Почему лекарства от редких болезней стоят миллионы и лечат ли они?
Фото: Mufid Majnun/Unsplash.com
Открытую лекцию прочтут учредитель и директор фонда «Семьи СМА» Ольга Германенко, учредитель и исполнительный директор фонда «Гордей», помогающего детям с миодистрофией Дюшенна, Ольга Гремякова, а также химик и биотехнолог с практическим опытом работы в производстве биотехнологических препаратов Андрей Гремяков.
Эксперты расскажут о лечении таких заболеваний, как спинальная мышечная атрофия (СМА) и миодистрофия Дюшенна, которые приводят к постепенной мышечной слабости и ограничивают возможности человека двигаться, а также объяснят, почему лекарства от них – золгенсма и элевидис – стоят миллионы и всегда ли они помогают вылечить болезнь.
Лекция пройдет в московском центре «Благосфера», начало в 19:00. Участие бесплатное, необходима предварительная регистрация.

