• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    65 700 ₽
    Не хватает
    1 934 300 ₽
    3%

Витале Кореновой оплачено хирургическое лечение

28 июля здесь на сайте мы рассказали историю восьмилетней Виталы Кореновойb> из Московской области («Жизнь Виталы», подготовила Анастасия Самбурова). У девочки рецидив врожденной деформации стоп, они снова стали подворачиваться, изменилась походка. Чтобы помочь Витале, нужно провести гипсования и операцию, но мама девочки не в силах оплатить такое лечение. Рады сообщить: вся необходимая сумма (455 466 руб.) собрана. Мама Виталы благодарит всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность.


Жизнь Виталы

Восьмилетней девочке требуется хирургическое лечение

Витала Коренова, 8 лет, врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечение. Деньги собраны. Госпитализация в сентябре–2026.

Как помочь

Сразу после появления на свет у дочки диагностировали врожденную косолапость. Ножки Виталы были настолько искривлены, что я не могла представить, как на них можно когда-нибудь стоять. Мне посоветовали обратиться в Ярославль к опытному ортопеду Максиму Вавилову, который лечит косолапость современным способом, состоящим из гипсований и щадящей хирургии, – он называется метод Понсети.

Когда дочке было два месяца, мы поехали в Ярославль, нам согласились помочь. Оплатили лечение читатели Русфонда, за что всем огромное спасибо! Сначала Витале провели курс гипсований – деформированные стопы выводили в максимально правильное положение и фиксировали гипсом. Затем выполнили ахиллотомию – рассекли укороченное ахиллово сухожилие – и снова стали гипсовать. Ножки выпрямились! До пяти лет дочь носила специальную обувь, которая жестко фиксировала голеностоп. Даже в ортопедической обуви Витала не уступала сверстникам, наравне с ними бегала, прыгала, занималась танцами.


Но в мае этого года я заметила, что походка дочери изменилась, правая стопа стала подворачиваться внутрь, Витала больше не может сесть на корточки. Тогда я снова написала в ярославскую клинику, и доктор Громов диагностировал рецидив – он произошел из-за активного роста, мышцы и сухожилия не успели растянуться.

К счастью, Витале можно помочь: нужно снова провести гипсования и операцию. Но проблема в том, что стоит такое лечение больше 400 тыс. руб. У меня таких денег нет: я одна ращу двоих детей, сейчас в поиске работы. Детей помогают воспитывать мои родители. Доктор предупредил, если не лечить, состояние будет ухудшаться и может привести к инвалидности. Умоляю, не оставляйте нас!

Дарья Коренова,
Московская область
Фото из архива семьи
Подготовила Анастасия Самбурова

Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Илья Громов (Ярославль): «После проведенного лечения на фоне роста Виталы произошел рецидив косолапости. Необходимо хирургическое лечение: медиальный релиз стоп (высвобождение мышц, связок и сухожилий), перенос передней большеберцовый мышцы на клиновидную кость. Перед операцией нужно провести курс гипсований. Только так можно помочь девочке избавиться от физического и эстетического недуга и вернуться к активной жизни».


Стоимость хирургического лечения 455 466 руб. Компания Finversia.ru (проект «Арина») внесла 60 000 руб. Наши читатели собрали 395 466 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Виталу Коренову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе Android могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Света Назарова сколиоз, спасет операция Не хватает 1 321 733 ₽
    Андрей Ухов состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 512 156 ₽
    Настя Петрова эпилепсия, тяжелые двигательные нарушения, требуется вертикализатор Не хватает 358 177 ₽
    Катя Сорокина последствия гепатобластомы – злокачественной опухоли печени, задержка психомоторного и речевого развития, требуется лечение Не хватает 266 494 ₽
    Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 951 484 ₽
    Нур-Ахмед Сулейманов эпилепсия, задержка развития, требуется лечение Не хватает 182 361 ₽
    Алина Исраилова поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение Не хватает 238 473 ₽
    Саша Фохт синдром Гольденхара, недоразвитие нижней челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 110 835 ₽
    Арсен Кунижев детский церебральный паралич, требуется лечение и вертикализатор Не хватает 935 874 ₽
    Зарина Тухватуллина злокачественная опухоль – лимфома Ходжкина, спасут лекарства Не хватает 14 762 ₽
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 91 176 ₽
    Ира Ребрик последствия тяжелой травмы, ушиба головного мозга, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 194 466 ₽
    ;