22.09 – Всемирный день хронического миелоидного лейкоза

Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) – злокачественное заболевание крови и костного мозга. Дата 22 сентября выбрана не случайно: в 90–95% случаев ХМЛ вызывает генная мутация, при которой участки 9‑й и 22-й хромосом меняются местами. Такая мутация красиво называется «филадельфийской хромосомой» – ее обнаружили и описали в 1960 году в Филадельфии. Это был первый случай, когда ученые заметили, что рак может иметь генетические предпосылки.

Хронический миелоидный лейкоз протекает совершенно бессимптомно несколько лет, потом у человека постепенно нарастает слабость, ухудшается аппетит, снижается вес, возникают ночные приливы и ощущение переполненного живота, шум в ушах, дальше – субфебрильная температура, бледность, кровоточивость, часто увеличивается селезенка. Что-то из этого или все вместе обычно становится поводом к обследованию. Человек сдает кровь, и у него обнаруживают сильно выросшее число гранулоцитов (одного из видов лейкоцитов): нейтрофилов, эозинофилов и базофилов.

Чем раньше начнется лечение, тем лучше: хроническая стадия заболевания сменяется быстрым прогрессированием и перетекает в бластный криз, который очень трудно купировать.

В 2021 году отмечают 20-летие изобретения таргетной терапии ХМЛ, при которой шансы больных выжить сильно выросли. Однако, во-первых, далеко не все в мире имеют к ней доступ, во-вторых, когда таргетная терапия не работает, больному требуется пересадка костного мозга.

Подробнее о том, как возникают лейкозы и чем они различаются, вы можете прочитать в материале журнала Кровь5 «Словарь донора: лейкоз».