Татарстан-акции

Из письма Веры Пудушкиной, мамы Каролины: «Каролина родилась с подвернутыми стопами. Врачи роддома поставили диагноз „врожденная косолапость“ и посоветовали в месяц свозить дочь на консультацию к ортопеду. Врач одной казанской клиники рассказал нам, что лечить косолапость лучше по методу Понсети, который состоит из этапных гипсований и щадящей операции – ахиллотомии. И нужно начать лечение как можно раньше, пока кости легко поддаются коррекции...» →

Из письма Ольги Калабушкиной, мамы Димы: «У Димы тяжелая форма заболевания. В первый год жизни произошло девять переломов, в том числе сложных, со смещением костей. Малыш мало двигался, мышцы атрофировались. Только на втором году он научился ползать, но на ноги так и не встал. В 2018 году мы начали лечение препаратом памидронат в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Спасибо Русфонду и всем, кто помог его оплатить! Переломы прекратились, сын окреп, повеселел, начал расти! И однажды встал, держась за стул! Но старые переломы срослись неправильно, суставы деформировались...» →

Из письма Фариды Абдулловой, мамы Арины: «Арина – незапланированный, поздний, пятый ребенок в семье. Я родила ее в 47 лет. При родах у дочки произошло кровоизлияние в головной мозг. Прогноз врачей был неблагоприятный: „Арина никогда не будет сидеть, ходить“. Но я не опустила руки. Занималась здоровьем дочери, возила ее на лечение. И были достигнуты результаты: Арина сидит, стоит, ходит, говорит, учится в 4-м классе коррекционной школы. Но появились новые проблемы. Я стала обращать внимание, что дочка держит голову все время вниз, не может запрокинуть наверх. Оказалось, что у Арины врожденный кифосколиоз и искривление шейно-грудного отдела позвоночника...» →

Из письма Анисы Николаевой, мамы Саши: «В год Саша пошла, ноги в коленях у нее выгибались назад, и мы поняли, что у дочки проблемы со здоровьем. Врачи долго не могли поставить диагноз. В два года мы повезли Сашу в Москву, провели генетический анализ. Тогда специалисты диагностировали тяжелое генетическое заболевание – лейкодистрофию. Оно приводит к тому, что ребенок постепенно перестает двигаться, слепнет и глохнет. Единственным способом остановить заболевание была пересадка костного мозга. Ее провели в клинике Хадасса (Иерусалим, Израиль)...» →

Из письма Риммы Миннахметовой, мамы Миланы: «Дочка родилась с обвитой вокруг шеи пуповиной, в тяжелом состоянии. Первые три дня она была подключена к аппарату искусственной вентиляции легких, потом задышала сама. После выписки из роддома дочку сразу госпитализировали в нижнекамский перинатальный центр. Врачи выходили Милану, но проблем со здоровьем избежать не удалось. В восемь месяцев у дочки диагностировали детский церебральный паралич. Но мы не опускаем руки и занимаемся здоровьем Миланы. Она лечится, проходит курсы реабилитации, занимается дома…» →

Из письма Елизаветы Васильевой, мамы Данилы: «Сын родился здоровым, но очень быстро стал отставать в развитии от ровесников: не держал голову, не переворачивался, не сидел и не стоял. Мы тогда жили в деревне, и врачи районной больницы нас заверяли, что все нормально. В девять месяцев мы сами обратились к неврологу в платный медицинский центр. Врач отправил сына в Казань, где ему диагностировали спинальную мышечную атрофию. Это тяжелое генетическое заболевание, при котором происходит постепенное ослабление всех мышц, в том числе и дыхательных. Сейчас Данила не держит голову, не сидит, не стоит, не ходит. Из-за слабости дыхательных мышц сын не в состоянии нормально откашливаться, в легких и бронхах накапливается мокрота...» →

Из письма Лилии Самойловой, мамы Ариана: «Сын родился здоровым, хорошо развивался, заговорил в полтора года – внятно. Но поскольку у мужа тугоухость 3–4-й степени, мы боялись, что Ариан унаследует эту болезнь. Мы возили сына к врачам проверять слух в полтора года и в пять лет. Тогда обследования показывали, что слух в порядке. Но, к сожалению, наши опасения оправдались. Когда в сентябре 2019 года Ариан пошел в школу, учительница стала замечать, что сын не всегда реагирует, когда к нему обращаются. Она посоветовала нам еще раз свозить Ариана к сурдологу. Обследование показало, что у сына тугоухость 1-й степени слева и 3-й степени справа...» →

Из письма Динары Фазлыевой, мамы Рината: «У нас пятеро детей. Ринат родился с косолапостью. В полтора месяца мы отвезли его к казанскому врачу, который успешно вылечил нашу старшую дочь, у которой была косолапость. Ринату делали гипсования, потом провели ахиллотомию. Сын носил брейсы. Но в ночное время было сложно уследить за ним. Он сильно ворочался, и одна ножка все время выскальзывала из ботиночка. Ноги выправились плохо. Через год лечение повторили, ножки выправились, но не до конца…» →

Из письма Эльвиры Файзуллиной, мамы Даниса: «Роды были тяжелые, долгие, со слабостью родовой деятельности. Сын родился с гипоксией, без сознания, самостоятельно не дышал. Его сразу после рождения подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, на котором он был две недели. В первые же сутки появились судороги. Врачи выходили сына, но проблем со здоровьем избежать не удалось. В шесть месяцев у Даниса диагностировали детский церебральный паралич. Но мы не опускаем руки и занимаемся здоровьем сына…» →