Арсений Байтимеров

В два месяца у сына появилось косоглазие. Врачи обнаружили частичную атрофию зрительного нерва, а потом и полную. Это было большим ударом для нас. Но на этом наши беды не кончились. Стали ухудшаться показатели крови, падал гемоглобин, начали деформироваться кости черепа. На УЗИ было выявлено уплотнение губчатого вещества костей. Заподозрили, что это наследственное заболевание – остеопетроз, и направили к генетику. Диагноз подтвердился. Эту болезнь называют еще «смертельный мрамор». В результате разрастания костной ткани кости скелета уплотняются, становятся хрупкими, сужается костномозговой канал. Костный мозг постепенно перестает функционировать, кроветворение берут на себя печень и селезенка, развивается анемия. У Арсения уже нарушено зрение, ему угрожает слепота и глухота. Единственная возможность его спасти – трансплантация костного мозга (ТКМ). Мы обратились в израильскую клинику Хадасса, где есть успешный опыт трансплантации костного мозга детям с таким диагнозом. Но сами оплатить лечение не можем, сумма для нас неподъемная. Умоляю, помогите спасти сына! Гульназ Байтимерова, Башкортостан.