Екатеринбург-статьи

22 декабря ученики екатеринбургской средней школы №143 провели третью новогоднюю благотворительную ярмарку в пользу подопечных Русфонда. В этом году вырученные средства были направлены на помощь трехлетним тройняшкам Вере, Полине и Андрею Деминым из Нижнего Тагила →

8 декабря здесь на сайте и в эфире ГТРК «Урал» мы рассказали историю трехлетних Веры, Полины и Андрея Деминых из Свердловской области. Тройняшки родились с поражением центральной нервной системы в разной степени. Для восстановления и развития им необходима регулярная реабилитация в медицинских центрах. Сейчас детям требуется пройти новый курс реабилитации в медцентре «Здоровое детство» (Екатеринбург). Однако родители оплатить дорогое лечение не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (550 752 руб.) собрана. Наталья, мама Веры, Полины и Андрея, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

В апреле 2016 года врачи диагностировали 16-летней Ире Пысенковой из Среднеуральска Свердловской области врожденный порок сердца, который никак не сказывался на самочувствии девушки. В детской кардиохирургии признали необходимость операции – установки специального стента для расширения аорты. Помощь в оплате СР-стента оказал Русфонд. В декабре 2016 года, семь лет назад, Ире провели операцию в отделении детской кардиохирургии Свердловской областной клинической больницы (СОКБ) №1 в Екатеринбурге. Мы узнали, какие трудности пришлось преодолеть семье и как девушка живет сейчас →

34, 7 млн. руб. пойдут на переоснащение современным высокотехнологичным медицинским оборудованием Екатеринбургского клинического перинатального центра →

3 ноября здесь на сайте, а также на vesti.ru и rbc.ru мы рассказали историю 14-летнего Саши Титова из Свердловской области. У мальчика рак крови, он перенес пересадку костного мозга. Сейчас у Саши ремиссия, но существует опасность рецидива, и ему жизненно необходима терапия препаратом ксоспата. Однако стоит лекарство очень дорого, купить его родители Саши не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 710 005 руб.) собрана. Екатерина, мама Саши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

С 2016 года Русфонд в Свердловской области помогает детям со cпинальной мышечной атрофией (СМА). Сначала поступали единичные обращения от родителей с просьбой приобрести респираторное оборудование для их ребенка. Потом, с 2018 года, когда Русфонд получил грант «Екатерининской Ассамблеи», такая помощь приобрела системный характер. Затем появились новейшие разработки – в России открылся доступ к инновационным лекарствам, помогающим остановить развитие болезни: спинраза, золгенсма, рисдиплам. Дети со СМА из Свердловской области получили спасительные препараты. В их числе – подопечные Русфонда Саша Лабутин и Денис Санаев, которых Русфонд ранее обеспечивал респираторным оборудованием. Даша Гаева пользовалась дыхательным аппаратом из пункта проката ИВЛ, созданного Русфондом на базе свердловской Областной детской клинической больницы (ОДКБ). Мы поговорили с мамами этих детей и узнали, как они живут сейчас →

8 сентября здесь на сайте, на kommersant.ru и в эфире ГТРК «Урал» мы рассказали историю двенадцатилетней Лизы Кожевиной из Свердловской области. У девочки детский церебральный паралич, мышцы скованы спастикой, серьезно ограничен объем движений. Для предотвращения ортопедических осложнений Лизе требуется интенсивная реабилитация. Но оплатить дорогое лечение ее мама не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (252 772 руб.) собрана. Елена, мама Лизы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

У Алены Архиповой из Екатеринбурга на второй день жизни нашли врожденный порок сердца. Была надежда, что к году отверстие в артериальном протоке закроется. Но этого не произошло. Врачи сказали, что без операции не обойтись. Русфонд открыл сбор на приобретение окклюдера – устройства-«заплатки», которое закроет дефект. Покупку полностью оплатил екатеринбургский бизнесмен Сергей Козлов. В июле 2014 года девочке провели операцию. Сейчас Алене одиннадцать лет, она учится в пятом классе, занимается гимнастикой, помогает воспитывать маленького брата и с нетерпением ждет рождения сестренки. Через какие трудности пришлось пройти семье, рассказала мама девочки Рада →

12 сентября здесь на сайте мы рассказали историю двухлетней Иры Корнеевой из Свердловской области. У девочки выявили редкое заболевание – митохондриальную миопатию, которая поражает все мышцы. Ира плохо набирает вес, передвигается только ползком. Чтобы она могла гулять, ездить в поликлинику, ей нужно специальное кресло-коляска. Маме девочки купить такую коляску не под силу – она растит троих детей одна. Рады сообщить: вся необходимая сумма (168 704 руб.) собрана. Анна, мама Иры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →