Татарстан-акции

Из письма Дарины Швец, мамы Левы: «У сына порок развития церебральных сосудов. Он родился с двумя аневризмами (выпячивание истончившейся ткани) головного мозга и гемангиомой. Врачи сказали, что нужна операция, но решили ее отложить, пока Лева не подрастет. А на восьмой день жизни у сына случилось обширное кровоизлияние в мозг, полтора месяца он был в коме. В начале февраля этого года Леве сделали операцию на мозге, его состояние стало постепенно улучшаться…» →

Из письма Анны Иванковой, мамы Даши: «Дочка родилась без правой кисти – не было ни ладони, ни пальчиков. Нам сразу сказали, что без многоэтапного хирургического лечения не обойтись. Собрать на него деньги помогли читатели Русфонда, мы вам очень благодарны! Когда Даше был год и два месяца, ей сделали первую операцию: пересадили второй палец ноги в позицию большого пальца правой руки. Все прошло успешно, но послеоперационный период проходил тяжело: у Даши держалась высокая температура, был сильный отек тканей. Из-за этого врачи решили на несколько лет отложить следующие операции…» →

Из письма Татьяны Забелиной, мамы Вани: «На седьмом месяце беременности у меня поднялось очень высокое давление, нормализовать его не удалось, возникла угроза жизни ребенка. И врачи провели экстренное кесарево сечение. Ваня появился на свет в тяжелом состоянии, обвитым пуповиной, весил всего 910 граммов…» →

Из письма Марины Егоровой, мамы Сони: «Еще во время моей беременности плановое УЗИ показало, что у дочки косолапость – стопы подвернуты вовнутрь. Когда Сонечка родилась, диагноз подтвердился. После выписки из роддома мы обратились в Республиканскую детскую клиническую больницу в Чебоксарах…» →

Из письма Гульшат Галимуллиной, мамы Идриса: «У моего сына тяжелое редкое генетическое заболевание – гликогеноз. Болезнь связана с недостатком специфических ферментов в организме, из-за чего нарушается процесс расщепления углевода гликогена. Но точный диагноз врачи поставили, когда Идрису было уже шесть лет…» →

Из письма Алсу Мухутдиновой, мамы Данияра: «Роды у меня были долгие и тяжелые, стимуляция и вакуум не помогли, и врачи решили делать кесарево сечение. Сын родился в очень тяжелом состоянии: перенес асфиксию, на голове у него была гематома…». →

Из письма Гульшат Галимуллиной, мамы Эндже: «Когда дочка родилась, ее кровь сразу отправили на генетический анализ. У нашего старшего сына тяжелая редкая болезнь – гликогеноз, малышке поставили такой же диагноз…» →

Из письма Юлии Хайруллиной, мамы Рамазана: «В первые сутки жизни у сына диагностировали острую кишечную непроходимость. Оперирующий хирург предположил муковисцидоз. После операции три недели Рамазан находился в реанимации, когда сына перевели в обычную палату, у него взяли анализы, они подтвердили диагноз…» →

Из письма Альфиры Шарафутдиновой, мамы Азалии: «Дочка родилась с подвернутыми стопами, сначала врачи предположили у нее косолапость. Но при дальнейших обследованиях выяснилось, что у Азалии редкое врожденное заболевание скелетно-мышечной системы – артрогрипоз…» →