• 5%
    Собрано
    117 372 ₽
    Не хватает
    1 882 628 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Поле Маслаковой оплачены подбор и активация родственного донора

11 августа здесь на сайте мы рассказали историю 12-летней Поли Маслаковой из Приморского края («Родная кровь», подготовила Мария Стояновская). Впервые девочка заболела в 2018 году, побледнела, стала быстро уставать. Обследование показало, что у Поли острый лимфобластный лейкоз. Девочка прошла длительную химиотерапию, лейкоз отступил. Два года Полина жила обычной жизнью, ходила в школу, гуляла и играла со сверстниками. Но в феврале этого года произошел рецидив лейкоза. Теперь спасти девочку может только трансплантация костного мозга. К сожалению, неродственного донора для Поли не нашли ни в России, ни за границей. Вся надежда на то, что донором сможет стать кто-то из ее родных. Для этого маме, папе и брату девочки необходимо пройти генетическое типирование, которое стоит больше полумиллиона рублей. Рады сообщить: вся необходимая сумма (646 718 руб.) собрана. Родители Поли благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Родная кровь

12-летнюю Полю спасет трансплантация костного мозга

Поля Маслакова, 12 лет, острый лимфобластный лейкоз, спасет трансплантация костного мозга, требуется подбор и активация родственного донора. Собрано 652 319 руб.

Как помочь

Поля впервые заболела в восемь лет. Раньше у дочки никаких проблем со здоровьем не было – она росла активной, занималась танцами. Но в 2018 году неожиданно побледнела, стала слабеть, быстро уставала. Мы обратились к врачу, сдали анализ крови, который выявил опухолевые клетки. Врачи заподозрили самое страшное – острый лейкоз! Дочку положили в больницу, и обследование подтвердило, что у Поли рак крови.

Лечение мы начали вовремя, дочка прошла длительную химиотерапию, и лейкоз отступил! Поля была настоящим героем, стойко переносила все процедуры, вовремя пила таблетки. И больше всего на свете хотела жить как все обычные дети, играть с подружками и забыть о бесконечных лекарствах. Лечение заняло почти полтора года, и наконец врачи подтвердили, что мы справились. Мы были счастливы, казалось, что все плохое позади.

Два года Полина жила без лекарств, ходила в школу, радовалась жизни, ее волосы, страшно поредевшие из‑за химии, вновь стали густыми. Но в феврале этого года на плановом обследовании выяснилось, что рак атаковал дочку снова: случился рецидив лейкоза.

Для Поли это стало страшным ударом, тяжелым разочарованием, она не видела смысла бороться с болезнью. Но и мне, и врачам удалось убедить ее, что лечиться необходимо! И что есть надежда вылечиться совсем – нужно только время и терпение.

Мы поехали в Москву, в НМИЦ онкологии имени Блохина, и лечение сразу пошло успешно. Сейчас Поленька уверенно движется к ремиссии. Осталось только сделать пересадку костного мозга – теперь это единственный способ спасти дочку от страшной болезни.

Неродственного донора для нее не нашлось ни в России, ни за рубежом. Врачи надеются, что донором сможет стать кто-то из нашей семьи. Для этого мне, отцу Поли и ее брату нужно пройти генетическое типирование, чтобы определить, кто из нас наиболее подходящий донор. Но государство эти исследования не оплачивает, а мы не в силах заплатить за них. Пожалуйста, помогите спасти дочку!

Наталья Маслакова,
Приморский край
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская

Трансфузиолог Национального медицинского исследовательского центра онкологии имени Н.Н. Блохина Нара Степанян (Москва): «Учитывая диагноз, тяжелое течение болезни, Поле по жизненным показаниям необходима трансплантация костного мозга. Мы планируем провести ее от родственного донора. Подбором и активацией родственного донора занимается Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова».


Стоимость подбора и активации донора 646 718 руб. Участники благотворительной акции «Дети вместо цветов» собрали 28 000 руб. Наши читатели собрали 624 319 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Полю Маслакову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Настя Петрова эпилепсия, тяжелые двигательные нарушения, требуется вертикализатор Не хватает 355 671 ₽
    Милана Хахаева двусторонняя тугоухость, требуются мощные слуховые аппараты Не хватает 301 118 ₽
    Ира Ребрик последствия тяжелой травмы, ушиба головного мозга, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 180 443 ₽
    Фатьма Сулейманова эпилепсия, задержка развития, требуется лечение Не хватает 197 484 ₽
    Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 770 494 ₽
    Матвей Зуев синдромальная низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 406 570 ₽
    Илюша Волков постаноксическая энцефалопатия, состояние после утопления, спастический тетрапарез – тяжелые двигательные нарушения, требуется реабилитация Не хватает 22 634 ₽
    Света Назарова сколиоз, спасет операция Не хватает 607 157 ₽
    Арсен Кунижев детский церебральный паралич, требуется лечение и вертикализатор Не хватает 824 308 ₽
    Илья Бегунов опухоль головного мозга – астроцитома, спасет лекарство Не хватает 805 568 ₽
    Рустам Норов врожденная косая расщелина лица справа, расщелина нёба и альвеолярного отростка верхней челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 522 957 ₽
    Вова и Гриша Склюевы детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 346 955 ₽
    ;