Татарстан-акции

Из письма Нигины Курбоновой, мамы Айши: «Дочка родилась со множеством серьезных заболеваний: врожденный порок сердца (множественный дефект межжелудочковой перегородки), аномалия развития толстого кишечника – болезнь Гиршпрунга. Айше сделали операцию на сердце, несколько операций на кишечник. Сейчас наконец-то все позади. Мы вернулись домой. Но для восстановления кишечника необходимо дополнительное питание, а также специальные средства по уходу, которые не предоставляются за счет госбюджета...» →

Из письма Юлии Белан, мамы Вики: «Во время беременности врачи при ультразвуковом исследовании обнаружили у дочки расширенные петли кишечника. А когда она родилась, выявили еще и непроходимость в тонкой кишке. Вику сразу прооперировали. Хирургам пришлось удалить большую часть кишечника – там, где были патологически суженные участки. В результате врачи соединили девять частей нормальных участков кишечника. Пока усваивать необходимый объем пищи организм Вики не в состоянии. Нужно время, чтобы кишечник восстановился, вырос. Поэтому дочка получает не только обычное питание, но и питание парентеральное – внутривенное...» →

Из письма Виктории Ковалевой, мамы Богдана: «Богдану в роддоме провели скрининг на генетические заболевания. Он показал, что у сына муковисцидоз. Это тяжелое генетическое заболевание, поражающее пищеварительную систему и легкие. Мы думали, что это ошибка. А в три недели у Богдана поднялась температура, начался кашель, и сына положили в больницу. Там диагноз подтвердили. Течение болезни осложнилось опасной инфекцией – синегнойной палочкой, поражающей и разрушающей легкие. Богдану в последнее время стало хуже: появилось хриплое учащенное дыхание и сердцебиение, быстрая утомляемость, общая слабость...» →

Из письма Юлии Тарасовой, мамы Ильи: «Илья родился здоровым. Но в три месяца ему проводили анализы, и в моче обнаружилось огромное количество лейкоцитов. Оказалось, что у сына множественные кисты в почках, печени, селезенке. Постепенно состояние Ильи ухудшалось. Несколько раз он попадал в реанимацию – почки переставали работать. Без диализа Илья не мог жить, до двух лет мы с Илюшей практически все время находились в больнице. В шесть лет его перевели на перитонеальный диализ, я научилась проводить его в домашних условиях. Спасти Илью могла только пересадка почки. В 2013 году сыну пересадили мою почку...» →

Из письма Гульнур Нигматуллиной, мамы Айгуль: «На восьмом месяце беременности у меня умерла мама, и я пережила сильнейший стресс. Айгуль родилась в тяжелом состоянии, самостоятельно не задышала, не закричала. Двадцать дней она была на аппарате искусственной вентиляции легких. Врачам удалось дочку выходить, но проблем со здоровьем избежать не удалось. В год и три месяца у Айгуль диагностировали детский церебральный паралич, а в семь лет еще и эпилепсию. После длительного подбора препаратов специалисты остановились на кеппре. Благодаря этому лекарству значительно улучшилось самочувствие дочери...» →

Из письма Анны Уваровой, мамы Артура: «Еще во время беременности УЗИ показало, что у сына проблемы с внутренними структурами почек, но врачи заверили, что после рождения все придет в норму. Когда Артур родился, у него диагностировали гипоплазию почек. Это когда почки анатомически правильной структуры, но аномально маленького размера. При этой болезни почки не могут справиться с очисткой организма от вредных веществ, поэтому с пятого дня жизни Артур находился на перитонеальном диализе (искусственном очищении крови через брюшину. – Русфонд). Семь месяцев он провел в реанимации. Перенес несколько перитонитов. Врачи сразу сказали, что единственный способ лечения – пересадка почки...» →

Из письма Алсу Надршиной, опекуна Динары: «Я директор детского дома, где живет Динара. Девочка родилась раньше срока вместе с сестрой-близнецом, сама не задышала, не закричала, длительное время была на искусственной вентиляции легких (ИВЛ). В два месяца Динара была госпитализирована в казанскую клинику с гидроцефалией, абсцессом и воспалением стенок желудочков головного мозга. Девочке было проведено девять операций. После выписки мать Динары подписала соглашение с детским домом, и ребенок поступил к нам. Динара в вегетативном состоянии, на постоянной поддержке кислородом. получает постоянную кислородную поддержку. Дыхательные пути каждодневно очищаются отсасывателем, питание осуществляется лечебными смесями через гастростому...» →

Из письма Гульнары Юсуповой, мамы Камиллы: «Дочка родилась с подвернутой стопой правой ноги, врачи роддома посоветовали нам обратиться к ортопеду. Мы начали лечение, когда Камилле было две недели. Было девятнадцать гипсований, а вот операцию врач не проводил, сказав, что она не нужна. Потом дочка носила брейсы. Режим ношения мы исполняли очень строго. Я даже уволилась с работы и пошла работать в детский садик, чтобы быть ближе к дочери и на дневной сон одевать ей брейсы. Но это не помогло, в три с половиной года стопа вновь искривилась. Дочку отправили на операцию. После нее Камилла восстанавливалась несколько месяцев, на ночь одевали брейсы, а днем дочь заново училась ходить. Но, к сожалению, врачам так и не удалось полностью исправить дефект...» →

Из письма Айсылу Гинятуллиной, мамы Ренаты: «Дочка родилась раньше срока, самостоятельно не задышала, не закричала. Первые две недели она провела в реанимации, на аппарате искусственной вентиляции легких. Врачам удалось выходить Ренату, но проблем со здоровьем избежать не удалось. В полгода у нее появились судороги. Тогда поставили диагноз „синдром Веста“, а в год – „детский церебральный паралич“. Но мы не опускаем руки и занимаемся здоровьем Ренаты. Она лечится в больницах, реабилитационных центрах, занимается дома...» →