Екатеринбург-статьи

Анастасия Трапезникова после завершения успешной спортивной карьеры пришла работать в Екатеринбургскую школу №4, реализующую адаптированные основные общеобразовательные программы. И вот уже несколько лет ведет уроки адаптивной физкультуры у особенных детей →

Сдать кровь для вступления в Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национальный РДКМ) я решила давно. До этого я читала в соцсетях посты о пересадке костного мозга одному известному банкиру, а чуть ранее у мамы на работе собирали средства на поиск донора в международном регистре для ее коллеги. Я тогда удивилась: неужели в России нельзя найти донора? Оказалось, еще несколько лет назад было почти невозможно, да и сейчас не так-то просто. Но чем больше людей сдадут образцы, тем больше будет шансов у нуждающихся →

7 февраля здесь на сайте и в эфире ГТРК «Урал» мы рассказали историю 17-летнего Андрея Кипрушкина из Свердловской области. У мальчика редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, синдром Кабуки. Для защиты от тяжелых инфекций врачи подобрали Андрею специальный препарат, который надо принимать постоянно. Лекарство не зарегистрировано в России и стоит очень дорого. Мама мальчика купить его не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (883 901 руб.) собрана. Анна, мама Андрея, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

28 января здесь на сайте мы рассказали историю семилетней Маши Евстифейкиной из Свердловской области. У девочки тяжелое заболевание – гиперинсулинизм, при котором поджелудочная железа вырабатывает избыточное количество инсулина, «съедающего» сахар в крови. По жизненным показаниям Маше требуется постоянная терапия препаратом прогликем, но у родителей девочки нет возможности его покупать. Рады сообщить: вся необходимая сумма (101 137 руб.) собрана. Анна, мама Маши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Несмотря на то, что жительнице Свердловской области Алисе Чуйковой поставили диагноз «врожденная мышечная дистрофия» достаточно поздно, благодаря упорству родителей в шесть лет девочка начала ходить. Мы поговорили с ее мамой Анастасией о том, с какими сложностями они сталкиваются в реабилитации и социализации. →

Ученики екатеринбургской школы №143 провели новогоднюю благотворительную ярмарку. Вырученные средства были направлены на помощь пятилетнему Тёме Андрееву из села Позариха Свердловской области. У мальчика ДЦП и тугоухость. Недавно умерла его приемная мама, они остались вдвоем с папой. Чтобы ребенок мог слышать и научился говорить, ему необходимо протезирование сверхмощными цифровыми слуховыми аппаратами →

В группу риска попали 22 ребенка из общего числа протестированных, или 0,6%, по данным Минздрава РФ. Как отмечается на сайте министерства, у этих детей уже в первые месяцы жизни зафиксированы разные клинические проявления первичного иммунодефицита (ПИД) →

Екатеринбургское научно‑производственное предприятие «Детская восстановительная медицина» на рынке с 2011 года. Первое время торговали техническими средствами реабилитации зарубежных производителей и единственного на тот момент российского. Потом наладили собственное производство под торговой маркой «Я могу!». Мы поговорили с директором Евгением Крупиным и маркетологом Екатериной Карповой о спросе на российские технические средства реабилитации для детей‑инвалидов и их конкурентоспособности →

23 декабря в городской больнице Первоуральска состоялось торжественное вручение денежного сертификата на сумму 33 470 000 руб. на приобретение оборудования для отделения реанимации новорожденных. Эти средства были получены Русфондом в рамках гранта «Екатерининской Ассамблеи», которую проводит Свердловский областной союз промышленников и предпринимателей (СОСПП) уже в одиннадцатый раз →