Екатеринбург-статьи

Адаптивная одежда уже несколько десятилетий выпускается известными западными брендами. В России не так давно обратили внимание на то, что людям с особенностями, ограниченными возможностями здоровья (ОВЗ), инвалидностью и просто пожилым людям одежда нужна особенная. Кто-то не может справиться с молниями и пуговицами, кому-то неудобно надевать одежду через голову или через ноги. Нужны застежки-магниты, липучки, бесшовные брюки, особый крой и дышащие ткани, а еще людям нужно чувствовать себя современными и модными, носить одежду, которая не только функциональна, но и помогает выразить индивидуальность. «Гугл» выдает по запросу «adaptive clothing» ссылки на десятки англоязычных интернет-магазинов с адаптивной одеждой. В Екатеринбурге Полина и Елизавета Солодовы только начинают осваивать этот сегмент рынка. →

30 июня здесь на сайте, на vesti.ru и в эфире ГТРК «Урал» мы рассказали историю сестры и брата Герков – семилетней Саши и трехлетнего Мирона из Свердловской области. У детей редкое генетическое заболевание (синдром Уокера – Варбург). Вылечить эту болезнь нельзя, но можно улучшить качество жизни и развитие Саши и Мирона. Для этого необходимо регулярно проходить реабилитацию. Несколько курсов родители оплатили сами, но сейчас их средства иссякли. Рады сообщить: вся необходимая сумма (388 619 руб.) собрана. Алена, мама Саши и Мирона, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

В июне Русфонд открыл сбор средств на оплату лечения Саши и Мирона Герк. У брата и сестры редкий диагноз – синдром Уокера – Варбург. Это генетическое заболевание, которое проявляется аномалиями в развитии головного мозга и врожденной мышечной дистрофией. Оставлять без лечения таких детей нельзя. Мама малышей Алена рассказывает о том, как они живут, лечатся, о чем мечтают →

13 июня здесь на сайте мы рассказали историю одиннадцатимесячной Ани Таланкиной из Свердловской области. У девочки после перенесенной пневмонии возникли тяжелые осложнения на легкие. В больнице Ане установили трахеостому для дыхания и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Сейчас состояние малышки стабилизировалось, и ее готовы выписать при условии обеспечения кислородной поддержки в домашних условиях. Но купить специальное оборудование для дыхания родители Ани не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (252 659 руб.) собрана. Оксана, мама Ани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

5 мая здесь на сайте мы рассказали историю пятилетней Насти Антроповой из Свердловской области. Недавно девочка перенесла острое нарушение мозгового кровообращения и две операции: хирурги удалили внутримозговую гематому и установили шунтирующую систему для вывода лишней жидкости из головного мозга. Сейчас Настя нуждается в интенсивном восстановительном лечении. Но оно стоит дорого, семья не в состоянии его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (252 772 руб.) собрана. Екатерина, мама Насти, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

В январе этого года Русфонд оплатил лечение трехлетней Ариши Гавриловской из небольшого уральского поселка Белоярский. Девочка долгое время сильно отставала в развитии, но благодаря усилиям родителей и профессионализму врачей Ариша недавно самостоятельно пошла, научилась говорить и закрепляет навыки самообслуживания. Лечение нужно продолжать, по словам врачей, Ариша – перспективный ребенок. Родители самостоятельно оплатили десятки курсов восстановительного лечения. А когда все ресурсы были исчерпаны, обратились в Русфонд. Мы поговорили с Федором, папой девочки, узнали, какие трудности удалось преодолеть и как он смог стать опорой и поддержкой для семьи →

Ее участниками стали больше сотни представителей некоммерческих организаций из 12 городов Свердловской области. Они обсудили особенности действующих фандрайзинговых стратегий и моделей государственной поддержки НКО →

20 марта здесь на сайте, на urbc.ru, kommersant-ural.ru и в эфире ГТРК «Урал» мы рассказали историю шестилетней Арины Клепиковой из Свердловской области. У девочки детский церебральный паралич, двигательные нарушения, задержка развития. Реальные результаты родители увидели после восстановительного лечения в Институте медицинских технологий (Москва). Врачи говорят, что у девочки хорошие шансы на восстановление, реабилитацию надо продолжать. Но у родителей нет средств на ее оплату. Рады сообщить: вся необходимая сумма (240 932 руб.) собрана. Ульяна, мама Арины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Большинство обращений в Русфонд связаны с диагнозом «детский церебральный паралич». Ежемесячно свердловское бюро оказывает помощь нескольким детям с этим заболеванием: оплачивает курсы реабилитации в местных медицинских центрах и ведущих российских клиниках. Но ребятам нужно не только лечение, но и социальная адаптация. С 2015 года в Свердловской области развивается проект «Особый велосипед». Автор, вдохновитель и руководитель проекта – мама ребенка с ДЦП Анна Вощикова. В 2021 году «Особый велосипед» стал победителем Всероссийского конкурса «Лучший социальный проект года». Мы встретились с Анной, чтобы узнать, с чего начиналась эта история и каковы ее реальные перспективы →