• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    22 862 ₽
    Не хватает
    1 977 138 ₽
    1%

Акция помощи Маше Мосанюк. Деньги собраны

Эта акция стартовала 21 марта 2022 года в 9-часовом выпуске программы «Вести-Москва» (телеканал «Россия 1»). Собрано 356 088 руб., получено 4169 SMS-сообщений (на 17:00, 21.03.2022).

319 820 руб. собрали наши читатели

Спасибо, дорогие друзья!




План спасения

Девятилетней Маше требуется детальное обследование и сложное лечение



Маша Мосанюк, 9 лет, врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida, требуется комплексная диагностика и план лечения. 675 600 руб.

Как помочь

Машу я увидела на сайте детей-сирот в прошлом году и сразу потянулась к ней. Судьба у малышки оказалась тяжелой. Родилась она с серьезными пороками развития спинного мозга, плохим зрением. Мать от нее отказалась, и кроха попала в дом ребенка, потом в детский дом. Много времени девочка провела в больницах, перенесла несколько операций на позвоночнике, мочевом пузыре, мочеточниках, сложную операцию на глазах. Я знала, что у детей со Spina bifida даже после операции часто возникают тяжелые сопутствующие осложнения. Так произошло и у Маши: двигательные нарушения, хроническая инфекция почек и мочевого пузыря, вывих тазобедренных суставов, серьезные проблемы со зрением. Но я не испугалась трудностей, оформила опекунство. Маша – умная, светлая девочка. Легко освоилась в своей новой семье, познакомилась с Костей и Настей – старшими моими детьми, им по 18 лет. Я узнала, что московская клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) совместно с Русфондом создала специальную программу лечения детей со Spina bifida. Помогите включить Машу в эту программу и оплатить счет, мне собрать такую большую сумму не по силам!

Анна Будакова,
Москва
Фото из архива семьи

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «У Маши тяжелые последствия врожденного порока развития позвоночника и спинного мозга – Spina bifida. Девочке необходимо лечение – консервативное и хирургическое. А ее маме-опекуну важно разобраться в диагнозе, определиться с последовательностью лечения. Все это мы готовы провести в рамках программы „Русфонд.Spina bifida“ – Машу подробно обследует междисциплинарная команда врачей, которая по результатам диагностики составит план комплексного лечения, выстроив его приоритетные направления. Мы поможем Маше и ее маме».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ВЕСТИ на номер 5541. Стоимость одного SMS-сообщения – 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Маши – Анны Андреевны Будаковой. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Еся Дубовенкова врожденная деформация черепа, требуется операция с применением титановых пластин Не хватает 1 292 244 ₽
    Милана Артемова задержка физического развития, дефицит массы тела, требуется генетическое обследование и лечебное питание на полгода Не хватает 30 843 ₽
    Соня Холодкова Грудопоясничный сколиоз 3-й степени, спасет операция Не хватает 1 785 674 ₽
    Никита Чернышев генетическая эпилепсия, требуется лекарство на год Не хватает 644 818 ₽
    Мухаммед Ахмадалиев детский церебральный паралич, задержка психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 147 963 ₽
    Женя Кашин врожденная деформация черепа, спасет операция с применением титановых пластин Не хватает 72 595 ₽
    Вика Южакова врожденный порок развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, требуется лечение Не хватает 33 995 ₽
    Дина Сагитова низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 293 424 ₽
    Максим Черников острый миелобластный лейкоз, спасут лекарства Не хватает 556 382 ₽
    Матвей Чепля врожденная деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами Не хватает 93 969 ₽
    Артем Шевчук расщелина губы, нёба и альвеолярного отростка, недоразвитие челюсти, требуется хирургическое и ортодонтическое лечение Не хватает 178 764 ₽
    Даша Сергиенко эпилепсия, задержка речевого развития, требуется курсовое лечение Не хватает 106 540 ₽
    ;