Яндекс.Метрика
Дельфина с рождения отставала в росте от сверстников, но диагноз дочке поставили только в пять лет. Когда мы сдали генетический анализ, оказалось, что у Дельфины нет одной хромосомы, из-за этого она не растет. Дочке назначили гормональные лекарства, и она начала расти. Несколько лет нам выдавали лекарства бесплатно, но с 2015 года перестали, и теперь мы должны сами их покупать. Принимать препарат нужно постоянно, без перерывов, пока не закроются зоны роста. Иначе эффекта не будет. Но лекарства дорогие, к сожалению, у нас нет возможности их покупать. Весь этот год благодаря вам дочка была обеспечена лекарствами, но теперь они заканчиваются, а прерывать терапию нельзя. Пожалуйста, помогите нам еще раз! Гульнара Марданова, Удмуртия.
Опубликовано 31 октября 2017
Деньги собраны 31 октября 2017

Детский эндокринолог Республиканской детской клинической больницы Ольга Кунаева (Ижевск): «Дельфине рекомендовано продолжить заместительную терапию гормоном роста – препаратом растан. Ежедневный прием препарата способствует нормализации роста и физического развития девочки».

История болезни

18 апреля 2018

Дельфина Гайсина получила препарат растан – гормон роста.

Девочка сможет продолжить гормонозаместительную терапию, которая помогает активизировать процесс роста.
Гульнара, мама Дельфины, благодарит за помощь телезрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.
 

comments powered by HyperComments