Виталик Бондарев< Айшат Алиева >Савелий Федоров

Особый случай Республика Дагестан

Айшат Алиева

16 лет, Махачкала

rsfnd.ru/VK4rt

редкая генетическая болезнь – первичный иммунодефицит, требуется лекарство на три месяца

Сбор
завершен

Собрано

515 331 ₽

Требовалось

512 321 ₽

Собрано 515 331 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Айшат Алиева живет в Махачкале с мамой, папой, братом и сестрой. У девочки очень редкое и опасное генетическое заболевание: первичный иммунодефицит. Болезнь диагностирована с большим опозданием – лишь в 13 лет. И только тогда стало очевидно, почему Айшат с первых месяцев жизни терзают бесконечные инфекции, почему после очередного пребывания в больнице показатели крови оставались такими плохими и почему лечение так мало помогало. Диагноз поставили, подобрали препарат – иммуноглобулин привиджен. Теперь жизнь и здоровье девочки полностью зависят от того, смогут ли ее родители собрать более полумиллиона рублей на покупку спасительного лекарства.

Непосильное напряжение

Опубликовано 7 октября 2022

Деньги собраны 19 октября 2022

Анна Щербина

Заведующая отделением иммунологии

Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва)

«У Айшат первичный иммунодефицит, заболевание проявляется серьезным нарушением функций иммунной системы и высоким риском развития тяжелых жизнеугрожающих инфекций и аутоиммунных процессов. Девочке по жизненным показаниям требуется регулярное проведение заместительной терапии иммуноглобулином привиджен».

История болезни

29 октября 2022