Екатеринбург-статьи

20 июня здесь на сайте мы рассказали историю шестилетнего Миши Ермакова из Свердловской области. У мальчика тяжелое врожденное заболевание – гиперинсулинизм, при котором вырабатывается избыток инсулина, «съедающий» сахар в крови. Для нормализации уровня сахара врачи подобрали ребенку эффективный препарат прогликем, который теперь нужно принимать постоянно. Но это лекарство не зарегистрировано в России, и родители должны приобретать его сами. У них нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (166 053 руб.) собрана. Наталья, мама Миши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

6 мая здесь на сайте мы рассказали историю годовалой Ляйсан Ситдиковой из Свердловской области. Девочка родилась в тяжелом состоянии, у нее развилась хроническая бронхолегочная дисплазия. Ляйсан нуждается в постоянной кислородной поддержке с помощью специального аппарата – кислородного концентратора. Родители девочки должны приобрести его сами, но у них таких денег нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (201 554 руб.) собрана. Екатерина, мама Ляйсан, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

«Екатерининская Ассамблея» – главное благотворительное событие Урала, организуемое Свердловским областным союзом промышленников и предпринимателей (СОСПП). Ежегодно на большом аукционе, где в качестве лотов выставляются предметы из частных коллекций бизнесменов, политиков, спортсменов, музыкантов и художников, собираются денежные средства на благотворительные проекты, выбранные экспертной комиссией. За десять лет проведения «Екатерининской Ассамблеи» на реализацию социальных проектов было направлено более 220 млн руб. Михаил Черепанов, заместитель председателя попечительского совета «Екатерининской Ассамблеи», советник президента СОСПП, рассказал нам об особенностях реализации проекта →

8 апреля здесь на сайте мы рассказали историю четырехмесячного Саши Нахвального из Свердловской области. При рождении малыш перенес гипоксию, до сих пор у него сохраняется кислородная зависимость. Чтобы в домашних условиях обеспечить Саше респираторную поддержку, требуется портативный кислородный концентратор, пульсоксиметр и отсасыватель мокроты. Купить это дорогое оборудование родители не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (284 709 руб.) собрана. Татьяна, мама Саши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Уже два года Свердловский хлебокомбинат «СМАК» и Русфонд реализуют акцию «Росток добра», в рамках которой один рубль с каждой проданной упаковки хлеба марки Rostok направляется на помощь тяжелобольным уральским детям. За время проведения акции все свердловские дети с диагнозом «врожденный гиперинсулинизм», нуждающиеся в приобретении не зарегистрированного в России лекарства, получили необходимую помощь. Директор хлебокомбината Владилен Фуфаров рассказал, как изменилась жизнь предприятия за это время, как он сам и его команда относятся к благотворительности →

4 марта здесь на сайте мы рассказали историю четырехлетней Маши Матвеевой из Свердловской области. У девочки тяжелое врожденное заболевание – спинальная мышечная атрофия, при которой постепенно ослабевают все мышцы, в том числе дыхательные. Маше по жизненным показаниям необходима постоянная респираторная поддержка, которую обеспечивает специальная дыхательная аппаратура. К ней требуются расходные материалы, которые нужно регулярно заменять. У семьи нет возможности их покупать. Рады сообщить: вся необходимая сумма (185 790 руб.) собрана. Екатерина, мама Маши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Анастасия Трапезникова после завершения успешной спортивной карьеры пришла работать в Екатеринбургскую школу №4, реализующую адаптированные основные общеобразовательные программы. И вот уже несколько лет ведет уроки адаптивной физкультуры у особенных детей →

Сдать кровь для вступления в Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национальный РДКМ) я решила давно. До этого я читала в соцсетях посты о пересадке костного мозга одному известному банкиру, а чуть ранее у мамы на работе собирали средства на поиск донора в международном регистре для ее коллеги. Я тогда удивилась: неужели в России нельзя найти донора? Оказалось, еще несколько лет назад было почти невозможно, да и сейчас не так-то просто. Но чем больше людей сдадут образцы, тем больше будет шансов у нуждающихся →

7 февраля здесь на сайте и в эфире ГТРК «Урал» мы рассказали историю 17-летнего Андрея Кипрушкина из Свердловской области. У мальчика редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, синдром Кабуки. Для защиты от тяжелых инфекций врачи подобрали Андрею специальный препарат, который надо принимать постоянно. Лекарство не зарегистрировано в России и стоит очень дорого. Мама мальчика купить его не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (883 901 руб.) собрана. Анна, мама Андрея, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →