• 6%
    Собрано
    122 743 ₽
    Не хватает
    1 877 257 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Полине Кустовой оплачено комплексное обследование



11 августа здесь на сайте мы рассказали историю 14-летней Полины Кустовой из Москвы («Двойная беда», подготовила Мария Стояновская). Девочка живет с пересаженной почкой и одновременно с кохлеарным имплантом, установленным на левое ухо, – в результате осложнения Полина лишилась слуха, для его компенсации потребовалось слухопротезирование. Полине жизненно необходимо регулярное наблюдение и обследование трансплантолога, нефролога, уролога, сурдолога и других профильных врачей. Но их оплата маме девочки не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 065 150 руб.) собрана. Юлия, мама Полины, благодарит всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность.


Двойная беда

14-летней девочке необходимо комплексное обследование

Полина Кустова, 14 лет, состояние после трансплантации почки, требуется обследование. Собрано 1 074 840 руб.

Как помочь

У дочки еще до рождения врачи обнаружили порок развития правой почки. Жили мы тогда в Пскове. Я не хотела в это верить, выпросила направление на обследование в Санкт-Петербург. В Медицинском исследовательском центре имени Алмазова патологию подтвердили: одна почка не функционирует, другая здорова. Врачи объяснили, что больную почку придется удалить, здоровый орган успешно компенсирует работу утраченного. Поля родилась с сильными отеками. Оказалось, вторая почка тоже повреждена. На долгие месяцы мы застряли в больницах.

Последовали бесконечные обследования, анализы, наркозы, операции. В первые дни жизни дочке провели две сложнейшие операции, пытаясь хоть в какой-то мере наладить работу почек. Мы надеялись на чудо. Оно не произошло. После тщательного обследования врачи сказали, что поможет только трансплантация. Но ее проводят после двух лет, а до этого возраста ребенок вряд ли доживет. Поля жила за счет перитонеального диализа. Мы искали врачей, клиники. Моя мама взяла все медицинские документы и поехала в Москву. Там и произошло чудо: врачи сказали, что трансплантация возможна!

В полтора года Поле пересадили почку и начали интенсивную терапию, восстановление проходило тяжело – сильные отеки, повышенное давление. Но дочка росла, развивалась, повеселела. Не успели мы порадоваться, как пришла еще беда – тяжелое лечение дало осложнение на уши, Поля практически перестала слышать. К тому времени она уже начинала говорить, а теперь замолчала.

Оториноларинголог настаивал на слухопротезировании – установке кохлеарного импланта хотя бы на одно ухо. Это сложная операция, и, зная все риски, связанные с пересаженной почкой и интенсивным лечением, никто за нее не брался. Нас согласились принять только в итальянской клинике. Стоила операция около 2 млн руб. Денег у нас не было, и собрать такую большую сумму помог Русфонд. Спасибо огромное! Полину успешно прооперировали, установили имплант на левое ухо. Теперь дочка слышит и говорит. Слух, конечно, ослабленный и речь не совсем правильная. Надеемся, что после установки импланта на второе ухо речь наладится.

Все эти годы мы регулярно проходим обследования, сдаем сложные анализы. Врачи следят за работой почки, корректируют терапию. Для нас это сопряжено с длительными госпитализациями, риском подхватить в больнице какую-нибудь инфекцию. К тому же не все анализы проводятся по ОМС, иногда приходится их оплачивать или неделями ждать своей очереди, потом результатов. Поэтому мы обратились в медицинский центр в Москве, к врачам, которые оперировали Полю, знают ее историю. Здесь необходимые анализы и обследование можно пройти за несколько часов. Но это платно и неимоверно дорого.

С мужем мы расстались, дочку я воспитываю одна. Чтобы быть поближе к врачам, переехали в Москву, друзья позволили пожить в их квартире. Учится Поля в школе для слабослышащих детей. Прекрасно рисует, ее работы берут на выставки. Пожалуйста, не оставляйте нас! Помогите!

Юлия Кустова,
Москва
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская
Детский хирург Европейского медицинского центра Надежда Раппопорт (Москва): «У Полины тяжелый врожденный порок мочевой системы. Девочка живет с пересаженной почкой и одновременно с кохлеарным имплантом, установленным на левое ухо, – в результате осложнения она лишилась слуха, для его компенсации потребовалось слухопротезирование. Чтобы контролировать функцию этих органов, Полине требуется регулярное наблюдение команды специалистов, включающей трансплантолога, нефролога, уролога, сурдолога, других профильных врачей. В нашем центре есть возможность проводить комплексный контроль, своевременно выявлять любые нарушения, корректировать иммуносупрессивную терапию. От этого зависит не просто функция трансплантированной почки, но и жизнь ребенка».


Стоимость обследования 1 065 150 руб. Фонд «Благодеяние» внес 350 000 руб. Наши читатели собрали 724 840 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Полину Кустову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе Android могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Ева Баулина детский церебральный паралич, эпилептическая энцефалопатия, требуется специальное автомобильное кресло Не хватает 386 511 ₽
    Женя Кузнецов остеосаркома правого бедра, спасет операция – замена эндопротеза Не хватает 1 963 976 ₽
    Тимур Казымов тяжелое заболевание крови – бета-талассемия, большая форма, спасет лекарство Не хватает 798 571 ₽
    Вова и Гриша Склюевы детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 323 155 ₽
    Света Назарова сколиоз, спасет операция Не хватает 303 994 ₽
    Елисей Перов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 161 578 ₽
    Матвей Зуев синдромальная низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 380 699 ₽
    Вика Мякишева злокачественная опухоль – лимфома Ходжкина, спасет протонная терапия Не хватает 1 178 175 ₽
    Ваня Тимофеев тетрапарез (двигательные нарушения), задержка психоречевого и моторного развития, требуется курсовое лечение Не хватает 409 923 ₽
    Тимур Ахмедов лимфатическая мальформация – патология развития лимфатических сосудов, требуется лекарство Не хватает 72 808 ₽
    Алина Исраилова поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение Не хватает 38 446 ₽
    Тима Васильев последствия инсульта, задержка психомоторного и речевого развития, требуется лечение Не хватает 97 886 ₽
    ;