• 5%
    Собрано
    117 045 ₽
    Не хватает
    1 882 955 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Ване Бутриму оплачено обследование после трансплантации почки

9 сентября здесь на сайте мы рассказали историю восьмилетнего Вани Бутрима из Нижегородской области («Спасти и сохранить», подготовила Мария Стояновская). У мальчика тяжелый врожденный порок развития почек – острая почечная недостаточность. В три года ему сделали пересадку почки, донором стал Ванин папа. Теперь, чтобы контролировать функции пересаженного органа и предотвратить его отторжение, мальчику жизненно необходимы регулярные обследования у трансплантологов и коррекция терапии. Но их стоимость для семьи с двумя детьми просто неподъемна. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 370 930 руб.) собрана. Ольга, мама Вани, благодарит всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность.


Спасти и сохранить

Восьмилетнему мальчику необходимо обследование после пересадки почки

Ваня Бутрим, 8 лет, состояние после трансплантации почки, требуется обследование. Собрано 1 372 487 руб.

Как помочь

Порок развития почек выявили у сына еще до рождения. Первый месяц жизни он провел в клиниках. Прогноз был неутешителен: острая почечная недостаточность, требуется постоянное наблюдение, а в дальнейшем – пересадка почки. Ваня, казалось, всеми силами старался побороть болезнь – рос активным, жизнерадостным. В год и восемь месяцев началось резкое ухудшение.

Московские врачи сказали, что для такой сложной операции, как трансплантация, он еще мал – нужно вес набрать хотя бы до десяти килограммов, окрепнуть. Сыну установили катетер для перитонеального диализа – для ребенка это довольно тяжелая процедура очистки крови. Меня обучили проводить эту процедуру – ежедневно, в домашних условиях. Так мы прожили год. А когда Ване исполнилось три года, в московской клинике малышу пересадили почку, донором стал папа. Операция прошла по ОМС. Чтобы не возникло отторжения пересаженной почки, требовались специальные лекарства. Они невероятно дорогие. На них ушли все наши сбережения. Зато сын пошел на поправку, стал расти, развиваться!

За следующий год подрос на восемь сантиметров, вовремя пошел в школу, учится уже в третьем классе, отличник. Увлечен шахматами, занимается в театральной студии, учит английский язык. В том, что наш мальчик может полноценно жить, – огромная заслуга врачей. Все эти годы они наблюдают за ним, проводят анализы, корректируют лечение. Ваня постоянно принимает сильные иммуносупрессивные препараты, которые поддерживают работу донорской почки.


Чтобы понимать схему лечения, врачи периодически проводят биопсию: забирают клетки донорской почки и исследуют более чем по 20 параметрам. Три года назад были выявлены признаки отторжения почки. К счастью, вовремя назначенное адекватное лечение нормализовало ее работу. В прошлом году обследование помог оплатить Русфонд. Спасибо огромное! По одним показателям врачи отметили улучшение, по другим – ухудшение.

Скорректировали терапию. Сейчас сыну требуется очередное обследование, и важно пройти его именно у тех врачей, которые оперировали Ваню, знают историю его болезни. Они сейчас перешли работать в частную клинику – Европейский медицинский центр в Москве. Но оплатить дорогое обследование и лечение мы не в состоянии. Нашему младшему сыну два года, я ухаживаю за детьми, работает только муж. Пожалуйста, не оставляйте нас!

Ольга Бутрим,
Нижегородская область
Фото из архива семьи
Подготовил Мария Стояновская
Детский хирург Европейского медицинского центра Надежда Раппопорт (Москва): «У Вани тяжелый врожденный порок развития почек, в первые дни жизни развивалась острая почечная недостаточность. В возрасте трех лет мальчику была выполнена трансплантация почки. Операция прошла успешно, Ваня быстро восстановился и сейчас живет активной, полноценной жизнью. Чтобы сохранить функции пересаженной почки и предотвратить ее отторжение, требуется постоянный врачебный контроль и регулярная коррекция медикаментозной терапии. В нашей клинике все необходимые обследования проводятся в течение нескольких часов. Это позволяет Ване при малейших признаках ухудшения быстро получить помощь».


Стоимость обследования 1 370 930 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Ваню Бутрима, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе Android могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Настя Петрова эпилепсия, тяжелые двигательные нарушения, требуется вертикализатор Не хватает 348 138 ₽
    Вероника Казыра синдром короткой кишки, требуется обследование и лечение Не хватает 470 882 ₽
    Матвей Зуев синдромальная низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 406 270 ₽
    Алеша Гревцов недоразвитие верхней челюсти, нарушение прикуса, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 165 660 ₽
    Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 742 156 ₽
    Алина Исраилова поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение Не хватает 227 876 ₽
    Тима Васильев последствия инсульта, задержка психомоторного и речевого развития, требуется лечение Не хватает 228 768 ₽
    Дарина Хабибуллина врожденный порок сердца, требуется реабилитация Не хватает 128 360 ₽
    Илья Бегунов опухоль головного мозга – астроцитома, спасет лекарство Не хватает 738 461 ₽
    Артем Николаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 153 399 ₽
    Ярослав Макушев последствия тяжелой травмы головного мозга, требуется реабилитация Не хватает 938 449 ₽
    Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 486 303 ₽
    ;