Татарстан-акции

Из письма Алексея Константинова, папы Ромы: «Рома родился без левого слухового прохода, ушная раковина была недоразвита. Единственное, что предложили врачи, – после семи лет сделать пластику уха. О восстановлении слуха речи не шло – нам сказали, что в России такие операции не делают. Дома, чтобы у Ромы развивалась речь, мы громко и четко проговаривали каждое слово. Но сын все равно плохо говорит, в шумной обстановке теряется, ничего не слышит и не понимает. В начале прошлого года мы увидели передачу по "Первому каналу" про мальчика с таким же диагнозом, которому американские хирурги в ходе одной операции восстановили слуховой проход и ушную раковину…» →

Из письма Лилии Шакировой, мамы Асии: «Дочка с рождения часто болеет независимо от времени года – и зимой и летом. Каждый год то гнойный отит, то бронхит, то пневмония, то ангина, без конца гаймориты... Болезни переносила очень тяжело, высокая температура и диарея держались месяцами. Сколько лекарств Асия принимала, невозможно и представить. А как только прекращала пить антибиотики, состояние снова ухудшалось…» →

Из письма Оксаны Борисовой, мамы Вероники: «В девять лет дочка стала жаловаться на боль в шее. В участковой поликлинике у нее диагностировали остеопороз, лечили уколами. Сначала боль немного утихла, а потом стало еще хуже: Вероника постоянно плакала, не могла спать. Нас направили на рентген, он показал, что третий шейный позвонок практически разрушен. Веронику срочно госпитализировали, начали обследовать. Результаты оказались страшными: у дочки выявили опухоль в шейном отделе. Впоследствии выяснилось, что она злокачественная – саркома Юинга. Образование разрушило позвонок, росло в просвет спинномозгового канала, пережимало спинной мозг. Состояние дочки ухудшалось: у нее нарушилось дыхание, она теряла сознание, не могла двигаться...» →

Из письма Виктории Салиховой, мамы Самира: «Еще до рождения сына врач, проводивший УЗИ, сказал, что у него развивается косолапость – стопы сильно подвернуты. Мы начали искать информацию об этой патологии в интернете и узнали, что лучшим способом лечения является метод Понсети. Когда Самир родился, у него диагностировали двустороннюю косолапость, в пятимесячном возрасте начали лечение. Оплатить его нам помогли читатели Русфонда…» →

Из письма Галины Назиуллиной, мамы Полины: «Во время беременности мне пришлось делать экстренную операцию – удалили аппендицит, очевидно, наркоз повредил ребенку. Полина родилась слабенькой, врачи диагностировали у нее поражение центральной нервной системы. С первых месяцев дочка в развитии отставала от ровесников. В восемь месяцев у нее случился странный приступ: резко поднялась температура и начались судороги. Врачи купировали приступ, правда, лечение не назначили. Но в два с половиной года у Полины случился второй подобный приступ…» →

Из письма Руфины Самигуллиной, мамы Рианы: «С самого рождения дочка часто болела простудными заболеваниями, все время кашляла. Врачи долго не могли понять, в чем причина такого состояния. В три года Риане удалили аденоиды, после этого она стала меньше болеть, но кашель так и не прошел. Правильный диагноз дочке поставили только в десять лет – оказалось, у нее муковисцидоз. Это тяжелое генетическое заболевание, поражающее пищеварительную систему и дыхательные пути. Именно из-за муковисцидоза у Рианы проблемы с дыханием, кашель, одышка…» →

Из письма Нины Чухонцевой, мамы Егора: «Беременность у меня протекала с угрозой выкидыша. На восьмом месяце началась отслойка плаценты, врачи экстренно сделали кесарево сечение. Егор родился в тяжелом состоянии, сам не дышал. Больше месяца был на искусственной вентиляции легких. После выписки сын отставал в развитии, в год ему поставили диагноз "детский церебральный паралич". Мы много занимаемся здоровьем Егора и достигли хороших результатов: сын держит голову, переворачивается, сидит с опорой. Но при этом не стоит и не ходит, произносит только несколько слов. Сейчас нам очень нужно кресло-коляска, чтобы возить Егора на реабилитацию…» →

Из письма Руфины Самигуллиной, мамы Ринэля: «В роддоме сыну, как и всем новорожденным, сделали скрининг на пять самых распространенных генетических заболеваний. Один результат был сомнительный, и нас поставили в очередь на генетическое исследование крови. Через год подошла наша очередь, и в результате выяснилось, что у сына муковисцидоз. Это тяжелое генетическое заболевание, поражающее пищеварительную систему и легкие…» →

Из письма Ольги Кошенковой, мамы Динара: «В год сын начал говорить первые слова, но в два замолчал. Рос очень подвижным, активным, но не играл с другими детьми, не участвовал в занятиях и утренниках в садике. Впоследствии выяснилось, что у него аутизм. Я активно лечила Динара, мы ездили в разные клиники. В шесть лет сын заговорил, но очень невнятно. Думали, причина в аутизме, но оказалось, что у Динара серьезные проблемы со слухом…» →