Яндекс.Метрика
Артур родился здоровым, но на голове, шее и надплечье было синее припухшее пятно. Врачи диагностировали венозную мальформацию (врожденную аномалию сплетения сосудов). Артур рос под контролем врачей нашей казанской клиники. Все было нормально, но несколько лет назад, с началом полового созревания, состояние сына ухудшилось. Пятно стало разрастаться. При наклонах, физической нагрузке и даже при соприкосновении, например, с подушкой у Артура возникает сильная боль в области мальформации. В феврале этого года нас направили на консультацию в московскую Российскую детскую клиническую больницу, чтобы решить вопрос об удалении разросшихся сосудов. Московские хирурги считают, что образование очень большое и удалить его невозможно. Поэтому нам посоветовали терапию препаратом рапамун, благодаря которой мальформация уменьшится в размере, после чего можно будет сделать операцию. Но проблема в том, что рапамун не предоставляется за счет средств госбюджета. Самостоятельно купить лекарство мне не под силу. В этом году от инсульта умер муж. Мы живем с Артуром на выплаты сыну по инвалидности и мое пособие по уходу за ребенком. Пожалуйста, помогите!

Юлия Котова,
Татарстан
Фото из архива семьи
Опубликовано 6 августа 2020
Деньги собраны 27 августа 2020

Игорь Серков

Детский хирург микрохирургического отделения №2
Российская детская клиническая больница (Москва)
«Учитывая обширность патологического процесса, радикальное хирургическое вмешательство в настоящий момент не представляется возможным. Сейчас ребенку необходима терапия препаратом рапамун. В дальнейшем при положительной динамике на фоне консервативного лечения рапамуном возможно вновь рассмотреть вопрос о хирургическом лечении».


comments powered by HyperComments