Яндекс.Метрика
Айшат Алиева живет в Махачкале с мамой, папой, братом и сестрой. У девочки очень редкое и опасное генетическое заболевание: первичный иммунодефицит. Болезнь диагностирована с большим опозданием – лишь в 13 лет. И только тогда стало очевидно, почему Айшат с первых месяцев жизни терзают бесконечные инфекции, почему после очередного пребывания в больнице показатели крови оставались такими плохими и почему лечение так мало помогало. Диагноз поставили, подобрали препарат – иммуноглобулин привиджен. Теперь жизнь и здоровье девочки полностью зависят от того, смогут ли ее родители собрать более полумиллиона рублей на покупку спасительного лекарства.

Непосильное напряжение


Читать дальше
Опубликовано 7 октября 2022
Деньги собраны 19 октября 2022

Анна Щербина

Заведующая отделением иммунологии
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва)
«У Айшат первичный иммунодефицит, заболевание проявляется серьезным нарушением функций иммунной системы и высоким риском развития тяжелых жизнеугрожающих инфекций и аутоиммунных процессов. Девочке по жизненным показаниям требуется регулярное проведение заместительной терапии иммуноглобулином привиджен».

История болезни

29 октября 2022

Айшат Алиева получила лекарство, необходимое ей по жизненным показаниям.

Иммуноглобулин привиджен поможет предотвратить развитие тяжелых инфекций и аутоиммунных процессов. Состояние здоровья девочки улучшится.
Патимат и Сайпулла, родители Айшат, благодарят за помощь читателей rusfond.ru. 
Перейти к мультиплатежу