Кате Сивинских оплачено курсовое лечение

26 июля здесь на сайте мы рассказали историю четырехлетней Кати Сивинских («Папина дочка», подготовила Анастасия Самбурова). У девочки редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, из-за него кости становятся хрупкими и ломкими. Первый перелом у Кати случился в полтора месяца, а всего их было уже шесть. Мама Кати узнала о московской клинике Глобал Медикал Систем(GMS Clinic), отвезла дочь на консультацию. Кате требуется комплексное лечение и реабилитация, чтобы повысить плотность костей, снизить частоту переломов, тогда девочка сможет бегать и играть, как все дети. Но стоит лечение дорого, Катиной семье в одиночку не справится с его оплатой. Рады сообщить: вся необходимая сумма (547 236 руб.) собрана. Родители Кати благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Папина дочка

Четырехлетнюю Катю спасет дорогое лечение

Катя Сивинских, 4 года, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение. Деньги собраны. Госпитализация в октябре–2022.

Как помочь

У нашей Кати было уже шесть переломов. Всему причиной редкое заболевание, из-за которого кости становятся очень хрупкими и постоянно ломаются, – несовершенный остеогенез. Первый перелом дочь получила в полтора месяца, второй – когда ей не было еще и года. Тогда мы и заподозрили неладное и поехали к генетику на консультацию.

По анализам и внешнему виду дочки и ее папы – у обоих голубоватые склеры глаз – доктор и поставил этот серьезный диагноз. У мужа действительно в детстве было несколько переломов, но тогда никто и подумать не мог, что это следствие генетического заболевания.

В полтора года Кате провели один курс лечения по укреплению костей в Томске, но вскоре случилось еще два перелома. Мы с мужем не знали, что делать и как помочь дочери. Переехали жить в Краснодар в надежде, что теплый климат поможет изменить ситуацию.

В январе в очередной раз случился перелом – бедра: тяжелый, со смещением отломков. Целых шесть недель Катя провела в гипсе!

Все это время мы искали информацию о несовершенном остеогенезе в интернете и наконец наткнулись на контакты мамы ребенка с таким же заболеванием. Она посоветовала нам обратиться в московскую клинику Глобал Медикал Систем, в марте мы были там на консультации. Врачи подтвердили диагноз и назначили лечение, которое укрепит кости. Мы так рады, что Кате помогут! И она узнает, каково это – жить обычной жизнью без переломов. Но самим нам такое дорогое лечение не потянуть. Помогите дочке!

Юлия Токарева,
Краснодарский край
Фото из архива семьи
Подготовила Анастасия Самбурова

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Татьяна Хасянова: «У Кати несовершенный остеогенез. К моменту обращения в нашу клинику у девочки было пять спонтанных переломов, в июне случился еще один. Минеральная плотность костей значительно снижена. Кате требуется консервативное лечение и комплексная реабилитация, они помогут повысить плотность костей и уменьшить частоту переломов. Качество жизни девочки значительно улучшится».

Стоимость лечения 547 236 руб. Жуков Максим Владимирович внес 339 248 руб. Наши читатели собрали 207 988 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Катю Сивинских, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда