Екатеринбург-статьи

8 августа здесь на сайте мы рассказали историю четырехлетнего Матвея Аргунова из Свердловской области. После перенесенного пневмококкового менингита ребенку установили трахеостому, чтобы облегчить дыхание. Во избежание кислородного голодания Матвею требуются портативный аспиратор для удаления мокроты из дыхательных путей и пульсоксиметр, контролирующий насыщение крови кислородом. Но купить эти аппараты родители мальчика не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (69 113 руб.) собрана. Евгений, папа Матвея, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Адаптивная одежда уже несколько десятилетий выпускается известными западными брендами. В России не так давно обратили внимание на то, что людям с особенностями, ограниченными возможностями здоровья (ОВЗ), инвалидностью и просто пожилым людям одежда нужна особенная. Кто-то не может справиться с молниями и пуговицами, кому-то неудобно надевать одежду через голову или через ноги. Нужны застежки-магниты, липучки, бесшовные брюки, особый крой и дышащие ткани, а еще людям нужно чувствовать себя современными и модными, носить одежду, которая не только функциональна, но и помогает выразить индивидуальность. «Гугл» выдает по запросу «adaptive clothing» ссылки на десятки англоязычных интернет-магазинов с адаптивной одеждой. В Екатеринбурге Полина и Елизавета Солодовы только начинают осваивать этот сегмент рынка. →

30 июня здесь на сайте, на vesti.ru и в эфире ГТРК «Урал» мы рассказали историю сестры и брата Герков – семилетней Саши и трехлетнего Мирона из Свердловской области. У детей редкое генетическое заболевание (синдром Уокера – Варбург). Вылечить эту болезнь нельзя, но можно улучшить качество жизни и развитие Саши и Мирона. Для этого необходимо регулярно проходить реабилитацию. Несколько курсов родители оплатили сами, но сейчас их средства иссякли. Рады сообщить: вся необходимая сумма (388 619 руб.) собрана. Алена, мама Саши и Мирона, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

В июне Русфонд открыл сбор средств на оплату лечения Саши и Мирона Герк. У брата и сестры редкий диагноз – синдром Уокера – Варбург. Это генетическое заболевание, которое проявляется аномалиями в развитии головного мозга и врожденной мышечной дистрофией. Оставлять без лечения таких детей нельзя. Мама малышей Алена рассказывает о том, как они живут, лечатся, о чем мечтают →

13 июня здесь на сайте мы рассказали историю одиннадцатимесячной Ани Таланкиной из Свердловской области. У девочки после перенесенной пневмонии возникли тяжелые осложнения на легкие. В больнице Ане установили трахеостому для дыхания и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Сейчас состояние малышки стабилизировалось, и ее готовы выписать при условии обеспечения кислородной поддержки в домашних условиях. Но купить специальное оборудование для дыхания родители Ани не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (252 659 руб.) собрана. Оксана, мама Ани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

5 мая здесь на сайте мы рассказали историю пятилетней Насти Антроповой из Свердловской области. Недавно девочка перенесла острое нарушение мозгового кровообращения и две операции: хирурги удалили внутримозговую гематому и установили шунтирующую систему для вывода лишней жидкости из головного мозга. Сейчас Настя нуждается в интенсивном восстановительном лечении. Но оно стоит дорого, семья не в состоянии его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (252 772 руб.) собрана. Екатерина, мама Насти, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

В январе этого года Русфонд оплатил лечение трехлетней Ариши Гавриловской из небольшого уральского поселка Белоярский. Девочка долгое время сильно отставала в развитии, но благодаря усилиям родителей и профессионализму врачей Ариша недавно самостоятельно пошла, научилась говорить и закрепляет навыки самообслуживания. Лечение нужно продолжать, по словам врачей, Ариша – перспективный ребенок. Родители самостоятельно оплатили десятки курсов восстановительного лечения. А когда все ресурсы были исчерпаны, обратились в Русфонд. Мы поговорили с Федором, папой девочки, узнали, какие трудности удалось преодолеть и как он смог стать опорой и поддержкой для семьи →

Ее участниками стали больше сотни представителей некоммерческих организаций из 12 городов Свердловской области. Они обсудили особенности действующих фандрайзинговых стратегий и моделей государственной поддержки НКО →

20 марта здесь на сайте, на urbc.ru, kommersant-ural.ru и в эфире ГТРК «Урал» мы рассказали историю шестилетней Арины Клепиковой из Свердловской области. У девочки детский церебральный паралич, двигательные нарушения, задержка развития. Реальные результаты родители увидели после восстановительного лечения в Институте медицинских технологий (Москва). Врачи говорят, что у девочки хорошие шансы на восстановление, реабилитацию надо продолжать. Но у родителей нет средств на ее оплату. Рады сообщить: вся необходимая сумма (240 932 руб.) собрана. Ульяна, мама Арины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →