Татарстан-акции

Из письма Оксаны Борисовой, мамы Вероники: «В девять лет дочка стала жаловаться на боль в шее. В участковой поликлинике у нее диагностировали остеопороз, лечили уколами. Сначала боль немного утихла, а потом стало еще хуже: Вероника постоянно плакала, не могла спать. Нас направили на рентген, он показал, что третий шейный позвонок практически разрушен. Веронику срочно госпитализировали, начали обследовать. Результаты оказались страшными: у дочки выявили опухоль в шейном отделе. Впоследствии выяснилось, что она злокачественная – саркома Юинга. Образование разрушило позвонок, росло в просвет спинномозгового канала, пережимало спинной мозг. Состояние дочки ухудшалось: у нее нарушилось дыхание, она теряла сознание, не могла двигаться...» →

Из письма Виктории Салиховой, мамы Самира: «Еще до рождения сына врач, проводивший УЗИ, сказал, что у него развивается косолапость – стопы сильно подвернуты. Мы начали искать информацию об этой патологии в интернете и узнали, что лучшим способом лечения является метод Понсети. Когда Самир родился, у него диагностировали двустороннюю косолапость, в пятимесячном возрасте начали лечение. Оплатить его нам помогли читатели Русфонда…» →

Из письма Галины Назиуллиной, мамы Полины: «Во время беременности мне пришлось делать экстренную операцию – удалили аппендицит, очевидно, наркоз повредил ребенку. Полина родилась слабенькой, врачи диагностировали у нее поражение центральной нервной системы. С первых месяцев дочка в развитии отставала от ровесников. В восемь месяцев у нее случился странный приступ: резко поднялась температура и начались судороги. Врачи купировали приступ, правда, лечение не назначили. Но в два с половиной года у Полины случился второй подобный приступ…» →

Из письма Руфины Самигуллиной, мамы Рианы: «С самого рождения дочка часто болела простудными заболеваниями, все время кашляла. Врачи долго не могли понять, в чем причина такого состояния. В три года Риане удалили аденоиды, после этого она стала меньше болеть, но кашель так и не прошел. Правильный диагноз дочке поставили только в десять лет – оказалось, у нее муковисцидоз. Это тяжелое генетическое заболевание, поражающее пищеварительную систему и дыхательные пути. Именно из-за муковисцидоза у Рианы проблемы с дыханием, кашель, одышка…» →

Из письма Нины Чухонцевой, мамы Егора: «Беременность у меня протекала с угрозой выкидыша. На восьмом месяце началась отслойка плаценты, врачи экстренно сделали кесарево сечение. Егор родился в тяжелом состоянии, сам не дышал. Больше месяца был на искусственной вентиляции легких. После выписки сын отставал в развитии, в год ему поставили диагноз "детский церебральный паралич". Мы много занимаемся здоровьем Егора и достигли хороших результатов: сын держит голову, переворачивается, сидит с опорой. Но при этом не стоит и не ходит, произносит только несколько слов. Сейчас нам очень нужно кресло-коляска, чтобы возить Егора на реабилитацию…» →

Из письма Руфины Самигуллиной, мамы Ринэля: «В роддоме сыну, как и всем новорожденным, сделали скрининг на пять самых распространенных генетических заболеваний. Один результат был сомнительный, и нас поставили в очередь на генетическое исследование крови. Через год подошла наша очередь, и в результате выяснилось, что у сына муковисцидоз. Это тяжелое генетическое заболевание, поражающее пищеварительную систему и легкие…» →

Из письма Ольги Кошенковой, мамы Динара: «В год сын начал говорить первые слова, но в два замолчал. Рос очень подвижным, активным, но не играл с другими детьми, не участвовал в занятиях и утренниках в садике. Впоследствии выяснилось, что у него аутизм. Я активно лечила Динара, мы ездили в разные клиники. В шесть лет сын заговорил, но очень невнятно. Думали, причина в аутизме, но оказалось, что у Динара серьезные проблемы со слухом…» →

Из письма Светланы Гафуровой, мамы Айдара: «Сын родился с гемангиомой на затылке. За семь месяцев она сильно увеличилась в размерах, врачи решили ее удалить. После операции выяснилось, что у Айдара очень низкий уровень гемоглобина. Переливания крови и препараты железа приносили лишь кратковременный эффект. Сын рос слабым, вялым, не бегал, не прыгал, даже играл лежа. В два с половиной года врачи диагностировали у него кишечное кровотечение, причина – большое сосудистое образование в тонком кишечнике. Провели две операции, но потом состояние Айдара опять ухудшилось…» →

Из письма Алины Васильевой, мамы Арины: «Дочка родилась с недоразвитой ушной раковиной и без слухового прохода справа. Врачи сказали, что пока надо наблюдаться у сурдолога, а когда Арина станет постарше, имплантировать силиконовый протез. О восстановлении слуха речи не шло. Арина росла, развивалась, в полтора года заговорила. Мы много с ней занимаемся, читаем, четко проговариваем все слова, чтобы у дочки правильно формировалась речь. Но так как слуха в правом ухе нет, в шумной обстановке Арина теряется, ничего не слышит, на улице может не заметить приближающуюся машину…» →