Татарстан-акции

Из письма Елизаветы Васильевой, мамы Данилы: «Сын родился здоровым, но очень быстро стал отставать в развитии от ровесников: не держал голову, не переворачивался, не сидел и не стоял. Мы тогда жили в деревне, и врачи районной больницы нас заверяли, что все нормально. В девять месяцев мы сами обратились к неврологу в платный медицинский центр. Врач отправил сына в Казань, где ему диагностировали спинальную мышечную атрофию. Это тяжелое генетическое заболевание, при котором происходит постепенное ослабление всех мышц, в том числе и дыхательных. Сейчас Данила не держит голову, не сидит, не стоит, не ходит. Из-за слабости дыхательных мышц сын не в состоянии нормально откашливаться, в легких и бронхах накапливается мокрота...» →

Из письма Лилии Самойловой, мамы Ариана: «Сын родился здоровым, хорошо развивался, заговорил в полтора года – внятно. Но поскольку у мужа тугоухость 3–4-й степени, мы боялись, что Ариан унаследует эту болезнь. Мы возили сына к врачам проверять слух в полтора года и в пять лет. Тогда обследования показывали, что слух в порядке. Но, к сожалению, наши опасения оправдались. Когда в сентябре 2019 года Ариан пошел в школу, учительница стала замечать, что сын не всегда реагирует, когда к нему обращаются. Она посоветовала нам еще раз свозить Ариана к сурдологу. Обследование показало, что у сына тугоухость 1-й степени слева и 3-й степени справа...» →

Из письма Динары Фазлыевой, мамы Рината: «У нас пятеро детей. Ринат родился с косолапостью. В полтора месяца мы отвезли его к казанскому врачу, который успешно вылечил нашу старшую дочь, у которой была косолапость. Ринату делали гипсования, потом провели ахиллотомию. Сын носил брейсы. Но в ночное время было сложно уследить за ним. Он сильно ворочался, и одна ножка все время выскальзывала из ботиночка. Ноги выправились плохо. Через год лечение повторили, ножки выправились, но не до конца…» →

Из письма Эльвиры Файзуллиной, мамы Даниса: «Роды были тяжелые, долгие, со слабостью родовой деятельности. Сын родился с гипоксией, без сознания, самостоятельно не дышал. Его сразу после рождения подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, на котором он был две недели. В первые же сутки появились судороги. Врачи выходили сына, но проблем со здоровьем избежать не удалось. В шесть месяцев у Даниса диагностировали детский церебральный паралич. Но мы не опускаем руки и занимаемся здоровьем сына…» →

Из письма Марины Воробьевой, мамы Паши: «У сына сложный врожденный порок сердца. В месяц ему делали операцию, которую пришлось остановить, так как Паша впал в кому из-за случившегося кровоизлияния в мозг. В больнице нам сказали, что вылечить Пашу не смогут. Мы искали врача, который решился бы помочь Паше, несмотря на его состояние. Нам удалось найти хорошего кардиохирурга в Санкт-Петербурге. Чтобы оплатить лечение, мы продали нашу квартиру в Набережных Челнах. Операция прошла хорошо, работа сердца у Паши была восстановлена. Правда, проблем со здоровьем избежать не удалось. У сына детский церебральный паралич. Сейчас Паша держит голову, сидит, стоит, ходит, но у него спастика мышц, левая нога короче правой на 2,5 см, неправильная походка…» →

Из письма Анны Сосуновой, мамы Софьи: «При родах врачам пришлось дочку вытягивать, и нервы плечевого сплетения ее левой руки оказались повреждены. Сначала Софью лечили в роддоме, потом в Казани, в Детской больнице №1. После выписки в течение года каждые два месяца мы проходили лечение у невролога, обследовались у нейрохирургов и ортопедов. В год дочке дали инвалидность, и я начала возить ее на лечение в государственные реабилитационные центры. Потихоньку рука стала оживать: сейчас Софья может поднять ее перед собой почти до горизонтального уровня, сгибать в локте. Но вверх поднять не может, ладонь не поворачивается. Левая рука заметно короче правой…» →

Из письма Гульназ Файзрахмановой, мамы Камиллы: «Дочка родилась с раздутым животом – в брюшной полости была жидкость. Когда врачи ее откачали, оказалось, что это слизь. А через неделю после рождения Камилла стала кашлять. В месяц мы забили тревогу: кашель усиливался, дочка практически не прибавляла в весе, была слабенькой. После обследований выяснилось, что у Камиллы муковисцидоз – тяжелое генетическое заболевание, поражающее пищеварительную систему и легкие. Течение заболевания осложнилось присоединением опасной инфекции – синегнойной палочки, поражающей и разрушающей легкие…» →

Из письма Анастасии Максимовой, мамы Даниила: «Беда пришла в наш дом внезапно. В декабре у сына на нижней челюсти появился фурункул, через две недели заболело левое плечо, а еще через три дня поднялась температура, появилась сильная боль, которая не проходила ни днем, ни ночью. Лекарства не помогали. Даниила госпитализировали в зеленодольскую детскую больницу, а оттуда на скорой отвезли в казанскую Детскую республиканскую клиническую больницу. Врачи диагностировали пневмонию и сепсис – заражение крови. Сына поместили в реанимацию. Из-за обширного инфекционного процесса в легких произошло резкое ухудшение – воздух попал в плевральную полость...» →

Из письма Регины Лавро, мамы Арианы: «Приступы у дочки появились в возрасте тринадцати лет. Происходили они сразу после пробуждения: у Арианы слегка подергивались руки, но она была в сознании. Сначала приступы повторялись два раза в неделю, в течение полугода состояние ухудшалось – приступы стали интенсивнее, повторялись ежедневно, и дочка себя уже не контролировала. Я с ужасом следила, чтобы ребенок не покалечился. В нашем городе врачи не могли поставить Ариане диагноз. Мы решили обратиться за помощью в Казань. В начале 2017 года после обследования в Детской городской больнице №8 дочке был поставлен диагноз "юношеская миоклоническая эпилепсия"…» →