• 5%
    Собрано
    113 229 ₽
    Не хватает
    1 886 771 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

У Айшат Алиевой есть лекарство!



7 октября здесь на сайте мы рассказали историю шестнадцатилетней Айшат Алиевой из Дагестана («Непосильное напряжение», подготовила Мария Стояновская). С трех месяцев Айшат постоянное болела, даже после обычной простуды возникали осложнения. В семь лет девочку повезли на консультацию в Москву, там после тщательного обследования ей поставили диагноз – первичный иммунодефицит. При таком заболевании организм не может сопротивляться инфекциям. Помочь Айшат может только постоянный прием иммуноглобулина. Но стоит лекарство дорого, бесплатно его не выдают. Рады сообщить: вся необходимая сумма (512 321 руб.) собрана. Мама Айшат благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Непосильное напряжение

16-летнюю девочку спасет дорогое лекарство

Айшат Алиева, 16 лет, редкая генетическая болезнь – первичный иммунодефицит, требуется лекарство на три месяца. Собрано 515 331 руб.

Как помочь

С трех месяцев дочка начала постоянно болеть – после любой, даже легкой простуды возникали осложнения: отиты, бронхиты, пневмонии. Были периоды, когда мы чаще находились в больницах, чем дома. С трех лет дочка постоянно наблюдалась у пульмонолога. А в семь лет, когда Айшат в очередной раз оказалась в больнице с пневмонией, выяснилось, что показатели крови у нее плохие, уровень лейкоцитов очень низкий.

Нас направили на консультацию в Москву, и там после подробного обследования врачи предположили, что у дочки иммунодефицит – при этой болезни организм не может сопротивляться инфекциям. Генетический анализ это подтвердил.

Тогда наконец началось правильное лечение – Ашат стали вводить иммуноглобулин, и ее состояние значительно улучшилось. Теперь дочка болеет реже, смогла поступить в юридический колледж, учится на втором курсе. Мы постоянно ездим на обследования и коррекцию терапии в Центр имени Дмитрия Рогачева. Врачи говорят, что только постоянный прием иммуноглобулина может остановить болезнь. Но у нас его не выдают бесплатно, а сами купить не можем, потому что и в аптеке его нет, и стоит он безумно дорого.

Мы гордимся нашей Айшат – она умница, прекрасно учится, хорошо рисует, общительная, у нее много подруг. Но многолетняя борьба с болезнью сказалась на ее состоянии: дочка очень бледная, часто нервничает, переживает, из-за иммунных нарушений страдает кожа.

Прерывать лечение очень опасно для нее. Пожалуйста, помогите спасти дочку!

Патимат Узукаева,
Дагестан
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская
Заведующая отделением иммунологии Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Анна Щербина (Москва): «У Айшат первичный иммунодефицит, заболевание проявляется серьезным нарушением функций иммунной системы и высоким риском развития тяжелых жизнеугрожающих инфекций и аутоиммунных процессов. Девочке по жизненным показаниям требуется регулярное проведение заместительной терапии иммуноглобулином привиджен».


Стоимость лекарства 512 321 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Айшат Алиеву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Матвей Зуев синдромальная низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 420 173 ₽
    Андрей Ухов состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 438 316 ₽
    Никита Малышев гемиплегия – тяжелые двигательные нарушения, эпилепсия, требуется курсовое лечение Не хватает 417 850 ₽
    Саша Фохт синдром Гольденхара, недоразвитие нижней челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 42 491 ₽
    Катя Сорокина последствия гепатобластомы – злокачественной опухоли печени, задержка психомоторного и речевого развития, требуется лечение Не хватает 262 580 ₽
    Арсен Кунижев детский церебральный паралич, требуется лечение и вертикализатор Не хватает 875 427 ₽
    Артем Николаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 163 059 ₽
    Ярослав Макушев последствия тяжелой травмы головного мозга, требуется реабилитация Не хватает 973 985 ₽
    Настя Петрова эпилепсия, тяжелые двигательные нарушения, требуется вертикализатор Не хватает 357 196 ₽
    Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 490 310 ₽
    Фатьма Сулейманова эпилепсия, задержка развития, требуется лечение Не хватает 225 140 ₽
    Света Назарова сколиоз, спасет операция Не хватает 1 247 518 ₽
    ;