Татарстан-акции

Из письма Гульназ Файзрахмановой, мамы Камиллы: «Дочка родилась с раздутым животом – в брюшной полости была жидкость. Когда врачи ее откачали, оказалось, что это слизь. А через неделю после рождения Камилла стала кашлять. В месяц мы забили тревогу: кашель усиливался, дочка практически не прибавляла в весе, была слабенькой. После обследований выяснилось, что у Камиллы муковисцидоз – тяжелое генетическое заболевание, поражающее пищеварительную систему и легкие. Течение заболевания осложнилось присоединением опасной инфекции – синегнойной палочки, поражающей и разрушающей легкие…» →

Из письма Анастасии Максимовой, мамы Даниила: «Беда пришла в наш дом внезапно. В декабре у сына на нижней челюсти появился фурункул, через две недели заболело левое плечо, а еще через три дня поднялась температура, появилась сильная боль, которая не проходила ни днем, ни ночью. Лекарства не помогали. Даниила госпитализировали в зеленодольскую детскую больницу, а оттуда на скорой отвезли в казанскую Детскую республиканскую клиническую больницу. Врачи диагностировали пневмонию и сепсис – заражение крови. Сына поместили в реанимацию. Из-за обширного инфекционного процесса в легких произошло резкое ухудшение – воздух попал в плевральную полость...» →

Из письма Регины Лавро, мамы Арианы: «Приступы у дочки появились в возрасте тринадцати лет. Происходили они сразу после пробуждения: у Арианы слегка подергивались руки, но она была в сознании. Сначала приступы повторялись два раза в неделю, в течение полугода состояние ухудшалось – приступы стали интенсивнее, повторялись ежедневно, и дочка себя уже не контролировала. Я с ужасом следила, чтобы ребенок не покалечился. В нашем городе врачи не могли поставить Ариане диагноз. Мы решили обратиться за помощью в Казань. В начале 2017 года после обследования в Детской городской больнице №8 дочке был поставлен диагноз "юношеская миоклоническая эпилепсия"…» →

Из письма Дарины Головой, мамы Богданы: «Дочка родилась раньше срока, в тяжелом состоянии, с врожденным пороком сердца. Две недели она была на искусственной вентиляции легких (ИВЛ), потом месяц в отделении патологии новорожденных. Врачи выходили Богдану, но из-за длительного пребывания на ИВЛ у нее развилось хроническое заболевание – бронхолегочная дисплазия. Как мне пояснили врачи, из-за болезни происходит разрастание соединительной ткани в бронхах. Сейчас любая инфекция опасна для жизни, поскольку у дочери больное сердце…» →

Из письма Гульназ Хасановой, мамы Аделины: «Дочка родилась раньше срока. Ее лицо было полностью неподвижным. Глазами она не моргала, на свет не реагировала, соску губами не могла захватить. В четыре месяца у Аделины диагностировали синдром Мёбиуса. Это редкое генетическое заболевание. Из-за паралича лицевого нерва отсутствует мимика. Дочка не может сомкнуть веки, соединить губы, закрыть рот, улыбаться, внятно произносить слова. Из-за постоянно открытого рта возникают частые простуды. Мы нашли клинику, где проводят эффективное лечение детей с синдромом Мёбиуса. Врачи делают операцию – пересаживают мышцы с бедра на лицо. На консультации нам сказали, что есть шанс исправить дефект…» →

Из письма Эльбруса Зиннатуллина, папы Эмира: «Роды у жены были длительные и тяжелые. Эмир родился с асфиксией. Сам не задышал, не закричал. В первый же день появились судороги. Десять дней он был в коме, потом в ступорозном состоянии: сын находился в сознании, но был полностью обездвижен, дышал через аппарат искусственной вентиляции легких, ел через гастроэнтеральный зонд. В два месяца сыну поставили трахеостому. Врачи долго выхаживали Эмира, переводя из одной клиники в другую. Домой выписали только в три с половиной месяца и предупредили, что сын останется инвалидом на всю жизнь…» →

Из письма Эльмиры Миннихановой, мамы Радмилы: «Дочка родилась раньше срока, с гипоксией, первые семь дней была подключена к аппарату искусственной вентиляции легких. Врачи долго выхаживали Радмилу, выписали только через два месяца. К сожалению, проблем со здоровьем избежать не удалось. В два с половиной года дочке поставили диагноз "детский церебральный паралич". Мы не опустили руки, занимаемся здоровьем дочери…» →

Из письма Гульназ Файзрахмановой, мамы Амиры: «С самого рождения дочка часто болела простудными заболеваниями. А зимой и осенью у нее был постоянный кашель, насморк и слабость. Врачи долго не могли понять причину такого состояния. Диагноз поставили только в пять лет: у Амиры муковисцидоз. Это тяжелое генетическое заболевание, поражающее пищеварительную систему и легкие. В марте 2018 года ситуация осложнилась. В легких дочки обнаружили синегнойную палочку…» →

Из письма Александра Денисова, папы Насти: «Переломы у Насти с полутора лет – то руку сломает, то ногу. Врачи говорили, что она чересчур активная, много двигается, падает. Но когда переломы пошли чередой, мы поняли, что с дочкой что-то не так. Добились направления в казанскую больницу. Там выявили несовершенный остеогенез – повышенную ломкость костей. Стали вводить кальцийсодержащие препараты. От них Насте становилось плохо, к тому же они не помогали. Через интернет мы узнали о клинике в Москве, где таких детей успешно лечат. Поехали на консультацию. Нам предложили лечение...» →