Росздравнадзор предложил медучреждениям использовать для ремонта иностранной медтехники неоригинальные запчасти

По мнению Росздравнадзора, мера позволит снизить риски «дальнейшего санкционного давления» на Россию. О соответствующем проекте приказа, разработанном федеральной службой, сообщил 12 февраля «Коммерсантъ». Если проект одобрят, нововведение вступит в силу с 1 сентября.

Как следует из данных аналитической компании «Медитэкс», доля оборудования российских производителей на отечественном рынке медтехники – не более 20–30%. При этом большая часть оборудования, в том числе высокотехнологичного – аппаратов для КТ, МРТ и УЗИ, производится в Европе, США и странах Азии.

Гарантийный ремонт зарубежной техники по действующим договорам должен проводиться самим производителем на территории страны, где она была выпущена. Как отмечают в «Коммерсанте», Росздравнадзор опасается, что при вывозе техники на ремонт клиники могут столкнуться с юридическими и транспортными трудностями с ее возвращением в страну, сложностями с поставками оригинальных комплектующих. Например, рентгеновские трубки для компьютерных томографов в основном производятся в Нидерландах, Германии, США и Японии – при введении новых санкций в отношении РФ сотрудничество с компаниями-производителями в этих странах может стать невозможным. Кроме того, значительная часть комплектующих не являются медизделиями – их нельзя зарегистрировать в РФ в качестве отдельного товара, а также ввозить через посредников.

По словам Алексея Ванина, генерального директора консалтинговой компании MDpro, занимающейся экспертизой рынка медизделий, несертифицированные сервисные центры могут предоставить и уже предоставляют типовые детали для ремонта медтехники. Однако, подчеркивает он, высокотехнологичное медоборудование «зачастую состоит из уникальных элементов, технологию создания которых знает только компания-производитель» – на воссоздание таких комплектующих может уйти несколько лет.