Яндекс.Метрика
Болезнь у дочки неизлечимая и тяжелая. Мышцы настолько слабы, что ни перевернуться, ни пошевелить руками-ногами, сгибаются только указательные пальцы. Даже глотать Лена не может и дышит через трубку. Два первых года малышка лежала в больницах, подключенная к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Потом добрые люди помогли купить аппарат ИВЛ, и мы забрали дочку домой. Лена постоянно лежит, потому что инвалидное кресло для таких детей нужно специальное, дорогое, мне его не купить. В семье трое детей, младшей дочке год. Муж ушел и не помогает нам. О таком кресле мечтаю как о самом желанном подарке: Лене необходимо сидеть, чтобы у нее нормализовалось кровообращение. Да и мне ухаживать за ней так легче. Помогите нам! Оксана Шапошникова, Чувашия.
Опубликовано 29 апреля 2014

Врач-педиатр детской больницы № 1 Наталия Мохаммад (Чебоксары): «Помимо спинальной амиотрофии, у Лены порок сердца, недостаточность белкового обмена, деформация левой почки. Дышит и питается она с помощью трахеостомы и гастростомы. Сейчас семья остро нуждается в реабилитационном ортопедическом кресле.

История болезни

8 августа 2014

Лена Шапошникова получила ортопедическое кресло «Майгоу».

У девочки тяжелое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Вы помогли оплатить ортопедическое кресло. Теперь маме будет проще ухаживать за Леной.
Ленина мама Оксана благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.