедельникам надо получать инфузии ниволумаба в Москве, остальное время можно быть дома. Отцу, работающему автослесарем, это, конечно, очень осложнило жизнь: приходится возить сына в столицу на стареньком чиненом-перечиненом автомобиле, целых два рабочих дня пропадают каждую неделю, а денег нет. Но видеть сына дома, быть с ним, дать ему возможность играть с сестрами того стоит.

Проведя дома несколько недель и получая ниволумаб каждую неделю, Ашот настолько окреп, что достал свои запасы лего и попросил сестер помочь ему что-нибудь построить. Не надо быть врачом, не надо видеть анализы и результаты МРТ, чтобы утверждать: лекарство действует.


Еще неделю спустя Ашот пришел к отцу в гараж и спросил:

– Чем-нибудь помочь?

Отец дал сыну гаечный ключ, мальчик сидел на перевернутом ящике и смотрел, как отец работает.

А потом ниволумаб в НМИЦ онкологии имени Блохина кончился. Препарат стоит почти 864 тыс. руб. Автослесарь из города Покрова Владимирской области и во сне не может заработать такие несусветные деньги.

Даже для спасения сына.

Валерий Панюшкин,
Владимирская область
Фото Надежды Храмовой

Детский онколог НМИЦ онкологии имени Н.Н. Блохина Елена Бойченко (Москва): «У Ашота диагностирована агрессивная злокачественная опухоль – миксоидная липосаркома грудной стенки слева, мальчик проходит лечение в нашем отделении. Он уже перенес три сложные операции, но удалить опухоль полностью не удалось. Учитывая диагноз и тяжелое течение болезни, для продолжения терапии и излечения ребенку по жизненным показаниям требуется лекарственный препарат опдиво (ниволумаб). К сожалению, этого препарата в отделении нет».


Стоимость лекарства 863 780 руб. Телезрители ГТРК «Владимир» собрали 25 161 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 1 011 963 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Ашота Ераносяна, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Ашота – Лусине Арамаисовны Аракелян. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда